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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种以葡萄糖为碳源合成3-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑化合物的方法-CN202111121899.9有效
发明人：陈铮凯;卢书凝;杨合肥 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将三氟甲磺酸、叔丁基过氧化氢70％水溶液、水、三氟乙基亚胺酰肼以及葡萄糖加入到有机溶剂中，于70～90℃反应2～4小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法条件温和，操作简单，无需无水无氧条件，起始原料简单易得，尤其葡萄糖是自然界广泛存在的生物质原料，反应效率较高，且可扩大至克级反应，还可以通过底物设计合成出不同官能团取代的带三氟甲基的1,2,4‑三氮唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
一种葡萄糖碳源合成甲基取代三氮唑化合物方法

[发明专利]一种4-氟-5-羟基-2-甲基-1H-吲哚的制备方法-CN201810336663.9有效
发明人：刘月盛;戚聿新;王保林;鞠立柱;张明峰 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供一种4‑氟‑5‑羟基‑2‑甲基‑1H‑吲哚的制备方法，利用2‑氟‑3‑卤代‑6‑硝基甲苯为原料，与醇经取代反应制备2‑氟‑3‑GO取代基‑6‑硝基甲苯，然后与原乙酸三酯经缩合反应得到1‑(2‑氟‑3‑GO取代基‑6‑硝基苯基)‑2‑烷氧基丙烯，再经还原‑环化反应得到4‑氟‑5‑羟基‑2‑甲基‑1H‑吲哚。
一种羟基甲基吲哚制备方法

[发明专利]2－取代－6－三氟甲基烟腈或其酸的制备方法-CN200810036937.9无效
发明人：张芳江;许成娣;秦玉艳;姚卫红 -专利权人：上海立科药物化学有限公司
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明一种2－取代－6－三氟甲基烟腈或其酸的制备方法，以2－羟基－6－三氟甲基烟腈为原料进行制备，制成2－取代－6－三氟甲基烟腈或酸，反应式表示如上式，式中，X为－CN或－COOH，Y为－Cl或－NR1R2，其中，R1或R2为氢基、C₁－C₁₀烷基、C₁－C₁₀烷氧基、苯基、取代苯基、叠氮基，吗啉、哌啶、吡咯、哌嗪、氮杂环丁烷－3－醇、1－二苯甲基－氮杂环丁烷－3－伯胺中的一种。
取代甲基制备方法

[发明专利]一种三氟甲基取代二氢异喹啉酮衍生物及其制备方法-CN201910149385.0在审
发明人：陈晓岚;王军超;宋琰;於兵;屈凌波 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基取代二氢异喹啉酮衍生物及其制备方法，使用当量的碱，以Togni试剂和N‑甲基‑N‑烯丙基苯甲酰胺为反应物，DMF作为溶剂，温度控制在80‑100℃，反应12‑24 h后经柱层析分离得到三氟甲基取代二氢异喹啉酮产物本发明首次提供了一种以廉价易得的N‑甲基‑N‑烯丙基苯甲酰胺为起始原料，无需外加过渡金属催化剂，高效合成二氢异喹啉酮三氟甲基衍生化合物的新方法。该方法具有反应条件温和、操作简单等优势。
二氢异喹啉三氟甲基取代酮衍生物烯丙基苯甲酰胺制备过渡金属催化剂衍生化合物柱层析分离反应条件高效合成起始原料三氟甲基反应物溶剂

[发明专利]一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用-CN201810505722.0在审
发明人：芦逵;李泉;席晓岚;孙园园;黄玉娜;赵霞;王栋;郁彭 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用，具体是在70℃下，三氟甲烷磺酸亚铜和盐酸催化2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯和吲哚发生直接三氟甲硫基化反应，合成一系列三氟甲硫基取代吲哚类化合物。该类化合物结构通式中R₁选自氢、甲基、羟基、甲氧基、卤素、酯基；R₂选自氢、甲基、苯基；R₃选自氢、甲基。本发明采用容易大量制备的2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯作为三氟甲硫基源，且操作简单。
三氟甲硫基三氟甲基磺酰基肼基甲酸叔丁酯取代吲哚类化合物化合物结构通式三氟甲烷磺酸盐酸催化甲氧基苯基亚铜吲哚羟基酯基制备应用合成

[发明专利]一种CF3-CN202210372467.3在审
发明人：桑仁杰 -专利权人：合肥左心科技有限公司
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08F257/02 文献下载
摘要：本发明涉及低介电PS材料合成技术领域，且公开了一种CF3‑PPFPA‑PS微球复合聚苯乙烯材料的制备方法，包括：通过4‑三氟甲基苯甲酰氯的酰氯官能团与乙酰丙酮的亚甲基官能团发生一次取代反应，得到β‑二酮化三氟甲基苯甲酰；通过氯甲基化聚丙烯酸五氟苯酚酯‑聚苯乙烯微球(PPFPA‑PS微球‑CH2Cl)的氯甲基官能团与β‑二酮化三氟甲基苯甲酰的亚甲基官能团发生二次取代反应，得到表面包覆有三氟甲基基团的聚丙烯酸五氟苯酚酯‑聚苯乙烯微球(CF3‑PPFPA‑PS微球)；以CF3‑PPFPA‑PS
一种 cf base sub

[发明专利]取代的异喹啉－3－甲酰胺类化合物,其制备方法及其作为药物的用途-CN98121000.7有效
发明人： K·韦德曼;K－H·巴林哈斯;G·特沙克;U·威尔尼尔 -专利权人：纤维基因公司
申请日： 1998-10-20 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：新的式I异喹啉-3-甲酰胺及其生理活性盐，其中R1是氢或氯，R2是氢、烷基、烷氧基、氯、三氟甲基、羟基或苄氧基，所述苄氧基任选被取代，或是式O-[CH2]x-CfH(2f+1-g)Fg的氟代烷氧基，其中x＝0或1，f＝1-5，g＝1至(2f+1)，R3是氢、烷基、烷氧基、氟、氯、氰基、三氟甲基、羟基或苄氧基，所述苄氧基任选地被取代，或是上式的氟代烷氧基，R4和R5是氢、烷基、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、烷氧基或是上式的氟代烷氧基，它们是强的脯氨酰-4-羟化酶抑制剂，且不会引起脂肪变性。
取代喹啉甲酰胺化合物制备方法及其作为药物用途

[发明专利]一种1-苯基-3-(3-三氟甲基苯基)-2-丙酮的合成方法-CN202111004230.1在审
发明人：陈健龙;金璐怡 -专利权人：宁夏常晟药业有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07C49/233 文献下载
摘要：本发明属于化学中间体技术领域，具体涉及一种1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料，依次通过Blanc氯甲基化，取代反应，克莱森酯缩合，水解反应，从而得到1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮，本发明为1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成，提供了一种纯度高、收率高且操作简单的1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成方法。
一种苯基甲基丙酮合成方法

[发明专利]腈的催化氢化-CN201780087037.4在审
发明人： W.A.莫拉迪;T.希姆勒;T.N.米勒 -专利权人：拜耳农作物科学股份公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及在有拉尼催化剂（尤其是拉尼镍或钴）存在下被取代的2‑甲基氰基吡啶基衍生物（尤其是3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙腈[=Py‑CN]）向被取代的2‑乙基氨基吡啶衍生物（尤其是2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙胺[=Py‑乙胺]或其盐）的新催化氢化。
催化氢化三氟甲基乙胺吡啶基衍生物拉尼催化剂吡啶衍生物甲基氰基乙基氨基拉尼镍乙腈

[发明专利]2-位顺式取代的1-羟甲基环氧乙烷的制备-CN90100253.4无效
发明人：托马斯·齐尔克;胡伯特·索特;冈特·舒尔茨;沃尔夫冈·韦尔 -专利权人： BASF公司
申请日： 1990-01-18 - 公布日： 1990-08-01 - 主分类号： C07D303/14 文献下载
摘要：制备2-位顺式取代的1-羟甲基环氧乙烷I和ent-I的方法，包括酮II与甲基硫酸三甲基锍和合适碱或与二甲基亚甲基氧化锍反应；新酮II′。各式中A和B彼此独立为C1-C4烷基、苯基、萘基或联苯基，或各为被选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、硝基和苯氧基的1-3个取代基取代的苯基，X为在反应条件下可除去基团；A′为苯基或4-氟苯基，B′为2-氟苯基、2-氯苯基、2-溴苯基或2-三氟甲基苯基，X′为羟基或离去基团，但当A′为苯基时B′不是2-氯苯基。
顺式取代甲基环氧乙烷制备

[发明专利]一种唑草酮的制备方法-CN201410124861.0无效
发明人：李凯;李明;郭维斯;王现全;杨奇伟;强国英;邹亚波 -专利权人：济南先达化工科技有限公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明以1-(5-氨基-4-氯-2-氟苯基)-4-二氟甲基-3-甲基-1H-1,2,4，-三唑-5-酮（以下简称取代苯胺）和丙烯酰胺为原料，通过氨基的重氮芳基化得到2-氯-3-｛2-氯-5-[4-(二氟甲基)-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基]-4-氟苯基｝丙酰胺（以下简称取代苯丙酰胺），取代苯丙酰胺在硫酸存在下与乙醇进行酯化反应而得到的唑草酮。
一种唑草酮制备方法

[发明专利]一种2-氯-3-氟-4-（三氟甲基）苯甲醛的合成方法-CN202110079084.2在审
发明人：陈健龙;王力刚;金璐怡 -专利权人：宁夏常晟药业有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料通过卤代反应、加氢还原、重氮化反应及亲核取代，进而得到2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛。本发明的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛可以广泛应用于农药合成过程，如除草剂等农药的合成，且合成产率较高，纯度较高。
一种甲基甲醛合成方法

[发明专利]一种3-喹啉基-5-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法-CN202110563437.6有效
发明人：王慧 -专利权人：杭州职业技术学院
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑喹啉基‑5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将四丁基碘化铵、过氧化叔丁醇水溶液、二苯基磷酸、三氟乙基亚胺酰肼以及2‑甲基喹啉加入到有机溶剂中，加热至80～100℃反应8～14小时反应完全后，后处理得到所述的3‑喹啉基‑5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，且反应无需在无水无氧条件下操作，也无需用到重金属作为催化剂，还可以通过底物设计合成出不同位置多样化取代的同时带喹啉基和三氟甲基的1,2,4‑三氮唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性
一种喹啉甲基取代三氮唑化合物制备方法

[发明专利]一种5-三氟甲基取代的1,2,4-三氮唑化合物的制备方法-CN201910692941.9有效
发明人：陈铮凯;胡思培;杨祖光 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，包括如下步骤：将乙酸钠、三氟乙基亚胺酰氯以及腙加入到有机溶剂汇总，加热至80℃进行反应3小时，然后将单质碘加入反应体系中继续反应1小时，反应完全后，后处理得到所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，且反应无需在无水无氧条件下进行，也无需用到重金属作为催化剂，还可以通过底物设计合成出不同位置多样化取代的带三氟甲基的1,2,4‑三氮唑化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的应用性
一种甲基取代三氮唑化合物制备方法

[发明专利]三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法-CN99116913.1无效
发明人：张万年;季海涛;周有骏;吕加国;朱驹;刘晓玲;张雷;朱杰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 1999-09-24 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供了三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-甲基-N-取代苄基氨基)-2-丙醇类化合物。其合成途径为间二氟苯通过氯乙酰氯酰化、接三氮唑、再环氧化生成1-[2-(2，4-二氟苯基)-2，3-环氧丙基]-1H-1，2，4-三唑甲磺酸盐。取代甲苯溴化后，与甲胺反应得取代-N-甲基-苄胺。取代-N-甲基-苄胺和1-[2-(2，4-二氟苯基)-2，3-环氧丙基]-1H-1，2，4-三唑甲磺酸盐反应得目标化合物。该类化合物活性高、毒性低、抗真菌谱广，可用来制备抗真菌药物。
三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法

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