“三氟甲基取代”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3767327个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种氟吡菌酰胺合成方法-CN202210547749.2在审
发明人：李新生;孙敬权;许辉;李林虎;马衍峰;孙丽梅;吴新缘;徐宁;马建军;卓成市 -专利权人：利民化学有限责任公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟吡菌酰胺合成方法，包括以下步骤：步骤A：2‑三氟甲基苯甲酸与氯化亚砜发生酰氯化反应，得到中间体Ⅰ 2‑三氟甲基苯甲酰氯；步骤B：中间体Ⅰ 2‑三氟甲基苯甲酰氯与N‑乙烯基甲酰胺发生亲核取代反应，得到中间体Ⅱ N‑乙烯基‑2‑（三氟甲基）苯甲酰胺；步骤C：中间体Ⅱ N‑乙烯基‑2‑（三氟甲基）苯甲酰胺与2‑溴‑3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶、甲酸钠在光催化条件下通过吡啶基卤化物自由基还原进行化学选择性分子间偶联反应，获得选择性芳基乙胺，得到目标产物氟吡菌酰胺。
一种氟吡菌酰胺合成方法

[发明专利]2,4-二氨基喹唑啉衍生物及其医学用途-CN201980016340.4在审
发明人： D·C·麦克高湾;W·C·J·埃姆布雷希茨;J·E·G·古列蒙特;L·P·库伊曼斯;T·H·M·琼克斯;P·J-M·B·拉布瓦松 -专利权人：爱尔兰詹森科学公司
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：在式(I)中，R1是任选地被一个或多个取代基取代的C3‑8烷基，该取代基独立地选自氟、羟基、氨基、腈、酯、酰胺、C1‑3烷氧基，与喹唑啉的4‑位上的胺键合的R1的碳为(R)‑构型；R2是氢、氘、氟、氯、甲基、甲氧基、环丙基、三氟甲基或羧酰胺，其中甲基、甲氧基和环丙基各自任选地被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自氟和腈；R3是氢或氘；R4是氢、氘、氟、甲基、羧酸酯、羧酰胺、腈、环丙基、C4‑7杂环、或5元杂芳基，其中甲基、环丙基、C4‑7杂环和5元杂芳基基团各自任选被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自氟、羟基或甲基；R5是氢、氘、氟、氯、甲基或甲氧基，其条件是R
氨基喹唑啉衍生物及其医学用途

[发明专利]N－(邻苯基)－1－甲基－3－三氟甲基吡唑－4－甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途-CN200580020115.6无效
发明人： M·格韦尔;B·米勒;T·格尔特;W·格拉梅诺斯;A·施沃格勒尔;J·莱茵海默;C·布莱特纳;P·舍费尔;F·席韦克;O·瓦格纳;F·沃纳;J·雷瑟;S·施特拉特曼;R·施蒂尔;M·舍勒尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-06-11 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及式I的N－(邻苯基)－1－甲基－3－三氟甲基吡唑－4－甲酰苯胺，其中各取代基如下所定义：R¹和R²相互独立地为卤素、C₁－C₆烷基、C₁－C₆卤代烷基、氰基、硝基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；条件是当R²在4位为氯时，R¹在3位不为三氟甲基。
苯基甲基吡唑苯胺及其作为真菌用途

[发明专利]一种5-三氟甲基取代的1,2,3-三氮唑化合物的制备方法-CN202110298490.8有效
发明人：陈铮凯;杨合肥;徐天辉 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑三氟甲基取代的1,2,3‑三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将碳酸铯、分子筛，三氟乙基亚胺酰氯以及重氮化合物加入到有机溶剂中，于50～70℃反应8～16小时，反应完全后，后处理得到所述的5‑三氟甲基取代的1,2,3‑三氮唑化合物。该制备方法条件温和，操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，可扩大至克级反应，还可以通过底物设计合成出不同位置多样化取代的带三氟甲基的1,2,3‑三氮唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
一种甲基取代三氮唑化合物制备方法

[发明专利]一种3-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法-CN202210648664.3有效
发明人：陈铮凯;卢书凝 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D249/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机溶剂DMF提供碳源的3‑三氟甲基取代1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：在空气氛围中，将分子碘、三氟乙基亚胺酰肼加入到有机溶剂DMF中，于110～130℃反应10～15小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法条件和操作简便，无需无水无氧条件，起始原料简单易得，尤其有机溶剂DMF是有机反应中极其常用的溶剂，在该反应中既作反应溶剂又作为反应物，反应效率较高，还可通过底物设计合成出不同官能团取代的带三氟甲基的1,2,4‑三氮唑产物，便于操作的同时拓宽了该方法的实用性。
一种甲基取代三氮唑化合物制备方法

[发明专利]基于二氟甲烷和五氟乙烷的假共沸混合物，及其作为制冷剂的应用-CN96101957.3无效
发明人：西尔维耶·麦克迪尔 -专利权人：埃尔夫阿托化学有限公司
申请日： 1996-04-16 - 公布日： 1996-11-20 - 主分类号： C09K5/00 文献下载
摘要：为了在制冷或空调系统中取代氯化二氟甲烷，本发明提供了一种用作制冷剂的混合物，该混合物含有二氟甲烷，五氟乙烷和至少一种选自全氟丙烷，1，1，1，2，3，3，3-(或1，1，1，2，2，3，3-)七氟丙烷、1，1，1，2，2-五氟丙烷，甲基三氟甲基醚和五氟二甲基醚中的氟化化合物。
基于甲烷乙烷假共沸混合物及其作为制冷剂应用

[发明专利]4-硫取代鬼臼毒素类衍生物及其制备方法和应用-CN201710912793.8有效
发明人：汤亚杰;赵巍 -专利权人：汤亚杰
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了4‑硫取代鬼臼毒素类衍生物及其合成方法和应用，本发明将具有刚性的芳香杂环化合物，如4‑三氟甲基吡啶‑2‑硫醇、4‑三氟甲基‑2‑巯基嘧啶、对氟苯硫酚等作为取代基团分别引入到鬼臼毒素或4′‑去甲基表鬼臼毒素体外肿瘤细胞活性抑制实验表明，本发明式(V)所示化合物的抗肿瘤活性较鬼臼毒素或4′‑去甲基表鬼臼毒素的抗肿瘤活性有显著提高。
取代毒素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种邻三氟甲基苯甲酰胺及其中间体的制备方法-CN202211351794.7在审
发明人：潘强彪;李俊奇;谢四维;黄志全;王柏树;王国斌 -专利权人：浙江巍华新材料股份有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻三氟甲基苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明提供了一种邻三氟甲基苯腈的制备方法，其包括如下步骤：非质子极性溶剂中，将邻溴三氟甲苯和氰化亚铜进行如下所示的氰化取代反应，得到所述的邻三氟甲基苯腈。本发明以企业生产间三氟甲基苯胺时产生的副产物邻三氟甲基苯胺为原料，挖掘了副产物的潜在价值，对副产物进行了资源化利用，且三废较少，后处理简单，制备过程中产生的副产物溴化亚铜可回收利用。
一种邻三氟甲基甲酰胺及其中间体制备方法

[发明专利]含有氟系聚合物的光硬化性组合物-CN201880032036.4在审
发明人：田仲拓郎;安藤达也 -专利权人：捷恩智株式会社
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C08F299/00 文献下载
摘要：一种光硬化性组合物，含有氟系聚合物(A)、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(B)及光聚合引发剂(C)，氟系聚合物(A)为包含：源自在分子内具有一个加成聚合性官能基的氟倍半硅氧烷的构成单元A‑1、源自加成聚合性单体的在侧链含有具有聚合性不饱和键的基团的构成单元A‑2的聚合物，所述构成单元A‑1源自下述式(1)所表示的氟倍半硅氧烷。(式中，Rf1～Rf7分别独立地表示任意的亚甲基可经氧取代的碳数1～20的氟烷基；至少一个氢经氟或三氟甲基取代的碳数6～20的氟芳基；或者芳基中的至少一个氢经氟或三氟甲基取代的碳数7～20的氟芳基烷基，
构成单元式( 1 )碳数三氟甲基取代倍半硅氧烷氟系聚合物光硬化性加成聚合官能基芳基加成聚合性单体聚合性不饱和键可携式电子设备光聚合引发剂氨基甲酸酯丙烯酸酯芳基烷基光学构件耐磨耗性太阳眼镜聚合物氟烷基涂敷剂亚甲基氧取代侧链式中显示器眼镜

[发明专利]含氟聚芳醚在非对称膜制备中的用途-CN201110209350.5有效
发明人：刘佰军;于云武;刘壮;李龙;姜振华 -专利权人：吉林大学
申请日： 2011-07-26 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： B01D71/52 文献下载
摘要：本发明的含氟聚芳醚在非对称膜制备中的用途属于高分子材料及其加工的技术领域。所述的含氟聚芳醚是含三氟甲基苯基侧基的聚醚醚酮、含三氟甲基苯基侧基的聚醚腈。非对称膜的制备方法主要以间三氟甲基苯基侧基对苯二酚与4，4’-二氟二苯甲酮或2，6-二氟苯腈为原料通过亲核取代反应，制备出两种含有三氟甲基的聚芳醚制膜专用料；再将含三氟甲基的聚芳醚膜专用料配制成溶液，采用相转化法制得非对称膜本发明含三氟甲基的聚芳醚膜专用料具有高分子量，好的热性能和良好的溶解性，适用于膜分离材料；非对称膜的成膜工艺可适用于连续生产流程。
含氟聚芳醚对称制备中的用途

[发明专利]一种1,2,3-三取代-5-三氟甲基吡咯衍生物的制备方法-CN202011101783.4有效
发明人：程国林;文思 -专利权人：华侨大学
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，2，3‑三取代‑5‑三氟甲基吡咯衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将1，3‑二酮衍生物、硫叶立德、添加剂和有机溶剂混合后，于60‑100℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，获得所述1，2，3‑三取代‑5‑三氟甲基吡咯衍生物。本发明在构建1，2，3‑三取代‑5‑三氟甲基吡咯衍生物具有良好的区域选择性；本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
一种取代甲基吡咯衍生物制备方法

[发明专利]一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法-CN201810822577.9在审
发明人：赵洁;成佳 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为苯甲醚‑环丁酮混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC
精制三氟甲基取代二酮咪唑重结晶混合溶剂体系酸碱处理苯甲醚环丁酮用溶剂粗品可控

[发明专利]一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法-CN201810822505.4在审
发明人：申利群;王岳奇;邓泽平 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为丙酮‑环己醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC
精制三氟甲基取代二酮咪唑重结晶混合溶剂体系酸碱处理环己醇用溶剂丙酮粗品可控

[发明专利]一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法-CN201810822671.4在审
发明人：尹标林;王岳奇;成佳 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为DMF‑环己醇混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC
精制三氟甲基取代二酮咪唑重结晶混合溶剂体系酸碱处理环己醇用溶剂粗品可控

[发明专利]一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法-CN201810817781.1在审
发明人：赵洁;成佳 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为DMF‑苯甲醚混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC
精制三氟甲基取代二酮咪唑重结晶混合溶剂体系酸碱处理苯甲醚用溶剂粗品可控