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- [发明专利]1,1’-([2,2’-二噻吩]-3,3’-二基)双(乙-1-酮)及制备与应用-CN202110736900.2有效
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梁文娟;荆补琴;卢珍;晋卫军;冯锋
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山西大同大学
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2021-06-30
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2023-03-14
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C07D333/22
- 本发明属于高分子材料合成技术领域，具体涉及一种1,1’‑([2,2’‑二噻吩]‑3,3’‑二基)双(乙‑1‑酮)及制备与应用。所述1,1'‑（[2,2'‑二噻吩]‑3,3'‑二基）双（乙‑1‑酮）的结构式为：。通过采用控制分子转子构象弛豫和共轭的方法，合成了1,1'‑（[2,2'‑二噻吩]‑3,3'‑二基）双（乙‑1‑酮）分子转子，并系统地研究了它的主要性质。不同扭转角度和共轭程度的转子产生不同的发光颜色。另外，氢键刺激可以很容易地克服扭转构象和近平面构象之间的旋转能垒。在合成过程中，分离副产物有一定的技术难度。
- 噻吩制备应用
- [发明专利]一种(3,3`-联噻吩)-4,4`-二甲醛的合成方法-CN202211147772.9在审
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卢晓磊;杨宗帅;张华;杨文丰;贺帅;吴丽娟;殷燕
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上海应用技术大学
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2022-09-19
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2022-11-18
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C07D333/22
- 本发明涉及一种(3,3'‑联噻吩)‑4,4'‑二甲醛的合成方法，该方法包括以下步骤：在催化剂作用下，将4‑溴噻吩‑3‑甲醛与双(频哪醇合)二硼反应得中间体4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻吩‑3‑甲醛；在催化剂作用下，将4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻吩‑3‑甲醛与4‑溴噻吩‑3‑甲醛偶联得(3,3'‑联噻吩)‑4,4'‑二甲醛。所述的4‑溴噻吩‑3‑甲醛与双(频哪醇合)二硼的摩尔比为1:(1.2‑1.5)。所述的4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻吩‑3‑甲醛与4‑溴噻吩‑3‑甲醛的摩尔比为1:(1.2‑1.5)。与现有技术相比，本发明具有反应条件温和，操作方便、分离纯化容易等优点。
- 一种噻吩甲醛合成方法
- [发明专利]一种5,5’位取代的3,3’-联噻吩衍生物、合成方法及其应用-CN202110836046.7有效
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殷燕;杨佳洁;张华;卢晓磊;杨弘;翟九龙;李甜甜;吴丽娟;杨文丰;贺帅
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上海应用技术大学
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2021-07-23
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2022-10-14
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C07D333/22
- 本发明公开了一种5,5’位取代的3,3’‑联噻吩衍生物、合成方法及其应用。本发明通过5,5’‑二溴‑3,3’‑联噻吩和芳基炔丙醇在催化剂、助催化剂和碱性溶剂存在条件下发生Sonogashira偶联反应得到5,5’位炔醇取代的3,3’‑联噻吩衍生物；5,5’位炔醇取代的3,3’‑联噻吩衍生物在催化剂的条件下，在溶剂中发生碘阻断Meyer‑Schuster重排反应得到5,5’位碘代烯酮取代的3,3’‑联噻吩衍生物。本发明的合成方法简单，得到的5,5’位取代的3,3’‑联噻吩衍生物具有良好的荧光发射性能和金属离子识别性能，可作为有机小分子荧光材料，用于金属离子检测和荧光探针等领域。
- 一种取代噻吩衍生物合成方法及其应用
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