[发明专利]用氟取代唾液酸的9位的神经节苷脂GM3类似物的中间体无效
| 申请号： | 99110040.9 | 申请日： | 1995-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN1295077A | 公开（公告）日： | 2001-05-16 |
| 发明（设计）人： | 饭田隆夫;大平丰 | 申请（专利权）人： | 大金工业株式会社 |
| 主分类号： | C07H7/02 | 分类号： | C07H7/02;C07H7/027;C07H13/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨丽琴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供通式(V)和(Ⅵ)表示的用于制造神经节苷脂GM3类似物的中间体。式中,R表示脂族低级酰基,R2表示氢原子或脂族低级酰基或芳族酰基,R1a表示低级烷基,R8表示低级烷基或脂族酰基,R9表示羟基或卤原子。用化合物(Ⅵ)制成化合物(Ⅴ),然后制成神经节苷脂GM3类似物,它可用作流感病毒的抑制剂、癌细胞的增殖或转移的抑制剂等医药品。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 唾液酸 神经节苷脂 gm3 类似物 中间体 | ||
【主权项】：
1.一种以通式(Ⅴ)表示的化合物，式中R表示脂族低级酰基，R1a表示低级烷基，R2表示氢原子或脂族低级酰基或芳族酰基，R8表示低级烷基或脂族酰基。
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- 陈雪平 - 常熟市联创化学有限公司
- 2014-12-25 - 2015-06-24 - C07H7/027
- 本发明公开了一种N-氘代乙酰神经氨酸的合成方法，包括步骤为：以N-乙酰神经氨酸为原料，羟基乙酰化得到六乙酰基神经氨酸；六乙酰基神经氨酸在氯化氢甲醇溶液中加热去乙酰基得到2-甲氧基神经氨酸甲酯；2-甲氧基神经氨酸甲酯与氘代乙酰氯反应得到N-氘代乙酰-2-甲氧基神经氨酸甲酯；N-氘代乙酰-2-甲氧基神经氨酸甲酯先碱性水解得到N-氘代乙酰-2-甲氧基神经氨酸，再在酸性离子交换树脂中反应得到N-氘代乙酰神经氨酸。通过上述方式，本发明的N-氘代乙酰神经氨酸的合成方法，与酶催化方法比较，该合成方法采用的原料和催化剂价格廉价，使整个生产过程成本低，适合工业生产，能大规模的推广应用。
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