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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种雷芬那辛的合成方法-CN202210876727.0有效
发明人：郭春;侯状;吴川;郭梦笔;王艺潼;李晨旭 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D211/62 文献下载
摘要：本发明属于原料药制备技术领域，涉及一种雷芬那辛的合成方法。以甲基(2‑氧乙基)氨基甲酸苄酯(化合物1)为起始原料，通过与4‑羟基哌啶(化合物2)还原胺化反应得到中间体3；将中间体3与异氰酸2‑联苯酯(化合物4)在无溶剂的条件下反应生成中间体5；中间体5在催化剂的作用下脱出保护基得到中间体6；中间体6与中间体7在缩合剂的作用下得到雷芬那辛。本发明方法原料易得，操作简单，避免了原始路线工艺繁琐，收率不高的缺点，得到的产物纯度较高。
一种合成方法

[发明专利]新型含香豆素唑类衍生物及其制备方法及应用-CN202211188715.5在审
发明人：侯状;郭春;闫重左;王艺潼;郭梦笔 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及含香豆素的唑类衍生物及其制备方法及医药用途。通式(1)(2)(3)所示结构的新型含香豆素的唑类衍生物。该类化合物实现了强效广谱的抗真菌活性，在作为抗真菌药物方面具有潜在应用。本发明涉及的通式(1)(2)(3)中的R的定义见说明书。
新型含香豆素唑类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类带有香豆素和糖基结构的磺胺化合物的制备方法及医药用途-CN202110294548.1有效
发明人：刘洋;侯状;郭春;程卯生 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种带有香豆素和糖基结构的磺胺化合物及其制备方法和用途。磺胺化合物如通式I所示，通式(1)中的取代基的定义见说明书。本发明具有抑制碳酸酐酶IX活性、进而达到抑制肿瘤细胞生长和抗肿瘤转移侵袭效果的化合物。该类化合物在结构上具有磺胺，葡萄糖醛酸和香豆素三个活性片段，可与碳酸酐酶IX中的Zn2+和亲水区、疏水区形成配位键、氢键和范德华力等多种作用力，实现了抑制酶的催化活性，发挥抗肿瘤生长和转移侵袭的作用，在作为抗肿瘤药物方面具有潜在应用。
一类带有香豆素结构磺胺化合物制备方法医药用途

[发明专利]3-芳基-3-(磺胺苯甲酰胺基)丙(烯)酸衍生物及其制备方法及应用-CN202210728954.9在审
发明人：侯状;郭春;闻婧;安然;王艺潼;郭梦笔 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体为3‑芳基‑3‑(磺胺苯甲酰胺基)丙(烯)酸衍生物及其制备方法及应用。通式(1)所示结构的新型3‑取代芳基‑3‑(4‑磺酰胺基苯甲酰胺基)丙(烯)酸衍生物。该类化合物实现了抑制酶的催化活性，在作为抗青光眼药物方面具有潜在应用。本发明涉及的通式(1)中的R的定义见说明书。
芳基磺胺甲酰胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3-芳胺基-2-(磺胺苯甲酰胺基)环戊(己)烯羧酸衍生物及其制备方法及应用-CN202210317949.9在审
发明人：侯状;郭春;安然;郭梦笔;王艺潼 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及3‑取代芳胺基‑2‑(4‑磺酰胺基苯甲酰胺基)环戊(己)‑1‑烯‑1‑羧酸衍生物及其制备方法及医药用途。化合物为通式(1)所示，通式中取代基如说明书所示；该类化合物在结构上具有磺胺，取代芳胺和游离羧基三个活性片段，可与碳酸酐酶II中的Zn2+和疏水区、亲水区形成配位键、范德华力和氢键等多种作用力，实现了抑制酶的催化活性，在作为抗青光眼药物方面具有潜在应用。
胺基磺胺甲酰胺环戊羧酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]含磺酰胺结构的喹啉类化合物及其制备方法和医药用途-CN202110294936.X有效
发明人：侯状;郭春;曹春;王鑫;郝泷 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07H13/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种含磺酰胺结构的喹啉类化合物及其制备方法和医药用途。含磺酰胺结构的喹啉类化合物为通式(1)、(2)或(3)所示，本发明涉及的通式(1)(2)(3)中的R的定义见说明书。本发明化合物在结构上具有磺胺、葡萄糖醛酸、喹啉三个活性片段，可与碳酸酐酶II中的Zn2+、亲水区和疏水区形成配位键、氢键等多种作用力，实现了抑制酶的催化活性，发挥抗青光眼作用，在作为抗青光眼药物方面具有潜在应用。
含磺酰胺结构喹啉化合物及其制备方法医药用途

[发明专利]一种恩格列净的合成方法-CN202110452811.5在审
发明人：侯状;蔡强;程卯生 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司;沈阳药科大学
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D407/12 文献下载
摘要：本发明属于原料药制备技术领域，涉及一种SGLT‑2抑制剂恩格列净的合成方法，包括如下步骤：1）以葡萄糖为起始原料，通过全酰化、选择性水解和酯化制备得到活性中间体3；2)将中间体3在三氟化硼/乙醚催化下与氯苯反应生成中间体4，中间体4和多聚甲醛、苯氧基四氢呋喃生成中间体5；3）在碱的作用下脱出保护基得到终产品恩格列净。本发明方法操作简单，避免了现有技术的低温反应，得到的产物纯度较高。
一种恩格列净合成方法

[发明专利]具有葡萄糖醛酸结构的磺酰胺类化合物的制备方法及医药用途-CN201711419056.0有效
发明人：刘洋;郭春;侯状;程卯生;闫海宁;张淼 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07H7/02 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供具有通式(I)和(II)所示结构的具有葡萄糖醛酸结构的磺酰胺类化合物，其中涉及的通式(I)和(II)中的R的定义如权利要求书和说明书所述。本发明还涉及该类化合物的制备方法，以及它们在作为抗青光眼药物方面的潜在应用。
具有葡萄糖醛酸结构磺酰胺类化合物制备方法医药用途

[发明专利]N-4-苯磺酰胺基-N’-1-脱氧-(2-脱氧-2-取代氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲化合物及其用途-CN201610718089.4有效
发明人：刘洋;郭春;侯状;程卯生 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07H5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抑制碳酸酐酶活性、进而达到抗肿瘤转移侵袭效果的具有通式（）所示结构的新型N‑4‑苯磺酰胺基‑N’‑1‑脱氧‑(2‑脱氧‑2‑取代氨基)‑β‑D‑吡喃葡萄糖基硫脲化合物。该类化合物在结构上具有磺胺、取代氨基葡萄糖和硫脲三个活性片段，通过与碳酸酐酶中的Zn2+离子形成配位键，实现抑制酶的催化活性，发挥抗肿瘤转移侵袭的作用，在作为抗肿瘤药物方面具有潜在应用。本发明涉及的通式（）中的R的定义见说明书。
脱氧取代氨基抗肿瘤转移硫脲化合物苯磺酰胺侵袭碳酸酐酶活性吡喃葡萄糖基葡萄糖抗肿瘤药物磺胺催化活性活性片段离子形成碳酸酐酶配位键硫脲应用

[发明专利]N-4-苯磺酰胺基-N’-1-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-硫脲化合物的制备方法及医药用途-CN201310690696.0有效
发明人：刘洋;程卯生;郭佳;刘永祥;侯状 -专利权人：沈阳药科大学;沈阳药科大学（本溪）医药科技有限公司
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07H7/033 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抑制碳酸酐酶活性、进而达到抗肿瘤转移侵袭效果的具有通式（）和（）所示结构的新型N-4-苯磺酰胺基-N’-1-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-硫脲化合物。该类化合物在结构上具有磺胺、取代葡萄糖醛酸和硫脲三个活性片段，可与碳酸酐酶中的Zn²⁺离子和天冬氨酸残基分别形成配位键和氢键，实现抑制酶的催化活性，发挥抗肿瘤转移侵袭的作用，在作为抗肿瘤药物方面具有潜在应用。本发明涉及的通式（）和（）中的R、X和M的定义见说明书。
苯磺酰胺基脱氧葡萄糖醛酸硫脲化合物制备方法医药用途

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