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[发明专利]一种一锅法制备三嗪环的方法-CN201911313269.4在审
发明人：赵攀峰;张海;王亮亮;王磊;黄明路;刘志威;王克文 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C07D253/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备三嗪环的方法，包括如下步骤：（1）2‑甲基氨基硫脲、草酸二甲酯以及甲醇钠在溶剂甲醇中进行环合反应；（2）环合反应完成后，通过蒸馏回收溶剂甲醇；（3）甲醇蒸馏完毕后加入水继续蒸馏与现有技术相比，本发明采用一步合成法，即直接从原料反应一锅法合成三嗪环，减少了工艺成本，提高了环保效益，有效的解决了在三嗪环钠盐形成中带来环境污染空气污染的难题，且在合成工艺过程中，不因中间环节比如过滤等操作导致三嗪环损失
三嗪环环合反应溶剂甲醇蒸馏甲醇合成工艺过程甲基氨基硫脲蒸馏回收溶剂草酸二甲酯三嗪环钠盐一步合成法析出工艺成本固液分离环保效益盐酸酸化中间环节补加水甲醇钠一锅法总收率烘干空气污染收率过滤残留合成

[发明专利]一种2-溴-4-碘-3-甲基吡啶的合成工艺-CN202011084475.5在审
发明人：李巍 -专利权人：乐威医药（天津）有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提出了一种2‑溴‑4‑碘‑3‑甲基吡啶的合成工艺，其特征在于，包括如下步骤：S1、由2‑溴吡啶作为原料经历卤代反应生成2‑溴‑3‑碘吡啶；S2、由2‑溴‑3‑碘吡啶作为原料经历卤舞反应生成2‑溴‑本发明通过价廉易得的2‑溴吡啶为原料，合成卤舞反应的原料2‑溴‑3‑碘吡啶，对合成工艺也进行了一些研究和优化，先采用分步合成法及改变官能团连接顺序打通路线，经过优化后整体收率偏低，后来根据卤舞反应机理研究出了一锅合成法
一种甲基吡啶合成工艺

[发明专利]阿立哌唑的一锅煮合成法-CN03132278.6有效
发明人：李锦玉;郭峰;杨敏峰;沈成荣;朱崇泉;夏建平;刘荣富 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司;江苏吴中实业股份有限公司苏州第六制药厂
申请日： 2003-08-08 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D211/76 文献下载
摘要：一种制备结构式I所示阿立哌唑的方法，其特征是将分子结构的三个主要结构单元，一次组装合成得到，即一锅煮合成法。使原本需要多步反应才能实现的目的一次完成，极大地缩短了反应周期，提高了劳动生产率，减少工业化时的设备投资，减少了使用溶剂的种类和使用数量，减少了环境污染，降低了工厂的生产成本。
阿立哌唑一锅煮成法

[发明专利]松香基二萜改性α－氨基磷酸酯、制备方法及抗肿瘤应用-CN200610098343.1无效
发明人：宋湛谦;饶小平;商士斌;高宏;姚绪杰 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2006-12-12 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种松香基二萜改性α－氨基磷酸酯、制备方法及抗肿瘤应用，属于α－氨基膦酸酯化合物的衍生物领域。本发明公开了其结构通式：本发明还公开了上述化合物的制备方法，为溶剂合成法或一锅合成法或无溶剂合成法，其中松香基二萜胺与取代苯甲醛与亚磷酸酯的物质的量之比为1∶(1－1.05)∶(1－1.1)。
松香基二萜改性氨基磷酸酯制备方法肿瘤应用

[发明专利]2-酰基-3-氨基吲哚类化合物的制备方法及其应用-CN201811150637.3有效
发明人：耿肖;武侠;吴彦东;吴安心 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：本发明涉及2‑酰基‑3‑氨基吲哚类化合物合成领域，公开了制备具有如式(I)所示结构的2‑酰基‑3‑氨基吲哚类化合物的方法，本发明所述方法使用简单的“一锅”反应，条件温和操作简单，省略了现有技术多步合成法中的中间体提纯步骤
酰基氨基吲哚化合物制备方法及其应用

[发明专利]一锅法合成2-嘧啶氧基苄基取代苯基胺类衍生物的方法-CN200910155478.0无效
发明人：吴军;吴海锋;张培敏;商志才 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明涉及苯基胺类衍生物的合成方法，旨在提供一种一锅法合成2-嘧啶氧基苄基取代苯基胺类衍生物的方法。本发明工艺简单，中间体不分离，减少了纯化步骤，是合成该目标化合物有效而且便捷的方法；采用单一反应器、单一溶剂、单一催化剂的一锅合成法，后处理方便，有效地减少了三废的排放，节省了时间和反应设备的投入；合成的目标化合物，产品质量好，合成收率高，总收率在80％左右。
一锅合成嘧啶苄基取代苯基衍生物方法

[发明专利]一锅法制备高长径比银纳米线的纤维素水热合成法-CN201310332124.5有效
发明人：李先学;陈彰旭;吴丽仁 -专利权人：莆田学院
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一锅法制备高长径比银纳米线的纤维素水热合成法，将纤维素、硫酸银、十六烷基三甲基溴化铵和去离子水一次性加入到聚四氟乙烯内衬中，充分搅拌使之混合均匀；然后将内衬装入高压釜并放入烘箱或马弗炉中，在本发明利用可再生的生物质资源，操作简单，一锅生成，得到的银纳米线平均直径为90~350nm、长径比超过200、尺寸均一、产率高。
一锅法制长径纳米纤维素水热合成法

[发明专利]一种头孢曲松钠的一锅式合成方法-CN201510508204.0在审
发明人：赵卫良;刘月;谢鹏;符淙淙;赵丹丹 -专利权人：齐鲁安替（临邑）制药有限公司
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢曲松钠的一锅式合成方法，本发明采用一锅式合成法，中间体7-ACT不以固体形式分离，直接采用7-ACT的有机溶液，加入有机溶剂B、抗氧化剂、水，然后再加入AE活性酯，在有机碱的作用下进一步反应本发明合成头孢曲松钠的方法可以实现全程无人工直接接触物料，全程全溶媒流态密闭操作，有利于生产过程控制人员与物料的相互影响，同时利于缩短生产周期，简化生产操作，减少废液的排放，降低中间体干燥过程中的能耗，起到一定程度的节约成本的作用。
一种头孢曲松一锅合成方法

[发明专利]丙烯酰胺化芳基吡唑型化合物及其溶剂热一锅合成法与应用-CN201610058154.5有效
发明人：陈连清;周泉;牛雄雷 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种3‑氰基‑5‑丙烯酰胺基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)‑吡唑型化合物及其溶剂热一锅合成方法，还涉及该类化合物的应用。本发明采用溶剂热一锅合成法制备目标物，反应时间短，溶剂在密闭体系内不易挥发，可回收利用，有效降低了生产成本，具有节能环保的优点，并且操作简单，收率较高。制备得到的3‑氰基‑5‑丙烯酰胺基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)‑吡唑衍生物（Ⅱ）具有很好的生物活性，特别是在农业、园艺、花卉和卫生害虫的防治方面表现出高活性，在太阳光照射下会自降解，是一类绿色低残留具有杀虫活性的化合物
丙烯酰胺化芳基吡唑化合物及其溶剂一锅成法应用

[发明专利]一种低温高活性镍基介孔催化剂制备方法及应用-CN202310715024.4在审
发明人：高新华;李艳;王康洲;雍晓静;李海鹏;赵天生;马清祥;杨晓娇 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： B01J29/03 文献下载
摘要：本发明属于煤炭化工领域，涉及一种低温高活性镍基介孔催化剂制备方法及应用，设计科学合理，采用凝胶辅助一锅合成法，合成了一种以介孔材料TUD‑1为载体的Ni基催化剂，利用载体较大的比表面积使得Ni均匀分散，
一种低温活性镍基介孔催化剂制备方法应用

[发明专利]利用羰基化反应一锅法合成TNF‑α抑制剂的方法-CN201710461370.9在审
发明人：江焕峰;及方华;伍婉卿 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-06-18 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及利用羰基化反应一锅法合成TNF‑α抑制剂的方法。该方法以苯甲醛和2,6‑二异丙基苯胺作为反应原料经胺醛缩合、氧化羰基化反应，一锅法合成TNF‑α抑制剂。本发明反应条件温和，原料简单易得，通过羰基化反应一锅法即可构建目标产物，合成手段新颖独特。
利用羰基化反应一锅合成 tnf 抑制剂方法

[发明专利]2-(烷基氨基)乙基苯甲酸酯类化合物的合成方法-CN201910384105.4在审
发明人：李哲;颜昌仁;茅利平 -专利权人：南京爱德程医药科技有限公司;爱德程医药有限公司
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了2‑(烷基氨基)乙基苯甲酸酯类化合物的合成方法，特别是氨基氮原子上的氢原子被一个烷基取代化合物的合成方法，所述方法以2‑((叔丁氧羰基)氨基)乙基苯甲酸酯为原料，强酸条件下去除叔丁氧羰基保护基、“一锅合成法”合成式(I)所示化合物；或者将2‑((叔丁氧羰基)氨基)乙基苯甲酸酯溶于有机溶剂，加入强碱和烷基化试剂，生成氮原子上的单烷基取代2‑(烷基氨基)乙基苯甲酸酯类化合物。
烷基氨基乙基苯甲酸化合物合成方法

[发明专利]连续一锅法制备三个替拉韦药物的合成工艺-CN202210349198.9在审
发明人：赵长阔;王先恒 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种连续一锅法制备3个“替拉韦”药物的合成工艺，包括：(1)、4‑甲氧基乙酰乙酸甲酯、DMF‑DMA、草酸二甲酯以及氨基乙醛缩二甲醇“一锅”反应合成得到化合物4；(2)、化合物4、相应的手性氨基醇的盐以及酸催化剂在反应溶剂中“一锅”反应合成得到化合物VI；(3)、化合物VI、相应的氟代苄胺在耦合剂和有机碱作用下发生偶联，并在LiBr作用下“一锅”反应后，分别得到三个“替拉韦”抗艾滋病药物‑卡博替拉韦、多替拉韦和比克替拉韦。在本发明合成化合物4、VI及VIII的一锅法工艺中，每一锅反应均无需进行任何中间产物的分离纯化，极大简化了生产工艺的流程和成本，易于工业化生产等优点。
连续一锅法制三个替拉韦药物合成工艺

[发明专利]5-氨基水杨酸一锅催化合成方法-CN202010206365.5在审
发明人：钱王科;贺兆华;江显洋;王红燕;郑文瑾 -专利权人：浙江华贝药业有限责任公司
申请日： 2020-03-22 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07C229/64 文献下载
摘要：本发明改进了5‑氨基水杨酸的苯胺合成法，提供了5‑氨基水杨酸一锅催化合成法。
氨基水杨酸一锅催化合成方法

[发明专利]微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用-CN201911422655.7有效
发明人：张颖;曲建华;董敏;袁艺航;林秀峰;田雪 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用，涉及微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用。本发明提供微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用，采用微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭，用于同时吸附工业废水中的BPA和Pb(II)。本发明可获得微波辅助一锅法合成β环糊精共轭生物炭的方法及其应用。
微波辅助一锅合成环糊精共轭生物方法及其应用