[发明专利]作为5－HT1A受体配体的1,4-双官能化环己烷衍生物无效
| 申请号： | 98811038.5 | 申请日： | 1998-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN1127490C | 公开（公告）日： | 2003-11-12 |
| 发明（设计）人： | J－F·帕托瑟奥;E·杜邦－帕斯莱格;W·科克 | 申请（专利权）人： | 皮埃尔法博赫药品公司 |
| 主分类号： | C07D253/06 | 分类号： | C07D253/06;A61K31/53;C07D405/12;C07D403/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 王杰 |
| 地址： | 法国布洛涅*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)新型1，4-双官能化环己烷衍生物，其中A表示基团(IIa)，在(IIa)中Ar自身表示芳香结构，如视具体情况而定被一个或几个诸如C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或卤素之类基团取代的苯基或嘧啶基；B表示杂环基团，如在其2-位取代的3，5-二氧代-(2H，4H)-1，2，4-三嗪(IIIa)、在其5-位取代的3-氧代-(2H)-1，2，4-三嗪(IIIb)、其中R表示C1-C3烷基的3，5-二氧代-6-氨基-(2H，4H)-1，2，4-三嗪(IIIc)。本发明还涉及通式(I)化合物与药学上可接受的酸形成的盐，涉及各种“顺式”和“反式”异构体和具有不对称碳的各种对映异构体。∴∴ | ||
| 搜索关键词： | 作为 ht1a 受体 官能 环己烷 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式I所示双官能化环己烷衍生物：其中：-A表示基团其中Ar表示任选被一个或几个C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或卤素基团取代的苯基或嘧啶基，-B表示杂环基团·2-位取代的3，5-二氧代-(2H，4H)-1，2，4-三嗪(IIIa)·5-位取代的3-氧代-(2H)-1，2，4-三嗪(IIIb)·或3，5-二氧代-6-氨基-(2H，4H)-1，2，4-三嗪(IIIc)其中R表示C1-C3烷基；和通式I化合物与药学上可接受的酸形成的盐，式I化合物可以是各种“顺式”和“反式”异构体形式和具有不对称碳的化合物的各种对映体形式。
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