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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]吡咯并三嗪类化合物及其应用-CN201811212157.5有效
发明人：陆涛;陈亚东;朱雍;李红玫;耿爱新;崔昊;钮家琪;戴炜辰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，具体涉及一类内酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法、含有该组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合，以及此类抑制剂在预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关疾病的药物中的用途。
吡咯三嗪类化合物及其应用

[发明专利]乙酰化白藜芦醇在制备预防和/或治疗肺纤维化疾病药物中的应用-CN201210498399.1无效
发明人：刘雪英;梁力;赵诣林;王庆伟;李晓晔;李晰;张鑫磊 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K31/222 文献下载
摘要：本发明公开了乙酰化白藜芦醇在制备预防和/或治疗肺纤维化疾病药物中的用途。本发明通过气管内滴注博莱霉素复制小鼠肺纤维化模型，研究乙酰化白藜芦醇对小鼠肺组织病理改变及相关指标的影响，证实其抗肺纤维化作用，为乙酰化白藜芦醇用于制备防治肺纤维化药物提供依据。
乙酰化藜芦制备预防治疗纤维化疾病药物中的应用

[发明专利]二乙酰环氧油酸甘油酯的合成工艺-CN201410636355.X在审
发明人：吕艳 -专利权人：吕艳
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D303/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种二乙酰环氧油酸甘油酯的合成工艺，包括以下步骤：a、酯化反应：酯化原料甘油与油酸在酯化催化剂作用下于115～190℃下酯化反应1.5～4.5小时，生成油酸单甘油酯,b、乙酰化反应：油酸单甘油酯与乙酰化试剂在乙酰化催化剂的作用下于90～160℃下乙酰化反应2～10小时，生成二乙酰油酸甘油酯；c、环氧化反应：二乙酰油酸甘油酯与双氧水在环氧化催化剂及弱酸催化作用下，于60～80℃下反应2～4小时，生成二乙酰环氧油酸甘油酯。制得的二乙酰环氧甘油酯作为增塑剂应用到具有塑料中，具有稳定性好、流动性好、与塑料的相溶性好的优点。
乙酰油酸甘油酯合成工艺

[发明专利]二乙酰环氧油酸甘油酯的合成工艺-CN201310441273.5无效
发明人：李道斌;蔡启宏;林超杰 -专利权人：广州市海珥玛植物油脂有限公司
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D303/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种二乙酰环氧油酸甘油酯的合成工艺，包括以下步骤：a、酯化反应：酯化原料甘油与油酸在酯化催化剂作用下于115～190℃下酯化反应1.5～4.5小时，生成油酸单甘油酯，b、乙酰化反应：油酸单甘油酯与乙酰化试剂在在乙酰化催化剂的作用下于90～160℃下乙酰化反应2～10小时，生成二乙酰油酸甘油酯；c、环氧化反应：二乙酰油酸甘油酯与双氧水在环氧化催化剂及弱酸催化作用下，于60～80℃下反应2～4小时，生成二乙酰环氧油酸甘油酯。制得的二乙酰环氧甘油酯作为增塑剂应用到具有塑料中，具有稳定性好、流动性好、与塑料的相溶性好的优点。
乙酰油酸甘油酯合成工艺

[发明专利]具有乙酰酯酶活性的酶-CN94192761.X无效
发明人：Ｓ·克里斯戈;Ｔ·桑德尔;Ｍ·Ｓ·考平恩;Ｔ·霍凯尔;Ｈ·达尔博格 -专利权人：诺沃挪第克公司
申请日： 1994-07-13 - 公布日： 2001-03-07 - 主分类号： C12N9/18 文献下载
摘要：具有乙酰酯酶活性的酶，该酶包括氨基酸序列ＩｘＦＧＤｘＹＹＴ，其中ｘ代表任何氨基酸残基。该酶对乙酰化的木聚糖和乙酰化的甘露聚糖表现有活性，并可用于修饰或降解含植物材料。$＃!
具有乙酰活性

[发明专利]一种制备胸腺法新的方法-CN201811564487.0有效
发明人：姚志军;尹传龙;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，公开了一种制备胸腺法新的方法，采用乙酰水杨醛或乙酰水杨醛类似物对胸腺法新28肽进行选择性N‑端乙酰化制备胸腺法新。本发明不需要对胸腺法新28肽的其它氨基进行保护，避免了其它乙酰化方法需要的对赖氨酸侧链氨基进行特殊保护会用到的昂贵原料以及繁琐的脱除操作，大大简化了胸腺法新28肽N‑端乙酰化的难度，提高了胸腺法新收率，同时降低了成本，可以为发酵方法制备胸腺法新解决了最后一个阻碍，广泛适合于化学方法合成的28肽胸腺法新和基因重组制备的28肽胸腺法新乙酰化制备胸腺法新。
一种制备胸腺方法

[发明专利]一种合成高纯度单乙酰更昔洛韦的方法-CN201810405249.9在审
发明人：张小顺 -专利权人：安徽海康药业有限责任公司
申请日： 2018-04-29 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成高纯度单乙酰更昔洛韦的方法，包括如下步骤：以更昔洛韦为原料，醇羟基经烷基甲氧基硅对原料双羟基保护后，加入乙酰化试剂进行选择性乙酰化，处理后得到单乙酰更昔洛韦。本发明公布的制备方法原料转化率高、乙酰化选择性好，所得单乙酰更昔洛韦含量达到99％以上，提高了后续缬更昔洛韦类产品的合成质量，生产效率高，适合大规模工业化生产。
更昔洛韦单乙酰合成高纯度乙酰化大规模工业化生产双羟基保护烷基甲氧基乙酰化试剂原料转化率缬更昔洛韦生产效率醇羟基制备

[发明专利]一种高纯度单乙酰更昔洛韦的制备方法-CN201810405259.2在审
发明人：张小顺 -专利权人：安徽海康药业有限责任公司
申请日： 2018-04-29 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度单乙酰更昔洛韦的制备方法，包括如下步骤：以更昔洛韦为原料，醇羟基经亚硫酸酯保护后；随后再加入乙酰化试剂进行选择性乙酰化，得到单乙酰更昔洛韦。本发明公布的制备方法原料转化率高、乙酰化选择性好，所得单乙酰更昔洛韦含量达到99％以上，提高了后续缬更昔洛韦类产品的合成质量，生产效率高，适合大规模工业化生产。
更昔洛韦单乙酰制备高纯度乙酰化大规模工业化生产乙酰化试剂原料转化率缬更昔洛韦生产效率亚硫酸酯醇羟基合成

[发明专利]一种制备高纯度单乙酰更昔洛韦的方法-CN201810405258.8在审
发明人：张小顺 -专利权人：安徽海康药业有限责任公司
申请日： 2018-04-29 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度单乙酰更昔洛韦的方法，包括如下步骤：以更昔洛韦为原料，醇羟基经二丁基氧化锡保护后，加入乙酰化试剂进行选择性乙酰化，处理后得到单乙酰更昔洛韦。本发明公布的制备方法原料转化率高、乙酰化选择性好，所得单乙酰更昔洛韦含量达到99％以上，提高了后续缬更昔洛韦类产品的合成质量，生产效率高，适合大规模工业化生产。
更昔洛韦单乙酰制备高纯度乙酰化大规模工业化生产二丁基氧化锡乙酰化试剂原料转化率缬更昔洛韦生产效率醇羟基合成

[发明专利]新型糖基化二价铂抗肿瘤化合物制备方法-CN202011478036.2有效
发明人：邵佳;张强;田金磊;魏金霞;王姗;张弋;李淑娟 -专利权人：天津市第一中心医院
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明提供一种新型靶向性的糖基化二价铂抗肿瘤化合物及其应用，其具体制备方法为：将单糖的羟基乙酰化保护后，糖环的1位被溴原子取代，得到乙酰溴代糖，随后溴原子被取代为异硫氰酸酯，再与过量水合肼反应，得到对应的乙酰化糖基氨基硫脲乙酰糖基化缩氨基硫脲配体在强碱条件下，得到另一系列去乙酰化糖基缩氨基硫脲目标配体。本发明的候选药物采用化学合成手段实现不同结构的糖基化配体与铂(II)连接，制备系列乙酰化/去乙酰化糖基缩氨基硫脲铂(II)目标产物，并对其进行结构表征，结构中单糖的引入，改变了铂类药物的水溶性、抗肿瘤活性及靶向性
新型糖基化二价肿瘤化合物制备方法

[发明专利]三氯蔗糖的制备方法-CN201010166831.8有效
发明人：陈小萍;陈颖;刘纪才 -专利权人：苏州浩波科技股份有限公司
申请日： 2010-04-30 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07H5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用了新的乙酰化试剂来制备三氯蔗糖的方法，包括三个步骤：(一)酰化反应，蔗糖与乙酰化试剂反应生成蔗糖-6-乙酸酯，(二)氯化反应，将上一步得到的蔗糖-6-乙酸酯经氯化反应得到三氯蔗糖-6-乙酸酯，(三)脱乙酰基反应，将上一步得到的三氯蔗糖-6-乙酸酯经脱乙酰基反应得到三氯蔗糖。酰化反应的中选用乙烯酮气体作为乙酰化试剂。此法能有效提高三氯蔗糖的收率，且反应时间较短，反应温度容易控制，易于工业化生产。
蔗糖制备方法

[发明专利]一种合成2-乙酰噻吩的绿色工艺-CN202010460404.4在审
发明人：郭勇;徐剑;龙得安;卢晓锋;李亦婧;徐铭 -专利权人：甘肃盛世恒百药业有限公司;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑噻吩乙酰的绿色工艺，是以磷化合物或磷化合物与磷酸的混合物为催化剂，以乙酸或乙酸与醋酐混合物为乙酰化试剂，在有机溶剂中，于70~110℃下乙酰化反应5~10小时；反应结束后减压蒸馏得到前馏分和2‑乙酰噻吩。本发明所乙酰化合成2‑乙酰噻吩的工艺中，噻吩的转化率＞99%，2‑乙酰噻吩的选择性＞99%。副产的磷酸可以作为复合肥的原料销售，残留的噻吩和乙酰化试剂和溶剂一并蒸馏回收重新利用，解决了现有工艺产生大量醋酸钠危废的问题，并且废水少，能耗低，解决了废液浓缩带来的能耗问题，经济和社会效益显著。
一种合成乙酰噻吩绿色工艺

[发明专利]一种手性氨基酸的制备工艺-CN201210046205.4有效
发明人：马士忠;刘明君;查正兴;谢建;曾磊;胡文进 -专利权人：滨海瀚鸿生化有限公司
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性氨基酸的制备工艺，包含下列步骤：1)将L-氨基酸或者DL-氨基酸和醋酐进行乙酰化反应；2)将步骤1)得到的反应物蒸馏，降温结晶；3)将步骤2)得到的乙酰化的L-氨基酸或者乙酰化的DL以及甲胺水溶液、乙胺水溶液或片碱水溶液混合，至80～90℃，维持1.5～2.5小时，在-0.001MPa～-0.1MPa，50～95℃下蒸馏4～6小时，加水，调pH为7～8；4)将步骤3)得到的物质和D-氨基酰化酶或L-氨基酰化酶进行拆分。本发明的制备工艺可有效去除氨基酰化酶拆分手性氨基酸的方法中的杂质，提高乙酰化含量，拆分效果与现有技术相比明显提高。
一种手性氨基酸制备工艺

[发明专利]一种人的组蛋白去乙酰化酶突变蛋白及其应用-CN201810046896.5在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;胖铁良;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的组蛋白去乙酰化酶突变蛋白及其应用，将大量肿瘤患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的组蛋白去乙酰化酶的突变蛋白，根据该人的组蛋白去乙酰化酶突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和
组蛋白去乙酰化酶突变蛋白肿瘤单克隆抗体基因检测基因芯片基因诊断人体肿瘤制备应用诊断治疗分析发现研究

[发明专利]组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途-CN201910393161.4在审
发明人：李进;王伟;楚洪柱;吕开智;刘立川;农云宏;陈伟 -专利权人：成都先导药物开发股份有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，本发明公开了式I所示的化合物及其立体异构体。本发明公开的式I所示的新化合物，表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性，为临床治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂组蛋白去乙酰化酶活性异常立体异构体酶抑制活性临床治疗乙酰化制备疾病表现

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