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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]等离子体表面处理方法及设备-CN03804805.1无效
发明人：佐伯登 -专利权人：巴尔工业公司;藤沢药品工业株式会社
申请日： 2003-09-04 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： H05H1/24 文献下载
摘要：本发明不需要喷射空气等而能够增加激发态物质向工件表面辐射的数量和面积，能够均匀地辐射整个表面，并能够减少有效激发态物质的损失，借此能够显著改善处理性能和处理效率。在如下的方法中，其中向一对相对的放电电极1，1施加脉冲电压从而在尖端1a，1a之间产生电晕放电，并通过电晕放电产生含有等离子体的激发态物质，借此进行表面处理，通过由永磁体4、磁元件5和极件6构成的磁场形成装置在放电电极1，1的尖端1a，1a附近形成磁场，并通过洛仑兹力向工件W的表面Wf辐射激发态物质，其中洛仑兹力作为带电粒子在磁场中运动的推动力，借此进行表面处理。
等离子体表面处理方法设备

[发明专利]具有FK506的植入体-CN02805091.6无效
发明人： S·文德特;R·冯欧佩;B·库特勒;G·兰 -专利权人：艾伯特实验室血管有限公司;藤沢药品工业株式会社
申请日： 2002-02-18 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种植入体，特别是腔内或血管内植入体，优选用于治疗或预防冠状或周围血管缩窄或闭塞，特别是缩窄或狭窄或再狭窄、优选用于预防再狭窄，其包含化学共价结合、非共价结合或物理固定之形式的FK506，本发明还涉及用于生产和使用该植入体的方法。
具有 fk506 植入

[发明专利]玻璃状已知缓激肽拮抗剂-CN99812441.9无效
发明人：大西伦夫;青木纪;大池敦夫;冲本和人;石黑浩司 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1999-10-07 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及玻璃状式(I)8-[3-[N-[(E)-3-(6-乙酰氨基吡啶-3-基)丙烯酰基甘氨酰基]-N-甲基氨基]-2，6-二氯苄氧基]-2-甲基喹啉(FR173657)。该玻璃状物具有良好固体稳定性，因此可用于生产和提供其质量足够稳定而适用于药物的FR173657产品。∴
玻璃状已知缓激肽拮抗剂

[发明专利]杂环化合物,制备方法,药物组合物和用途-CN94105013.0无效
发明人：奥照夫;茅切浩;佐藤茂树;阿部义人;泽田由纪;井上隆幸;田中洋和 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1994-04-27 - 公布日： 1999-05-12 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明涉及具有作为缓激肽拮抗剂活性的式Ⅰ的杂环化合物及其药物上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们预防和／或治疗人体或动物体中缓激肽或其类似物介导的疾病的方法。式Ⅰ中各取代基的定义见说明书。
杂环化合物制备方法药物组合用途

[发明专利]用作缓激肽拮抗剂的吡啶并嘧啶酮，喹啉和稠合的N-杂环化合物-CN95196602.2无效
发明人：奥照夫;茅切浩;佐藤茂树;阿部义人;泽田由纪;井上隆幸;田中洋和 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1995-10-25 - 公布日： 1997-12-24 - 主分类号： C07D215/16 文献下载
摘要：本发明涉及I式化合物及其可药用的盐，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物预防和/或治疗缓激肽或其类似物介导的人或动物疾病的方法其中Z是II式基团其中X1是N或C-R1，X2是N或C-R9，X3是N或C-R2，R1是低级烷基，R2是氢、低级烷基等，R9是氢或低级烷基，R3是卤素等，R4是卤素等，R5是III式基团等，A是低级亚烷基，并且Y是0等。
用作缓激肽拮抗剂吡啶嘧啶喹啉杂环化合物

[发明专利]新的杂环化合物-CN93119684.1无效
发明人：奥照夫;茅切浩;佐藤茂树;阿部义人;泽田由纪;田中洋和 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1993-11-01 - 公布日： 1994-07-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的杂环化合物及其药用盐。更具体讲，本发明涉及具有缓激肽拮抗活性的新杂环化合物及其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物及用它们治疗和/或预防人类或动物的缓激肽疾病或与之相关的类似的疾病。
杂环化合物

[发明专利]硝酸酯衍生物的制备方法-CN88104473.3无效
发明人： 川洋一;泷本浩一;竹中康平 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1988-07-19 - 公布日： 1993-06-02 - 主分类号： C07D277/22 文献下载
摘要：制备下式所示化合物或其盐的方法，生产含有述化合物或其可作药用的盐及一种惰性载体的药组合物的方法。
硝酸衍生物制备方法

[发明专利]取代的二烷类化合物的制备方法-CN88104165.3无效
发明人：濑户井宏行;黑田昭雄;田中洋和;平井英雄;丸泽宏;桥木真志 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1988-07-02 - 公布日： 1992-08-19 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明涉及下式的新颖含氧杂环化合物，尤其是可作为血栓烷A2(TXA2)对抗剂的取代的二■类化合物的制备方法。式(I)中R1，R2，R3如同说明书定义，本发明化合物可用于治疗由TXA2引起的疾病(如血栓形成，气喘等)。
取代化合物制备方法

[发明专利]新的噻唑化合物的制备方法-CN86108205.2无效
发明人：植田育男;松尾昌昭;真锅孝司;松田博 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1986-12-05 - 公布日： 1992-08-05 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：制备下列化学式噻唑化合物或其盐的方法其中R1是可以具有任意合适取代基的氨基，R2是氢、低级烷基或芳基，R3是氢、硝基、可以，具有任意合适取代基的氨基、羟基或低级烷氧基，A是低级链烯基，Q是氢或卤素，和粗实线意思是指单链或双键。
噻唑化合物制备方法

[发明专利]新的喹唑啉衍生物的制备方法-CN86106984.6无效
发明人：桥本真志;奥照夫;伊藤义邦;并木隆之;泽田弘造;笠原千义;马场幸久 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1986-10-07 - 公布日： 1992-07-01 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：具有通式(I)的新喹唑啉衍生物及其药用盐的制备方法，式(I)中R1和R2各自是氢、卤素、低级烷氧基或卤代[低级)烷基，R3是芳基或芳(低级)烷基，二者都可带有一个或多个适宜的取代基或杂环(低级)烷基，R4是羧基或被保护的羧基，A是氧或硫原子，Y是羰基、硫代羰基或磺酰基，Z是低级亚烃基。该衍生物及其药用盐具有抑制醛糖酶还原的作用，可作治疗糖尿病并发症的药物。
喹唑啉衍生物制备方法

[发明专利]吡唑并异喹啉衍生物的农药组合物及其应用-CN86106176.4无效
发明人：秃泰雄;谷口栄二;渡边克二 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1986-09-12 - 公布日： 1992-02-05 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明涉及对植物生长有调节作用的含新的吡唑并异喹啉衍生物的植物生长调节剂组合物及其应用。本发明的吡唑并异喹啉衍生物可用通式(I)表示，式中R1和R2为相同或不同基团，各自代表氢，或卤素原子、或硝基，低级烷基，卤素取代的(低级)烷基，低级烷氧基，低级烷硫基或芳氧基。
吡唑喹啉衍生物农药组合及其应用

[发明专利]苯并二氮杂衍生物的制备方法-CN89104788.3无效
发明人：佐藤良也;松尾照明 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1989-07-06 - 公布日： 1990-05-09 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了制备新的苯并二氮杂类衍生物的方法，此类化合物是缩胆囊素(CCK)拮抗剂，其结构式为
二氮杂衍生物制备方法

[发明专利]含N-杂环化合物的保心剂和局部缺血疾病治疗剂以及化合物的制备方法-CN88109132.4无效
发明人：高谷隆男;高杉寿;江角公男;久野敦司;酒井裕义;前田和宏;坂本良惠 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1988-10-04 - 公布日： 1990-04-25 - 主分类号： C07D237/08 文献下载
摘要：制备下式化合物或其盐的方法式中R2为硝基取代的苯基，R3为低级烷基，R4为杂环(低级)烷基或低级烷氨基(低级)烷基，R5为氢，或者R4和R5与相连的氮原子一起组成一个任意由低级烷基取代的含氮杂环基。
杂环化合物保心剂局部缺血疾病治疗以及化合物制备方法

[发明专利]3-吡咯烷硫基-1-氮杂二环《3、2、0》庚-2-烯-2-羧酸衍生物及其制法-CN89103171.5无效
发明人：村田正好;津津美秀雄;松田啓二;服部浩二;中尚志 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1989-05-12 - 公布日： 1990-01-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的3-吡咯烷硫基-1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸衍生物和其可药用盐及制备它们的方法。该新化合物具有抗菌活性，其详细说明见说明书。
吡咯烷氮杂二环羧酸衍生物及其制法

[发明专利]3-链烯基-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸化合物的制备方法-CN89100880.2无效
发明人：村田正好;千叶敏行;山田明 -专利权人： 藤沢药品工业株式会社
申请日： 1989-02-21 - 公布日： 1989-11-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了对许多病原微生物极有效，并可用作抗菌剂，治疗人体或动物体中病原微生物引起的传染性疾病的新型3-链烯基-1-氮杂双环(3，2，0)庚-2-烯-2-羧酸化合物及其可药用盐和它们的制法。该化合物的通式如上(式中R1是羧基或保护了的羧基，R2是羟基烷基或保护了的羟基烷基，R3和R4是氢或烷基，R5是脂族杂环基)。
链烯基氮杂双环羧酸化合物制备方法

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