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[发明专利]一种缓解眼部疲劳的中药组合物及其制备方法-CN202210371089.7有效
发明人：金利泰;马吉胜;李校堃;陈浩 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K36/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓解眼部疲劳的中药组合物，包括：山莨菪提取物10～45份；冰片25～50份；决明子提取物50～100份；珍珠粉提取物1～10份；熊胆粉提取物1～10份。将多种天然成分组合在一起并对其含量进行调节，能够有效达到缓解眼部疲劳、清肝明目的目的。该组合物可作为主要有效成分加入辅料制成滴眼剂、眼罩等。本发明还提供了一种缓解眼部疲劳的中药组合物的制备方法，按照重量份数计，称取山莨菪提取物10～45份、冰片25～50份、决明子提取物50～100份、珍珠粉提取液1～10份、熊胆粉提取物1～10份，得到混合浓缩溶液，将混合溶液真空干燥后，粉碎，得到药物组合物。该组合物通过微波辐射方法得到山莨菪的提取物并将其与其它成分一同进行混合调配，制备效率高，缓解眼部疲劳效果好。
一种缓解眼部疲劳中药组合及其制备方法

[发明专利]一种纳米颗粒自组装人工油体的制备方法及应用-CN202310363075.5在审
发明人：吴卓夫;杨晶;兰馨馨;李校堃 -专利权人：吉林农业大学;吉林农大生物反应器工程有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米颗粒自组装人工油体的制备方法及应用，包括：1）植物油体钙蛋白caleosin和\或植物油体蛋白oleosin与酚酸类小分子化合物共价结合制备纳米颗粒；2）采用植物磷脂和植物油脂制备人工脂滴；3）将步骤1）所述的纳米颗粒和步骤2）所述的人工脂滴混合均匀，超声处理；离心，取上层，得自组装人工油体；在油脂中混入姜黄素或其它活性物质，制备的自组装人工油体，在胃液条件下，表面带有负电荷的人工油体，有着较强的相互作用，可保护姜黄素免受损伤，减少姜黄素的渗漏。在肠液中生成的游离脂肪酸和单甘酯与胆盐和磷脂结合形成混合胶束，对姜黄素具有更高的增溶能力。
一种纳米颗粒组装人工制备方法应用

[发明专利]一种新型不对称双查尔酮化合物、合成方法及其应用-CN202310218085.X在审
发明人：吴建章;粘春惠;刘群鹏;甘欣;董昭俊;李校堃;何文斐 -专利权人：温州医科大学附属眼视光医院;瓯江实验室;温州医科大学
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供一种新型不对称双查尔酮化合物、合成方法及其应用，本发明成功合成了一系列新型的不对称双查尔酮化合物，并且提供了具体的合成方法，这些新型的不对称双查尔酮化合物表现出良好的抗肿瘤活性。
一种新型不对称双查尔酮化合物合成方法及其应用

[发明专利]治疗冻结性冷损伤的凝胶搽剂及其制备方法-CN202210331722.X有效
发明人：冯治国;李校堃;林丽;赵应征 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明公开了治疗冻结性冷损伤的凝胶搽剂，其特征在于，包括水凝胶和全氟化碳溶液，所述水凝胶内包含有血管内皮生长因子，所述全氟化碳溶液的溶质为氧气，所述全氟化碳溶液分散在所述水凝胶内。本发明还公开了治疗冻结性冷损伤的凝胶搽剂的制备方法。本发明能够发挥血管内皮生长因子和氧气的协同增效作用，提升对冻结性冷损伤的治疗效果。
治疗冻结损伤凝胶及其制备方法

[发明专利]油体洗护产品及其制备方法-CN202010037736.1有效
发明人：杨晶;李海燕;杜林娜;李校堃;兰馨馨 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：本发明为油体洗护产品及其制备方法，公开了一种洗护用品，它包括植物油体乳液，所述的植物油体乳液由下述方法制备：将黄原胶加入去离子水，搅拌均匀无气泡，使其充分溶胀，在磁力搅拌器作用下，缓慢加入植物油体悬浮液；所述的植物油体为过表达oleosin的植物油体；所述的油体终浓度为10%；黄原胶的浓度为0.05‑0.5%。本发明制备的洗护用品，可以使皮肤油分减少、水分增加，使肌肤弹性增加，保湿锁水性好，安全性高。
油体洗护产品及其制备方法

[发明专利]一种负载生长因子的多孔微球及其制备方法和应用-CN202010009921.X有效
发明人：石长灿;席光辉;李校堃;王晓杰 -专利权人：中国科学院大学温州研究院（温州生物材料与工程研究所）
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：一种负载生长因子的多孔微球及其制备方法和应用，属于复合生物材料技术领域，其特征为：所用微球为高分子基多孔微球，具有很好的亲水及吸水性能，直径为10～1000μm，微球表面具有直径为0.5～5μm，深度100～500nm的浅坑，浅坑内壁及微球内部又具有相互连通的孔径为0.05～1.5μm的微孔道。在微球浅坑内及微孔道中充满吸附的生长因子颗粒。其制备方法为将生长因子配成浓度为10～500μg/mL的水溶液,将微球浸入生长因子溶液充分溶胀，然后将吸收溶胀吸收了生长因子溶液的微球冻干。本发明所构建的负载生长因子的多孔微球，利用微球独特的形貌及毛细微孔道，将生长因子负载于其中，生物相容性好，其具有非常优异的缓释功能，能够有效的促进皮肤伤口愈合。
一种负载生长因子多孔及其制备方法应用

[发明专利]成纤维细胞生长因子21在制备治疗银屑病药物中的应用-CN202111473417.6有效
发明人：蔡琳;管学冉;孙宜晓;张婷;洪菡雨;张石慧;朱琴;李校堃 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种成纤维细胞生长因子21在制备治疗银屑病药物中的应用，属于生物制药技术领域。本发明通过实验验证了FGF21明显改善了咪喹莫特诱导的银屑病样皮损表征，能够使之恢复正常化。同时，FGF21比甲氨蝶呤弱具有更低的毒性水平，FGF21具有安全良好的抗银屑病活性，具有成为为银屑病并发症患者提供全面治疗策略的潜能。
纤维细胞生长因子 21 制备治疗银屑病药物中的应用

[发明专利]FGF嵌合蛋白及其在制备治疗糖尿病药物中的应用-CN202211318514.2在审
发明人：黄志锋;牛建楼;宋林涛;李校堃 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种FGF嵌合蛋白，FGF嵌合蛋白包括第一FGF嵌合蛋白或第二FGF嵌合蛋白，所述第一FGF嵌合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示，所述第二FGF嵌合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4所示，公开了一种药物组合以及FGF嵌合蛋白在抗糖尿病和非酒精性脂肪肝等代谢性疾病中的应用，FGF嵌合蛋白在不仅具有好的代谢调控功能，而且稳定性和体内作用时间相比于FGF19和FGF21蛋白，均有显著改善。
fgf 嵌合蛋白及其制备治疗糖尿病药物中的应用

[发明专利]一种2-氧代-1,2-二氢-1,6-萘啶-7-基类化合物及其制备方法和用途-CN202111197990.9有效
发明人： 李校堃;刘志国;郑小辉;林丽;钱建畅 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氧代‑1,2‑二氢‑1,6‑萘啶‑7‑基类化合物，为结构如式(I)的化合物、其立体异构体、其互变异构体或其可药用的盐：其中，R1选自卤素或者C1～C6烷氧基中的一个或者多个；R2为‑(CH2)nNR3R4或‑(CH2)nOH，其中，n为2或3；R3和R4独立地选自烷基，或者R3和R4与连接R3和R4的N原子一起环合起来形成5～6元环基。该化合物该化合物可以选择性地抑制FGFR4，可以作为一种潜在的抗肿瘤药物。
一种萘啶化合物及其制备方法用途

[发明专利]重组人源FGF4蛋白及其在皮肤创面修复中的应用-CN202211019273.1在审
发明人：黄志锋;孙健;李校堃 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人源FGF4蛋白，为如SEQ ID NO：1、2、3或4所示的氨基酸序列，或上述氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有重组人源FGF4蛋白活性的衍生的蛋白质；该蛋白的活性提供能够促进角质形成细胞迁移的功能。本发明还公开了重组人源FGF4蛋白或其组合物在制备能够促进角质形成细胞迁移和促进皮肤创面恢复的药物或试剂盒中的应用。本发明通过体内体外药理实验发现了重组人源FGF4蛋白(rFGF4)能够促进角质形成细胞迁移，能够显著促进急性创面和慢性糖尿病创面愈合，提高创面愈合质量。因此，FGF4可制备用于皮肤创面尤其是慢性难愈性创面的应用。
重组 fgf4 蛋白及其皮肤创面修复中的应用

[发明专利]一种2,4,5-三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途-CN202211413247.7在审
发明人： 李校堃;刘志国;林丽;郑小辉 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,5‑三取代嘧啶类化合物，其结构如式(I)的化合物、同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐，或其前药、或其代谢物：其中，R1可以选自卤素、烷基或者烷氧基中的一个；R2可以选自为H或者C1‑C2烷基中的任意一种；R3、R4可以多种取代基选择。该化合物可以抑制FGFR1，可作为一种潜在的抗肿瘤药物。
一种取代嘧啶化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种高纯度重组人碱性成纤维细胞生长因子的纯化方法-CN202111163778.0在审
发明人：惠琦;王晓杰;李校堃;李乐;顾佳伟;余丙洁;黄臻;林敬畏 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度重组人碱性成纤维细胞生长因子的纯化方法，涉及生物化学领域，纯化方法，包括如下步骤：步骤一，初提：将菌体破碎，冰浴下将菌体与裂解液搅拌混匀，经过离心得到初提离心上清液；步骤二，配制中试层析工作液：步骤三，提纯：1)CM柱层析；2)肝素亲和层析；3)SP强阳离子交换层析；本发明通过在肝素亲和层析后选择SP强阳离子交换层析进行了最后的多聚体分离，确保工艺所获得的产品更加稳定可控。
一种纯度重组碱性纤维细胞生长因子纯化方法

[发明专利]一种植物油体乳液及应用-CN202010036935.0有效
发明人：杨晶;李海燕;杜林娜;李校堃;兰馨馨 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明为一种植物油体乳液及应用，公开了黄原胶作为植物油体的稳定剂的应用；所述的植物油体为过表达oleosin的植物油体；一种植物油体乳液，是将黄原胶加入去离子水，搅拌均匀，在磁力搅拌器作用下，缓慢加入植物油体悬浮液；一种含有植物油体的食品，它添加了所述的一种植物油体乳液；按重量添加下列物质：所述的一种植物油体乳液、蔗糖酯、蔗糖、单甘脂、棕榈油、香精，余量为磷酸盐缓冲液，总重量为100%；或添加下列物质：所述的一种植物油体乳液、蛋黄、食醋、白砂糖、酱油、食用盐，余量为磷酸盐缓冲液，总重量为100%。本发明乳液平均粒径100‑300nm，稳定性好、安全性高。
一种植物油乳液应用

[发明专利]一种吲唑类、吡咯并吡啶类化合物及其应用-CN202010108170.7有效
发明人：蔡跃飘;陈小陆;刘亚男;吴建章;夏钦钦;郑小辉;刘志国;梁广;李校堃 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲唑类、吡咯并吡啶类化合物及其应用，该化合物为结构如式(I)所示的化合物或其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物。该类化合物对FGFR4具有高选择性的抑制效果，可以作为一种潜在的抗肿瘤药物，尤其是作为一种具有良好前景的抗肝癌药物。
一种吲唑类吡咯吡啶化合物及其应用

[发明专利]FGFR-Fc融合蛋白及siRNA-CN201810107513.0有效
发明人：惠琦;王晓杰;李校堃 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了FGFR‑Fc融合蛋白和siRNA，用于抑制血管生成和抑制FGFR1蛋白的表达。该FGFR‑Fc融合蛋白和siRNA可用于制备抑制血管生成和抑制FGFR1蛋白的表达的药物。
fgfr fc 融合蛋白 sirna

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