[发明专利]作为5-HT1A受体配体的1,4-双官能化环己烷衍生物无效

专利信息
申请号: 98811038.5 申请日: 1998-10-14
公开(公告)号: CN1127490C 公开(公告)日: 2003-11-12
发明(设计)人: J-F·帕托瑟奥;E·杜邦-帕斯莱格;W·科克 申请(专利权)人: 皮埃尔法博赫药品公司
主分类号: C07D253/06 分类号: C07D253/06;A61K31/53;C07D405/12;C07D403/02
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 王杰
地址: 法国布洛涅*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及通式(I)新型1,4-双官能化环己烷衍生物,其中A表示基团(IIa),在(IIa)中Ar自身表示芳香结构,如视具体情况而定被一个或几个诸如C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或卤素之类基团取代的苯基或嘧啶基;B表示杂环基团,如在其2-位取代的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIa)、在其5-位取代的3-氧代-(2H)-1,2,4-三嗪(IIIb)、其中R表示C1-C3烷基的3,5-二氧代-6-氨基-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIc)。本发明还涉及通式(I)化合物与药学上可接受的酸形成的盐,涉及各种“顺式”和“反式”异构体和具有不对称碳的各种对映异构体。∴∴
搜索关键词: 作为 ht1a 受体 官能 环己烷 衍生物
【主权项】:
1.通式I所示双官能化环己烷衍生物:其中:-A表示基团其中Ar表示任选被一个或几个C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或卤素基团取代的苯基或嘧啶基,-B表示杂环基团·2-位取代的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIa)·5-位取代的3-氧代-(2H)-1,2,4-三嗪(IIIb)·或3,5-二氧代-6-氨基-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIc)其中R表示C1-C3烷基;和通式I化合物与药学上可接受的酸形成的盐,式I化合物可以是各种“顺式”和“反式”异构体形式和具有不对称碳的化合物的各种对映体形式。
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