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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于制备3,5－二(三氟甲基)苯甲酰氯的方法和新的3,5－二(三卤甲基)－和3,5－二甲基苯甲酰卤-CN01103210.3无效
发明人： A·马霍尔德;J·斯特尔廷 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2001-02-05 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：通过将任选被氟或氯取代的3,5－二甲基苯甲酸转化为相应的酰氯,在侧链上完全自由基氯化所述的酰氯,得到被氟或氯任选取代的3,5－二(三氯甲基)苯甲酰氯,用无水氟化氢和/或五氟化锑氟化后者,得到被氟或氯任选取代的3,5－二(三氟甲基)苯甲酰氟,然后其与四氯化硅在另外的路易斯酸存在下反应,可有利地制备被氟或氯任选取代的3,5－二(三氟甲基)苯甲酰氯。作为中间体生成的一些3,5－二－(三卤甲基)－和3,5－二甲基－苯甲酰卤是新化合物。
用于制备甲基苯甲酰氯方法苯甲酰卤

[发明专利]硫桥联的喹唑啉类四齿铂配合物磷光材料及其制备方法-CN201910302583.6有效
发明人：梅群波;何颖;张嘉威;童碧海;封雯雅;刘磊 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：其中R可以是苯基、4‑氟取代苯基、2,4‑二氟取代苯基、3,4,5‑三氟取代苯基、4‑三氟甲基取代苯基、2‑三氟甲基取代苯基、2,6‑二甲基取代苯基、4‑甲氧基取代苯基、4‑硝基取代苯基、4‑N,N‑二甲胺取代苯基、2‑苯并噻吩基、2‑苯并呋喃基、9‑(4‑取代苯基)咔唑、9‑(4‑取代苯基)吩噻嗪、2取代9,9‑二甲基芴基、叔丁烷氧基、2,6‑二甲基取代苯氧基、六氢吡啶基、N‑咔唑基、N‑二苯胺基、N‑二(4‑叔丁基苯基)胺基、N‑吩噻嗪基、9,9‑二甲基氢化吖啶基中的一种。
硫桥联喹唑啉类四齿铂配合磷光材料及其制备方法

[发明专利]一种氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物的制备方法-CN202110973437.3有效
发明人：陈淑杰;李嘉慧;陈国术;李相睿 -专利权人：广州大学
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D207/408 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物的制备方法。所述的氮杂环取代的三氟甲基烯烃的制备方法如下：在氮气或惰性气体保护下，通过式II所示的含N‑H的氮杂环和式III所示的三氟甲基烯基锍盐在碱的促进下于溶剂中发生反应，即得到氮杂环取代的三氟甲基烯烃。本发明所制得的氮杂环取代的三氟甲基烯烃具有出色的反应活性，能够作为迈克尔受体参与反应，比如氮杂迈克尔加成反应，从而构建氮上带有三氟烷基的氮杂环化合物。所制得的氮杂环取代的三氟甲基烯烃及其迈克尔加成产物具有抗菌、杀菌活性。因此在医药、农药等领域具有很好的应用前景。
一种氮杂环取代甲基烯烃及其迈克加成产物制备方法

[发明专利]4‑(1,2,3‑三氮唑取代苯胺基)‑吡啶骈嘧啶酮衍生物及其制备方法与应用-CN201511030119.4有效
发明人：刘新泳;张凌子;展鹏;孙林;高萍 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑(1,2,3‑三氮唑取代苯胺基)‑吡啶骈嘧啶酮衍生物，具有如下通式Ⅰ所示的结构。其中，1,2,3‑三氮唑环为胺基苯邻位取代、间位取代；R为4‑氟苄基、4‑甲基苄基、苯乙基、苯丙基、1‑萘基、苯胺酰基甲基、4‑氟‑苯胺酰基甲基、4‑氟‑苯酰基甲基、4‑三氟甲基‑苯胺酰基甲基。
三氮唑取代苯胺吡啶嘧啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3－氟－4－三氟甲基苯腈的制备方法-CN200810011533.4无效
发明人：刘春玉;金尚德;任自跃;陈利 -专利权人：阜新奥瑞凯精细化工有限公司
申请日： 2008-05-22 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体———3－氟－4－三氟甲基苯腈的制备方法，该产品是对腈基邻三氟甲苯类医药活性体的关键中间体。该方法以邻氟三氟甲基苯为原料经五步进行：硝化、还原、溴化、重氮化去胺反应和取代反应。首先，邻氟三氟甲基苯经硝化和还原反应制得3－三氟甲基－4－氟苯胺；然后，再经溴素溴化和重氮化去胺反应制得3－氟－4－三氟甲基溴苯；最后，用氰基取代溴制得3－氟－4－三氟甲基苯腈。
甲基制备方法

[发明专利]一种三氟甲基取代叠氮聚合物及其制备方法-CN201610710998.3有效
发明人：徐明辉;卢先明;莫洪昌;姬月萍;葛忠学;闫峥峰;陆婷婷 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲基取代叠氮聚合物及其制备方法。所涉及的三氟甲基取代叠氮聚合物结构式如下其中x＝3～5，为整数，m＝1～30，为整数，n＝1～30，为整数。所涉及的制备方法包括以三氟乙醇与环氧氯丙烷为原料经脱盐酸反应得到三氟乙醇甲醚基环氧乙烷；与环氧氯丙烷共为单体，通过阳离子开环聚合、叠氮化等步骤制备出三氟甲基取代叠氮聚合物。本发明的三氟甲基取代叠氮聚合物合成路线经济实用，在含能粘合剂方面有着广泛的应用价值。
一种甲基取代聚合物及其制备方法

[发明专利]N-取代-3,5-二(2-(三氟甲基)亚苄基)哌啶-4-酮衍生物及其制备方法与应用-CN201510261550.3有效
发明人：叶发青;俞淑芳;谢自新;梁广;李校堃;刘志国;林丹;张金三;王学宝;张园;王宇;陈弟 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种作用于抗炎的N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明以以N‑取代哌啶酮，邻三氟甲基苯甲醛等为原料，经缩合反应合成目标化合物得到N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物。本发明的N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物对实验用细胞有一定抑制作用，表现出较好的抗炎活性。
取代甲基苄基哌啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]电池电解液用添加剂、锂离子电池电解液、锂离子电池-CN201910161316.1在审
发明人：张宇;林建;安伟峰;占孝云 -专利权人：深圳市比克动力电池有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：至少包括结构如下所示的式Ⅰ，式Ⅰ中，R₁、R₂相互独立地选自氟原子取代或未取代的甲基、氟原子取代或未取代的苯甲基、氟原子取代或未取代的苯甲酰基、氟原子取代或未取代的烷酰基、氟原子取代或未取代的烷基磺酰基、氟原子取代或未取代的三甲基硅基、氟原子取代或未取代的三甲基硅氧基中的一种；R₃～R₅相互独立地选自取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基、取代或未取代的碳原子数为2～10的烯基、取代或未取代的碳原子数为6～10的芳基。
氟原子取代电池电解液碳原子数添加剂锂离子电池锂离子电池电解液三甲基硅氧基烷基高低温性能三甲基硅基烷基磺酰基苯甲酰基整体输出苯甲基烷酰基芳基烯基

[发明专利]用于控制外寄生虫的异噁唑啉衍生物-CN201610243119.0在审
发明人：赤间勉;T·W·鲍科;J·M·德福;J·普拉特纳;W·H·怀特;J·R·温克勒;张永康;周亚新 -专利权人：安纳考尔医药公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了式I或II的新化合物，其中*与羰基键合；Y是氢、氟代、氯代或溴代；R¹是被取代2‑4次的苯基，所述取代包括：i)1‑4次被相同的或不同的卤代取代，和0‑1次被甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基或三氟乙氧基取代，或ii)2个三氟甲基；R²是甲基、氟甲基、三氟甲基或全氟乙基；R^3a和R^3b独立地选自氢、甲基、乙基、氟甲基，或R^3a和R^3b与它们所连接的碳组合以形成环戊基环或环己基环；Z是‑CH₂‑、‑CH₂‑CH₂‑、‑CH(CH₃)‑或‑C(CH₃)₂‑；且R⁶是氢或甲基。
用于控制寄生虫异噁唑啉衍生物

[发明专利]用于控制外寄生虫的异噁唑啉衍生物-CN201280066186.X有效
发明人：赤间勉;T·W·鲍科;J·M·德福;J·普拉特纳;W·H·怀特;J·R·温克勒;张永康;周亚新 -专利权人：安纳考尔医药公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明提供了式I或II的新化合物，其中*与羰基键合；Y是氢、氟代、氯代或溴代；R¹是被取代2-4次的苯基，所述取代包括：i)1-4次被相同的或不同的卤代取代，和0-1次被甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基或三氟乙氧基取代，或ii)2个三氟甲基；R²是甲基、氟甲基、三氟甲基或全氟乙基；R^3a和R^3b独立地选自氢、甲基、乙基、氟甲基，或R^3a和R^3b与它们所连接的碳组合以形成环戊基环或环己基环；Z是-CH₂-、-CH₂-CH₂-、-CH(CH₃)-或-C(CH₃)₂-；且R⁶是氢或甲基。
用于控制寄生虫异噁唑啉衍生物

[发明专利]一种电解液及包括该电解液的电池-CN202211098341.8在审
发明人：母英迪;王海;李素丽 -专利权人：珠海冠宇电池股份有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明提供了一种电解液及包括该电解液的电池，本发明采用三氟甲基取代的醚类化合物和/或三氟甲基取代的环氧烷烃类化合物、氟代碳酸乙烯酯和四乙烯基硅烷的联用，采用三氟甲基取代的醚类化合物和/或三氟甲基取代的环氧烷烃类化合物作溶剂，由于‑CF3是吸电子官能团，其加入后可以使得电解液具有更高的氧化稳定性，并且避免了与氟原子相连碳与‑O‑原子的直接连接，从而促进了Li+的溶剂化，同时受‑CF3基团影响，三氟甲基取代的醚类化合物和/或三氟甲基取代的环氧烷烃类化合物中的‑O‑原子的电子密度降低，导致了溶剂化鞘层的改变，使得电解液拥有更高的锂离子迁移数，
一种电解液包括电池

[发明专利]萘基取代的三氟甲基苯并环戊酮在癌症治疗中的应用-CN202111223905.1有效
发明人：马金珠;颜亮;刘海军;何俊杰;李萍;申珈馨;吴旭;王毅 -专利权人：南京大学
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明属于癌症治疗领域，具体涉及萘基取代的三氟甲基苯并环戊酮在癌症治疗中的应用。本发明提供了一种治疗癌症的药物，尤其是提供一种治疗肺癌的药物，以延长癌症患者的寿命，所述药物选自萘基取代的三氟甲基苯并环戊酮。本发明表明萘基取代的三氟甲基苯并环戊酮以浓度依耐性抑制肺癌A549细胞的增殖，本发明结果揭示了萘基取代的三氟甲基苯并环戊酮具有抗肺癌增殖的活性及其可能的作用机制，为癌症的化疗药物研发提供了一个潜在的目标分子
取代甲基戊酮癌症治疗中的应用

[发明专利]一种芳香环或芳杂环三氟甲基酮化合物及其制备方法-CN201310095241.4无效
发明人：吴豫生;邹大鹏;李敬亚;郭瑞云;高剑昕;程辉成;牛成山 -专利权人：郑州泰基鸿诺药物科技有限公司
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香环或芳杂环三氟甲基酮化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以芳香环或芳杂环甲醛、三氟甲基三甲基硅为原料，合成相应取代的三氟甲基醇化合物，然后将三氟甲基醇化合物经过氧化，制得芳香环或芳杂环三氟甲基酮化合物。本发明制备的三氟甲基酮化合物可以作为酶抑制剂，也是合成三氟甲基取代的杂环及其他化合物的重要中间体；另外，它也是新型的高分子材料的单体，因此本发明制备的三氟甲基酮化合物具有广泛的用途。
一种芳香芳杂环三氟甲基化合物及其制备方法

[发明专利]含取代β-咔啉结构的三氟甲基吡唑酰胺及其制备方法和应用-CN202010867601.8有效
发明人：戴红;钱程;黄美岭;周逸开;缪何一;张燕;施磊;张海军;王志鹏;李建华 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及含取代β‑咔啉结构的三氟甲基吡唑酰胺(I)及其制备方法和应用。经过三氟甲基吡唑甲酰基氯与取代β‑咔啉的反应得到。所述含取代β‑咔啉结构的三氟甲基吡唑酰胺对肿瘤细胞表现出良好抑制作用，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
取代咔啉结构甲基吡唑及其制备方法应用

[发明专利]一种2-取代-4-三氟甲基吡啶的制备方法-CN202111086895.1有效
发明人：刘钦胜;肖才根;张作山;李磊;蒋爱忠;刘军;徐玉梅;孙启霞 -专利权人：山东省农药科学研究院;山东汇盟生物科技股份有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明属于一类化工中间体的生产方法，具体涉及一种2‑取代‑4‑三氟甲基吡啶的制备方法。所述方法以2‑氯‑4三氯甲基吡啶为原料，经过水解、卤化、三氟甲基化和亲核取代得到2‑取代‑4‑三氟甲基吡啶；反应路线：其中，Y为氨基、羟基、硫醇基、肼基、氰基、氟、该方法以廉价易得的2‑氯‑4‑三氯甲基吡啶为原料，大大降低制备成本，同时具有收率较高、步骤简单、副反应少、稳定可靠的特点。
一种取代甲基吡啶制备方法

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