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[发明专利]一种利用芳香甲基叠氮制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法-CN201610286982.4有效
发明人：金国范;金峰;王凯;张艳;张慧;李柳斌 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用芳香甲基叠氮制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法，包括如下步骤，将芳香甲基叠氮经还原后，得到芳香甲基亚胺，其与氟磺酸、氯磺酸或氯代磺酰或氯氟磺酰进行磺酰胺反应，得到芳香甲基氟磺酰三级胺或芳香甲基氯磺酰三级胺，经还原后，再与氟磺酸、氯磺酸或氯代磺酰或氯氟磺酰进行磺酰胺反应后，经氢气还原得到双氟磺酰氨、双氯磺酰氨或氯氟磺酰氨；所得到双氟磺酰氨、双氯磺酰氨经氟化试剂处理后得到的双氟磺酰氨，其在无水溶剂条件下，与树脂锂进行离子交换得到最终产物双氟磺酰亚胺锂盐
一种利用芳香甲基制备双氟磺酰亚胺方法

[发明专利]偶氮化合物或其盐-CN200810137916.6无效
发明人：藤田拓麻 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明提供显现高色浓度的以式(I)表示的新的偶氮化合物或其盐，式中，A表示具有选自羧基、磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基的至少1种基团的苯基或具有选自磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基的至少1种基团的萘基，R¹表示氢原子或氨基甲酰基，R²及R³分别独立，表示氢原子或饱和脂肪族烃基，R⁴～R⁷分别独立，表示氢原子、卤素原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、羧基、磺基、氨磺酰基或N－取代氨磺酰基。
偶氮化合物

[发明专利]偶氮化合物或其盐-CN200810137907.7无效
发明人：藤田拓麻 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明提供显现高色浓度的以式(I)表示的新的偶氮化合物或其盐，式(I)中，Z表示O或S，A表示具有羧基、磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基中的1种以上的苯基或具有磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基中的1种以上的萘基，R¹及R²分别独立，表示氢原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、芳基、芳烷基或酰基，R³～R⁶分别独立，表示氢原子、卤素原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、羧基、磺基、氨磺酰基或N－取代氨磺酰基。
偶氮化合物

[发明专利]酞菁色素及其喷墨打印用途-CN200480009130.6有效
发明人：藤井隆文;北山弘和;难波晋一 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2004-03-29 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C09B47/24 文献下载
摘要：本发明涉及酞菁色素，其特征在于，至少具有1个未取代氨磺酰基及取代氨磺酰基作为取代基，两者合计为2至4，且取代氨磺酰基上的取代基通过交联基具有取代三嗪基，并且未取代氨磺酰基及取代氨磺酰基在酞菁环的β位上进行取代
色素及其喷墨打印用途

[发明专利]一种利用联氨合成双氟磺酰亚胺锂盐的方法-CN201610281843.2有效
发明人：金国范;金峰;王凯;张艳;张慧;李柳斌 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用联氨合成双氟磺酰亚胺锂盐的方法包括以下步骤，将氮烯溶于有机溶剂中，与氟磺酰氯或氟硫酸进行磺酰胺反应，得到双氟磺酰烯胺，其经还原为式iii所示的氟磺酰氨；所得到的氟磺酰氨，与氟磺酰氯或氟硫酸进行磺酰胺反应，得到双氟磺酰亚胺，所得到的双氟磺酰亚胺，在有机溶剂的条件下，与树脂锂进行离子交换得到最终产物氟磺酰胺锂盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化
一种利用联氨合成双氟磺酰亚胺方法

[发明专利]偶氮化合物或其盐-CN200810137901.X无效
发明人：藤田拓麻 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明提供显现高色浓度的式(I)表示的新的偶氮化合物或其盐，式(I)中，A表示具有选自羧基、磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基的至少1种基团的苯基或具有选自磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基的至少1种基团的萘基，R¹及R²表示氢原子或饱和脂肪族烃基，R³及R⁴分别独立，表示氢原子、饱和脂肪族烃基、芳基、芳烷基或酰基。
偶氮化合物

[发明专利]一种利用芳香甲基胺制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法-CN201610281844.7有效
发明人：金国范;金峰;王凯;张艳;张慧;李柳斌 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用芳香甲基氨制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法，包括以下步骤，将芳香甲基氨溶于有机溶剂中，与氟磺酸或氯代氟磺酰进行磺酰胺反应，得到芳香甲基双氟磺酰胺，其在催化剂作用下，经氢气还原得到双氟磺酰氨；将所得的双氟磺酰氨，在无水溶剂条件下，与树脂锂进行离子交换得到最终产物双氟磺酰亚胺锂盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。
芳香甲基双氟磺酰亚胺锂酰氨制备催化剂作用磺酰胺反应反应条件离子交换氢气还原无水溶剂有机溶剂最终产物氟磺酸磺酰胺树脂提纯氨溶产率氯代

[发明专利]一种利用芳香甲基胺合成双氟磺酰亚胺锂盐的方法-CN201610287266.8有效
发明人：金国范;金峰;王凯;张艳;张慧;李柳斌 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用芳香甲基氨合成双氟磺酰亚胺锂盐的方法，包括以下步骤：将芳香甲基氨溶于有机溶剂中，与氯磺酸或氯代磺酰进行磺酰胺反应，得到芳香甲基双氯磺酰胺，其经氟化处理和还原得到双氟磺酰氨；将所得的双氟磺酰氨，在有机溶剂条件下，与树脂锂进行离子交换得到最终产物双氟磺酰亚胺锂盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。
芳香甲基双氟磺酰亚胺锂有机溶剂酰氨磺酰胺反应反应条件氟化处理离子交换最终产物氨合成氯磺酸树脂提纯氨溶产率氯代氯磺酰胺还原合成

[发明专利]一种双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐的制备方法-CN201610324110.2有效
发明人：金峰;王凯;金国范 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐的制备方法，包括以下步骤：将苯甲基胺溶于有机溶剂中，与三氟甲基磺酰氯或三氟甲基磺酰氟进行磺酰胺反应，得到苯甲基双三氟甲基磺酰氨，再经还原得到双三氟甲基磺酰氨；将所得的双三氟甲基磺酰氨，在无水溶剂条件下，与树脂锂进行离子交换得到最终产物双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。
一种双三氟甲烷亚胺制备方法

[发明专利]具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物-CN01808597.0无效
发明人： P·马泰;P·菲列格尔 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2001-04-20 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的吲哚衍生物以及这些化合物的可药用酸加成盐，其中R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N－环烷基－N－烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基；R2是氢、卤素、烷基、链烷酰基、苯基、苯基烷基或杂环基烷基；R3是氢、烷基；且R4是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N－环烷基－N－烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基；其作为治疗活性物质的应用；基于选择性地与磺胺类药物联合使用的这些物质的药物及其制备；这些物质作为药物以及在制备抗菌活性药物中的应用；和式(I)化合物及其可药用酸加成盐的制备以及用于其制备的中间体
具有抗菌活性嘧啶甲基吲哚衍生物

[发明专利]制备4-[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备-CN201480055743.7有效
发明人： T·法里达;H·斯泰克梅尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：制备4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和制备酰基氨磺酰基苯甲酰胺的方法。由式(II)的邻甲氧基苯甲酸化合物和式(IV)的4‑氨磺酰基苯甲酸化合物开始制备式(II)的4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法，以及制备在农业中用作安全剂的化合物(Ib)即环丙磺酰胺(N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯基磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺)的方法。
制备苯甲酰基氨基磺酰基苯甲酰氯方法酰基氨磺酰基苯甲酰胺

[发明专利]一种氨磺必利的制备方法-CN201910888970.2有效
发明人：周臣生;刘朝建;刘德强;张博;王本乾;王吉忠;朱成峰;李涛;康升旺 -专利权人：山东安弘制药有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明提供一种氨磺必利的制备方法。以2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酸与氯化亚砜为原料经酰化反应得到2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酰氯；然后2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酰氯与N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷经酰胺化反应得到氨磺必利
一种氨磺必利制备方法

[发明专利]可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂-CN96195858.8无效
发明人：杰弗里·L·克劳斯;戴维·拉斯尼克;詹姆斯·T·帕尔默;伊莱恩·Y－L·郭 -专利权人：阿里斯制药公司
申请日： 1996-06-03 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：一个包含由一个1,2－乙二胺或一个取代的1,2－乙二胺连接的两个N－取代基的可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其中抑制剂对蛋白酶的抑制解离常数Ki不超过约100微摩尔/升,且所说的N－取代基选自酰基,酰基肽基,烷氧基羰基,烷氧基羰基肽基,磺酰基,磺酰基肽基,肽基,氨磺酰基,氨磺酰基肽基,亚磺酰基,亚磺酰基肽基,氨基甲酰基,氨基甲酰基肽基。
可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]生产双(氟磺酰基)酰亚胺的碱金属盐的方法-CN202080046843.9在审
发明人： S·格伦;E·瑞伯曼;O·比西纳 -专利权人：索尔维公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于生产双(氟磺酰基)酰亚胺的碱金属盐的方法，该方法包括以下步骤：使双(氟磺酰基)酰亚胺的铵盐与碱金属试剂在反应介质中反应，以产生双(氟磺酰基)酰亚胺的碱金属盐和氨；并且同时使该反应介质与惰性气体流接触以汽提出氨
生产氟磺酰基亚胺碱金属方法

[发明专利]氨磺必利的中间体及利用该中间体制备氨磺必利的方法-CN201210292275.8无效
发明人：蒋红斌;杨文;罗睿 -专利权人：四川省百草生物药业有限公司
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C317/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨磺必利的中间体及其制备方法和利用该中间体制备氨磺必利的方法，包括：将4-氨基-2-甲氧基-5-乙基磺酰基苯甲酸与二碳酸二叔丁酯反应制备氨磺必利的中间体：4-（N-叔丁氧基羰基）氨基-2-甲氧基-5-乙基磺酰基苯甲酸；将氨磺必利的中间体：4-（N-叔丁氧基羰基）氨基-2-甲氧基-5-乙基磺酰基苯甲酸与N-乙基-2-氨甲基吡咯烷进行缩合反应，制得4-（N-叔丁氧基羰基）氨基-N-((1-乙基-2-吡咯烷基)甲基)-5-乙基磺酰基-2-甲氧基苯甲酰胺，再进行脱BOC保护基反应，制得氨磺必利；上述方法工艺过程简单，避免难以除去的杂质，反应收率高，可达76%，且制得的氨磺必利纯度高，大大提高了其药用质量
氨磺必利中间体利用制备方法

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