“宓鹏程”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果98个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种长链多肽的纯化方法-CN201880000485.0有效
发明人：尹传龙;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K1/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种长链多肽的纯化方法，其包括步骤1)，即纯化步骤：采用两根色谱柱串联进行粗品的分离，其中，上游色谱柱中填料的粒径比下游色谱柱填料粒径大；可选地，还包括作为转盐的步骤2)：采用步骤1)中的上游色谱柱进行转盐，将步骤1)得到的目标峰产物进行上样；以95％‑85％的A2和5％‑15％的B冲洗15‑30min进行脱盐，其中，A2相为体积比0.05％‑0.2％的醋酸水溶液，B相为有机相乙腈，检测波长为230nm。
一种多肽纯化方法

[发明专利]寡肽-1盐酸盐的制备方法-CN202010536913.0有效
发明人： 宓鹏程;潘俊锋;刘建 -专利权人：深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及多肽制备技术领域，尤其涉及寡肽‑1盐酸盐的制备方法。本发明提供的方法，以PEG为载体，以二氯甲烷为反应溶剂，该方法节约了原料的用量，降低了制备成本，同时也降低了有机溶剂的用量，提高了环保优势。实验表明，以该方法制备寡肽‑1盐酸盐，总收率可达83.4％，产物纯度为98.3％。
寡肽盐酸制备方法

[发明专利]度拉糖肽的纯化方法与纯化试剂-CN201811039610.7有效
发明人：陈学明;尹传龙;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及多肽纯化技术领域，尤其涉及度拉糖肽的纯化方法与纯化试剂。本发明提供的纯化试剂适用于对度拉糖肽的裂解液进行液液萃取，其配合本发明提供的方法，能够在保证产品纯度的同时提高收率，且产品中残留较少。本发明提供的方法，参数合理能够使度拉糖肽更好的从裂解液中被萃取。经鉴定，本发明方法的收率可达35％，纯度可达99％。该方法所得产物的纯度与柱纯化所得产物的纯度相当，而收率提高3倍以上。
糖肽纯化方法试剂

[发明专利]化合物及其制备方法和应用-CN201810273684.0有效
发明人：袁慧星;陈学明;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D311/88 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成领域，特别涉及化合物及其制备方法和应用。本发明以结构如式Ⅱ所示的化合物合成兰瑞肽，具体优势如下：1、反应时，载体和肽溶解澄清，应属于均相反应，有利于困难氨基酸的偶联及成环等。反应完毕在甲醇中析出固体，而氨基酸原料和偶联试剂在甲醇中溶解。2、通过过滤洗涤的方式分离原料和产品。3、氨基酸原料投料比由5倍降低至1.2～1.3倍。不需要使用大量DMF，而使用少量的甲醇‑三氯甲烷等。且三氯甲烷等可以回收。4、一批次产量提高。5、利用Cys(Mmt)保护基，实现在定位脱除，在载体和保护基的环境下先成环，再进行裂解。相对于粗肽液相成环，操作简便且收率有较大提高。
化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备特立帕肽的方法-CN201810671869.7有效
发明人：汪伟;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，公开了一种制备特立帕肽的方法。本发明所述制备特立帕肽的方法采用片段缩合制备特立帕肽。首先分别合成特立帕肽第1‑16位肽序列(片段A)和第17‑34位肽序列(片段B)，然后，将两个片段偶联得到特立帕肽粗肽，纯化获得特立帕肽。本发明中的片段侧链没有保护基，在水中有较好的溶解度，不存在偶联困难的问题，操作简单，生产效率高。得到的特立帕肽产品纯度高，易于纯化。实验表明，本发明得到的特立帕肽的粗肽纯度可得到80％，总收率能达到45％。经过简单的纯化精肽纯度可达到99.92％，单个最大杂质0.05％。与现有技术相比，本发明具有产品质量高、成本低、适合工业化生产等特点。
一种制备特立帕肽方法

[发明专利]一种ZP-1609的合成方法-CN201910573701.7有效
发明人：熊战魁;陈友金;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种ZP‑1609的合成方法，包括以下步骤：1)将4‑氨基L‑脯氨酸叔丁酯选择性的与苯甲酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯反应至完全，得到中间产物；2)将1)所得中间产物通过DCC/HOBT液相酰胺缩合方法链接Boc‑Gly‑OH，得到中间产物；3)将2)所得中间产物用盐酸水解脱除甘氨酸的保护基‑Boc和脯氨酸羧基的保护基‑tBu，并进一步盐酸酸化得到ZP‑1609。本发明采用初始原料为氨基端裸露的4‑氨基L‑脯氨酸叔丁酯，选择性的与酰胺化试剂反应，缩短了合成的步骤，该工艺操作简单，后处理方便，不需要再进行N端保护；保护基‑Boc和‑tBu均在酸性下不稳定，可通过盐酸一步脱去并酸化，减少了保护基反复脱除的步骤，减少了此前工艺中用碱脱除保护基后再进行盐酸酸化的步骤，操作简单，收率高。
一种 zp 1609 合成方法

[发明专利]多肽的制备方法-CN202011033408.0有效
发明人： 宓鹏程;潘俊锋;刘建 -专利权人：深圳瑞德林生物技术有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成领域，特别涉及多肽的制备方法。本发明提供的多肽的制备方法包括以下步骤：选择rink amide resin作为起始树脂；按照Fmoc固相多肽合成策略，依次偶联多个Fmoc‑Lys(Boc)‑OH及对氨基苯甲酸；再按照棕榈酰四肽‑7的肽链顺序合成完毕；用TFA将肽链从树脂上裂解下来,反向制备纯化，得到高纯度含有可溶性肽片段的棕榈酰四肽‑7；将肽片段溶解于水中，加入碱将水溶性片段脱除，从而得到高纯度的棕榈酰四肽‑7。本发明的突出优势在于将原来由于难溶解而不易纯化的肽片段通过连接临时性水溶性片段而整体提高肽链的水溶性，从而使纯化制备更高效简便，也使高纯度棕榈酰四肽‑7制备成为可能。
多肽制备方法

[发明专利]Etelcalcetide的合成方法-CN201910595277.6有效
发明人：陶志强;姚志军;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成领域，特别涉及Etelcalcetide的合成方法。本发明采用β‑S(Trt)‑D‑Arg(Boc)3‑OH为原料，并且以半胱氨酸替代肽序中的丙氨酸，采用NCL(自然化学连接)方法进行偶联反应，本发明针对现有液相方法的不足进行了改进，根据这条肽肽序的独有特点，采用S到N的分子内迁移反应完成偶联，从而提高肽片段间的偶联效率，本专利方法总收率为71.3％。因此，本发明克服了传统偶联试剂作用下片段间偶联困难的缺陷，降低了生产成本，并且适合规模化生产。
etelcalcetide 合成方法

[发明专利]一种去氨加压素的合成方法-CN201910497054.6有效
发明人：陈学明;袁慧星;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：翰宇药业（武汉）有限公司;甘肃成纪生物药业有限公司
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氨加压素的合成方法，包括以下步骤：1)固相载体树脂的选择；2)主链肽树脂的合成；3)裂解，脱除树脂及保护基；4)液相电化学氧化偶联二硫键得到去氨加压素。此种方法可以避免反应的专一选择性问题，能够提高片段肽树脂的利用率，提高主链片段利用率，提高原子利用率，从而降低生产成本，避免了化学氧化剂碘和双氧水的使用，更加环保，更加符合绿色化学的理念。
一种加压素合成方法

[发明专利]一种制备胸腺法新的方法-CN201811564487.0有效
发明人：姚志军;尹传龙;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，公开了一种制备胸腺法新的方法，采用乙酰水杨醛或乙酰水杨醛类似物对胸腺法新28肽进行选择性N‑端乙酰化制备胸腺法新。本发明不需要对胸腺法新28肽的其它氨基进行保护，避免了其它乙酰化方法需要的对赖氨酸侧链氨基进行特殊保护会用到的昂贵原料以及繁琐的脱除操作，大大简化了胸腺法新28肽N‑端乙酰化的难度，提高了胸腺法新收率，同时降低了成本，可以为发酵方法制备胸腺法新解决了最后一个阻碍，广泛适合于化学方法合成的28肽胸腺法新和基因重组制备的28肽胸腺法新乙酰化制备胸腺法新。
一种制备胸腺方法

[发明专利]一种维拉卡肽的合成方法-CN201910496387.7有效
发明人：陈学明;陶志强;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种维拉卡肽的制备方法，其包括以下步骤：1)以固相合成的方法制备全保护的维拉卡肽主链‑固相合成树脂；2)裂解脱除Cys的侧链保护基P；3)固相电化学法氧化，通过二硫键偶联半胱氨酸；4)裂解所有保护基以及固相合成树脂，得到维拉卡肽粗肽；任选地，5)色谱纯化，得到维拉卡肽精肽；其中，固相电化学氧化方法为，将步骤2)所得脱除Cys的侧链保护基的多肽‑固相合成树脂在电解质和溶液中电解至二硫键反应完全；P为Cys的侧链保护基。此方法能够提高片段肽树脂的利用率，提高主链片段利用率和原子利用率，从而降低生产成本，避免了原研专利中2,2‑二硫二吡啶化合物的使用，更加环保，倡导了绿色化学的理念。
一种维拉卡肽合成方法

[发明专利]一种GLP-1类似多肽的纯化方法-CN201811473970.8有效
发明人：尹传龙;宓鹏程;曾驰;陶安进;袁建成 -专利权人：翰宇药业（武汉）有限公司;深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及一种GLP‑1类似多肽的纯化方法，所述纯化方法采用超临界色谱法；其特征在于，以丁基键合硅胶为固定相的色谱柱，流动相中A1相为二氧化碳；B相为有机溶剂；所述有机溶剂选自甲醇、乙腈或其混合物；所述柱温度为30‑40℃，并一定洗脱压力下的线性洗脱；洗脱压力为自柱温度×0.25的柱压力至柱温度×0.3的柱压力的线性洗脱，其中柱压力单位为MPa。本发明的方法制备环保，且效率高，纯度高，收率高。
一种 glp 类似多肽纯化方法

[发明专利]一种罗米地辛的合成方法-CN201811555690.1有效
发明人：陈学明;林欣媛;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明提供了一种罗米地辛的合成方法，其包括如下步骤：1)在活化剂的作用下，将固相合成树脂与Fmoc‑L‑Val‑OH偶联得到中间体I；2)按照Fmoc固相合成策略，依次逐个将Fmoc‑L‑Thr‑OH、Fmoc‑D‑Cys(R)‑OH、Fmoc‑D‑Val‑OH、(R)‑3‑叔丁氧基‑7‑‑巯基‑4‑庚烯酸进行多肽链延伸偶联，得中间体V；3)中间体V脱除L‑Thr残基侧链上的羟基形成双键，得到中间体VI；4)中间体VI裂解脱除树脂以及侧链保护基，得到中间体VII；5)中间体VII通过氧化形成分子内二硫键，得到中间体VIII；6)中间体VIII经过分子内酯化反应得到罗米地辛。
一种合成方法

[实用新型]一种用于清洗双锥真空回转干燥机的清洗装置-CN202121092195.9有效
发明人：潘俊锋;王亮;宓鹏程 -专利权人：甘肃瑞德林生物有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： B08B9/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于清洗双锥真空回转干燥机的清洗装置，包括螺杆(4)、输出轴与所述螺杆(4)的连接端连接用于驱动螺杆(4)旋转的驱动机构(1)，以及用于将驱动机构(1)连接于干燥机筒体(8)开口处的支架(2)，所述螺杆(4)的连接端和驱动机构(1)位于筒体(8)外，所述螺杆(4)的杆身深入筒体(8)内，所述螺杆(4)的连接端处具有与水源连接的入水口(7)，杆身沿其轴线方向上设置有多个出水口(6)。该用于清洗双锥真空回转干燥机的清洗装置极大的降低了双锥回转真空干燥机筒体(8)维护和清洗的工作难度，较大设备不用再人工进入设备内部进行清洗，减少了不必要的污染。
一种用于清洗真空回转干燥机装置

[发明专利]化合物及其制备方法和应用-CN201810273697.8有效
发明人：陈永汉;李国弢;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成领域，特别涉及化合物及其制备方法和应用。本发明合成反应载体1/2/3用于液相合成血管紧张素Ⅱ。采用反应载体在保护C端的同时，可以有效的增加全保护肽在有机溶剂，如CHCl3中的溶解性，降低全保护肽在水溶液的溶解性；以反应载体1/2/3为原料，通过液相合成方法，可以减少传统液相合成中的每一步合成都要纯化的步骤，提高生产的效率；采用本发明提供的合成方法可以有效的减少固相合成中有机溶剂(DMF、DCM)的用量，达到减废的效果。
化合物及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
下一页»
尾页
共 98 条