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[发明专利]一种甲磺草胺中间体的合成方法-CN202210027504.7在审
发明人：骆成才;李玉麒 -专利权人：浙大宁波理工学院
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲磺草胺中间体的合成方法，以2，4‑二氯苯胺为起始原料，通过混酸硝化、乙酰基保护氨基、氯化亚锡还原硝基、重氮化、还原重氮基、三唑啉酮环的成环以及三唑啉酮环N‑二氟甲基化、水解脱乙酰基保护等反应来合成4，5‑二氢‑3‑甲基‑1‑(2，4‑二氯‑5‑氨基苯基‑4‑二氟甲基‑1，2，4‑三唑‑5(1H)‑酮，反应步骤易于实施，而且涉及的原料价廉易得，与现有技术相比，提高了产率。本发明在苯环上进行硝化和硝基还原反应时，由于没有N‑二氟甲基取代三唑啉酮环的存在，因此可选择多种苯环硝化和硝基还原的方法和条件，而不用考虑N‑二氟甲基取代三唑啉酮环的稳定性问题，这对甲磺草胺的合成具有重要意义
一种甲磺草胺中间体合成方法

[发明专利]一种三氟甲基取代的3,3′-双(2-苯基吲哚基)甲烷化合物的合成方法-CN201910652628.2有效
发明人：翁志强;袁梓航 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明属于有机氟的化学合成技术领域，涉及一种合成三氟甲基取代的3,3'‑双(2‑苯基吲哚基)甲烷化合物的方法，以2‑苯基吲哚作为底物，三氟乙酰肼作为氟烷基源，在Cu类催化剂作用下，二叔丁基过氧化物DTBP或过氧化二异丙苯作为氧化剂，叔丁醇钾、叔丁醇锂或甲醇钾作为碱，三氟甲烷磺酸镁或三氟甲烷磺酸银作为路易斯酸，1,2‑二氯乙烷DCE作为溶剂的条件下，一步合成三氟甲基取代的3,3'‑双(2‑苯基吲哚基)甲烷化合物
一种甲基取代苯基吲哚甲烷化合物合成方法

[发明专利]一种含硫氰基吡唑结构的苯甲酰胺类衍生物、制备方法及其应用-CN202310451956.2在审
发明人：徐功;李彦涛;曹原;黄宏晖;徐丹 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1为三氟甲基、二氟甲基或甲基；R2为不同位置取代的氢、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氟、氯、溴、氰基或其多取代组合。
一种含硫氰基吡唑结构甲酰胺衍生物制备方法及其应用

[发明专利]氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用-CN202111125862.3有效
发明人：黄险峰;王艺翰;朱玉岚;王子璇 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明属于农药化工领域，涉及氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用，氟吡酰草胺衍生物的结构式为制备方法包括：(1)2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶在浓硫酸作用下制得2‑氯‑6‑羧基吡啶；(2)2‑氯‑6‑羧基吡啶在三氯化磷、五氯化磷或氯化亚砜的作用下制得2‑氯‑6酰氯基吡啶；(3)2‑氯‑6酰氯基吡啶和对氟苯胺通过酰胺化反应，然后以N取代间三氟甲基苯胺取代其中的氯取代基，获得所述氟吡酰草胺衍生物。本发明的一种氟吡酰草胺衍生物具有较好的除草活性，可制备除草剂。
氟吡酰草胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备全氟烷基亚磺酰氯的方法-CN201080060610.0有效
发明人：克基·霍尔穆斯吉·阿加尔达 -专利权人：克基·霍尔穆斯吉·阿加尔达
申请日： 2010-06-08 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C313/08 文献下载
摘要：一种制备全氟烷基亚磺酰氯的工艺；所述工艺包括i)反应生成如下分子式[I]的化合物：其中R表示带有或不带有取代基的芳香基团；R′表示卤素，具有至少一种氟化物及硫光气于一种溶剂中以生成反应物质；ii)借助研磨珠研磨反应物质，以获得含有三氟甲基硫代甲基苯衍生物的混合物；iii)从混合物中分离出三氟甲基硫代甲基苯衍生物；iv)蒸馏三氟甲基硫代甲基苯衍生物以获得纯三氟甲基硫代甲基苯衍生物；v)将三氟甲基硫代甲基苯衍生物溶解于溶剂中，溶剂选自二氯甲烷、甲苯、苯、二氯乙烷、单氯苯、四氯化碳、邻二氯苯和三氯苯；以及vi)通入温度约-10至30℃的氯气，透过选择性氯解来分解三氟甲基硫代甲基苯衍生物，获得全氟烷基亚磺酰氯产品。
一种制备烷基亚磺酰氯方法

[发明专利]一类羟胺类化合物、制备方法及其用途-CN201410187997.6无效
发明人：吕龙;吕强;唐庆红;芦昕婷;戴明;刘世梦;沈娟 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：：其中：A、B选自氢或羟基，或A和B一起表示氧原子；R₁选自甲基、甲氧基或三氟甲基；R₂选自甲基、甲氧基或三氟甲基；R₃选自C₁-C₄烷基；R₄选自C₁-C₄烷基、C₁－C₄烷氧基、C₃-C₆环烷基、苄氧基、取代苯基、萘基或取代杂环基；X选自氢、三氟甲基或卤素；Z选自CH或N。
一类羟胺类化合物制备方法及其用途

[发明专利]一种2-三氟甲基取代的二氢苯并色烯的制备方法-CN202210949289.6在审
发明人：陈铮凯;杨祖光 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基取代的二氢苯并色烯的制备方法，包括如下步骤：将催化剂、添加剂、1‑萘酚类化合物以及三氟乙酰亚胺硫叶立德加入到有机溶剂中，于80～120℃进行反应12～20小时，反应完全后，后处理得到所述的2‑三氟甲基取代的二氢苯并色烯。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率非常高，可扩大至克级反应，还可以通过底物设计合成出多样化的含三氟甲基的二氢苯并色烯化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
一种甲基取代二氢苯制备方法

[发明专利]取代的苯基三氟甲基醚-CN88106726.1无效
发明人：科梅尔·汉斯-阿道夫;舒勃·贝恩哈德;普施·爱克;芬肯茨勒·尤里奇 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 1988-09-15 - 公布日： 1989-04-19 - 主分类号： C07C43/02 文献下载
摘要：式I的取代的苯基三氟甲基醚R1-(A1-Z1)n-A2-A3-OCF3其中R1，A1，Z1，n，A2，Z2和A3的定义如说明书所示，这种化合物适用作液晶相组分。
取代苯基甲基

[发明专利]4-(4-(3-三氟甲基)苯甲酰胺基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶盐及其制备方法和用途-CN201110086813.3无效
发明人：余洛汀;赵瀛兰;宋相容;杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-04-07 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及4-(4-(3-三氟甲基)苯甲酰胺基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶盐及其制备方法和用途，属于化学医药领域。4-(4-(3-三氟甲基)苯甲酰胺基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶盐结构如式I所示，X独立的为盐酸、醋酸、苯甲酸、苯磺酸、柠檬酸、延胡索酸、葡糖醛酸、苹果酸、马来酸、C1-C8烷基取代磺酸、萘甲酸、硝酸、油酸、草酸、磷酸、丁二酸、酒石酸、硫酸、C1-C8烷基取代苯磺酸、乙醇胺、三氟乙酸、乳酸、双萘水杨酸或糖精。本发明的4-(4-(3-三氟甲基)苯甲酰胺基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶盐溶解度高，生物利用度高，能够用于制备治疗癌症的药物。
甲基甲酰胺基苯氧基氨甲酰基吡啶及其制备方法用途

[发明专利]一种3-(二氟甲基)-吡唑-4-羧酸酯类衍生物及其制备方法和应用-CN202210595040.X在审
发明人：王彬;陈委婷;韩亮;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-05-29 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物及其制备方法和应用，3‑(二氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不取代，取代基R独立地为烷基、甲氧基、卤素、硝基或三氟甲基。本发明公开的3‑(二氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物为具有杀菌活性的新化合物，其杀菌活性结果表明，部分化合物对番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、辣椒疫病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌
一种甲基吡唑羧酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种氟哌噻吨EP杂质H的制备方法及其应用-CN202310124211.5有效
发明人：向磊;傅志宏;梁大成;夏学良 -专利权人：广州佳途科技股份有限公司
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D335/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟哌噻吨EP杂质H的制备方法及其应用，提供了一种新的合成路线，以2‑三氟甲基噻吨酮为原料，经过还原、加成、Wittig反应、还原、取代、亲核取代六步即可得到氟哌噻吨EP杂质H，即(E)‑2‑(4‑(3‑(2‑(三氟甲基)‑9H‑硫氧杂蒽‑9‑基)烯丙基)哌嗪‑1‑基)乙烷‑1‑醇，本发明制备方法原料易得，产率高，成本低廉，填补了氟哌噻吨EP杂质H制备的技术空白，可为氟哌噻吨质量研究提供廉价、高质量的杂质对照品，对氟哌噻吨安全用药有重要意义。
一种氟哌噻吨 ep 杂质制备方法及其应用

[发明专利]一种N-(氰基(2-氰基取代苯基)甲基)取代的三级胺的合成方法-CN202010417106.7在审
发明人：王少华;包文;高珠鹏 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种N‑(氰基(2‑氰基取代苯基)甲基)取代的三级胺的合成方法，其反应通式如下：本发明由N,N‑二取代氨基‑丙二腈和取代2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸酯在催化剂的作用下，发生取代反应合成N‑(氰基(2‑氰基取代苯基)甲基)取代的三级胺类化合物。该方法所用的起始原料易得，操作简单，反应条件温和，催化剂廉价，能减少资金和劳动力的投入量，为N‑(氰基(2‑氰基取代苯基)甲基)取代的三级胺衍生物提供一种快捷高效的制备方法。
一种氰基取代苯基甲基三级合成方法

[发明专利]甲基吡啶三氮唑铜[I]中性配合物发光材料及制备方法-CN201510672842.6在审
发明人：陈景林;郭宗浩;狄宝生;何丽华;温和瑞 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及一类甲基吡啶三氟甲基三氮唑螯合配体的单核铜[I]中性配合物发光材料及其制备方法。应用甲基吡啶三氟甲基三氮唑螯合配体(3-[4-甲基-2-吡啶]-5-三氟甲基-1,2,4-三氮唑或3-[5-甲基-2-吡啶]-5-三氟甲基-1,2,4-三氮唑或3-[6-甲基-2-吡啶]-5-三氟甲基-1,2,4-三氮唑)和三苯基膦辅助配体，制得一类甲基吡啶三氟甲基三氮唑铜[I]单核中性配合物发光材料Cu[p-mpftz][PPh₃]₂、Cu[m-mpftz该类型发光材料的固态发光性能可通过改变吡啶环上甲基取代基的位置来进行结构调控，其固态发光波长最大值分别为490nm，494nm和476nm，其固态发光量子效率分别为78％，81％和88％。
甲基吡啶三氮唑铜中性配合发光材料制备方法

[发明专利]2,2’-二（三氟甲基）-4,4’-联苯二甲酰氯的制备方法-CN201710500455.3有效
发明人：胡国宜;胡锦平;吴建华;张培锋;奚小金 -专利权人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑联苯二甲酰氯的制备方法，具有以下步骤：a、以2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑二氨基联苯为起始原料，先经重氮化反应、再经溴化反应得到2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑二溴联苯；b、2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑二溴联苯先经格式反应/取代反应、再与二氧化碳反应得到2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑联苯二甲酸；c、2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑联苯二甲酸经氯化反应得到2,2’‑二（三氟甲基）‑4,4’‑联苯二甲酰氯。
甲基联苯二甲制备方法

[发明专利]一种2-三氟甲基苯甲酰胺的合成方法-CN202111030970.2在审
发明人：陈正伟;征玉荣;何彬;张莉笋;刘亮 -专利权人：内蒙古蓝科生物科技有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基苯甲酰胺的合成方法，包括：以2,3‑二氯三氟甲苯为原料，经过氟化、氰基取代制得2‑氟‑6‑氰基三氟甲苯，再将2‑氟‑6‑氰基三氟甲苯经过先氢化脱氯再水解或者经过先水解再氢化脱氯制得2‑三氟甲基苯甲酰胺。本发明通过简单反应合成2‑三氟甲基苯甲酰胺，具有原料廉价易得，中间体2‑氟‑3‑氯‑三氟甲苯的异构体不参与后续反应，且易除去的特点。
一种甲基甲酰胺合成方法