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[发明专利]一种催化条件下制备单磺酰基取代三嗪酮化合物的方法-CN201910382115.4有效
发明人：汪清民;宋红健;刘玉秀;国忠林;杨岩 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示单磺酰基取代三嗪酮化合物制备方法：催化剂存在条件下，选择性制备单磺酰基取代三嗪酮化合物。#imgabs0#
一种催化条件下制备单磺酰基取代三嗪酮化合物方法

[发明专利]一种三氟甲基取代的1,2,4-三嗪化合物的制备方法-CN202310090032.4在审
发明人：邱诗琪;孙月;陈铮凯 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基取代的1,2,4‑三嗪化合物的制备方法，包括如下步骤：在空气氛围中，将碳酸钾、氯代腙以及三氟乙酰硫叶立德加入到有机溶剂中，于20～40℃反应10～14小时，反应完全后，后处理得到所述的三氟甲基取代的1,2,4‑三嗪化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应在室温和空气下即可进行，碳酸钾便宜无味无毒，且反应无需使用重金属催化剂，亦可以扩大至克级，便于操作的同时拓宽了该方法的应用性。
一种甲基取代化合物制备方法

[发明专利]一种脒类化合物与氮杂环丙烷化合物环加成的方法-CN201910594324.5有效
发明人：成斌;王锦明;白云飞;李慧青;李兴 -专利权人：山西省产品质量监督检验研究院
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种脒类化合物与氮杂环丙烷化合物环加成的方法,是以对甲苯磺酰基氮杂环丙烷化合物作起始原料,脒类化合物作亲核试剂,在无机碱作用下于有机溶剂中进行环加成反应。本发明反应过程简单，以MOH（M=锂、钠、钾或铷）作促进剂，烷烃类试剂作溶剂，条件温和，环保性好，成环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷与脒类化合物反应均可获得较高收率的产物。
一种化合物氮杂环丙烷加成方法

[发明专利]一种N2-CN201811172417.0有效
发明人：吴苹;余正坤 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N2‑芳基取代‑1,2,4‑三嗪衍生物及其合成方法。以S,N‑取代内烯烃和芳基重氮盐为起始原料，铜盐作催化剂，碱和氧化剂存在下，在有机溶剂中环化得到N2‑芳基取代‑1,2,4‑三嗪衍生物。本发明通过设计底物构型，简单方便地合成了具有潜在生物活性的N2‑芳基取代‑1,2,4‑三嗪衍生物。该方法操作简便，底物范围广、合成反应条件温和、其官能团具有多样性。
一种 base sup

[发明专利]一种含有双酰氧基结构的三嗪酮衍生物及其制备方法和应用-CN201910086652.4有效
发明人：崔培培;杨岩 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：一种含有双酰氧基结构的三嗪酮衍生物及其制备方法和应用，属于农药技术领域，目的在于提供一种含有双酰氧基结构的三嗪酮衍生物及其制备方法和在杀虫、杀菌方面的应用。将氨基三嗪酮溶解于溶剂中，加入缚酸剂，降温至0℃，得到混合溶液A；将氯甲酸酯溶于溶剂中，得到混合溶液B；将混合溶液B滴加到混合溶液A中，滴加完毕后，0℃搅拌0.5h，加热回流8h。TLC监测反应完毕，将所得反应液减压脱溶，硅胶柱层析得到产物。本发明中含有双酰氧基结构的三嗪酮衍生物表现出良好的杀虫活性，同时还具有杀菌活性。
一种含有双酰氧基结构三嗪酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备吡蚜酮中间体三嗪酰胺的方法-CN202111491058.7在审
发明人：张川洋;汪国庆;李子亮;张紫岩;李涛;陈亮;董晶晶 -专利权人：沈阳科创化学品有限公司;江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及中间体合成，具体的说是一种制备吡蚜酮中间体三嗪酰胺的方法。以丙酮基噁二唑酮为原料通过水合肼合成，其特征在于：于80‑105℃，以丙酮基噁二唑酮为原料与水合肼在溶剂中搅拌条件下进行肼解反应，反应后保温下加入酮类化合物，负压保持回流温度为75‑85℃，进行负压回流分水，分水结束，缓慢降温至0‑10℃，析出过滤得到收率在90％以上的三嗪酰胺；本发明以丙酮基噁二唑酮为原料经肼解反应后，在肼解反应温度下加入酮类物质，进而制备获得收率在90％以上的高收率的三嗪酰胺。
一种制备吡蚜酮中间体三嗪酰胺方法

[发明专利]化合物及包含其的有机发光元件-CN202080039054.2在审
发明人：尹正民;洪性佶;许瀞午;许东旭;韩美连;李在卓 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D253/065 文献下载
摘要：本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。
化合物包含有机发光元件

[发明专利]1,2,4-三嗪-3-胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201880001471.0有效
发明人：陆标;张俊珍;金芳芳;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及1,2,4‑三嗪‑3‑胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的1,2,4‑三嗪‑3‑胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
衍生物制备方法及其医药应用

[实用新型]经济环保的三嗪酰胺生产系统-CN202120580085.0有效
发明人：邹德文;杨成林;王纯;陈诚;钟成钢;付达权 -专利权人：重庆农药化工（集团）有限公司
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种经济环保的三嗪酰胺生产系统，包括烷基化釜，烷基化釜上设置有甲苯加入管线、氯丙酮加入管线和固体物料加入口，烷基化釜的底部设置烷基化液出口管线与洗涤釜相连，洗涤釜上设置有洗涤水加入管线，萃取釜上有甲苯加入管线，洗涤釜的下部和萃取釜的下部分别设置有有机相排液管与脱溶釜相连，脱溶釜的脱溶物料出口与扩环釜相连，脱溶釜的溶剂出口与甲苯回用系统相连，结晶釜与离心机相连，离心机的离心母液去离心母液回收系统。能实现回收离心母液中的三嗪酰胺以及溶剂，能实现溶剂的回收利用，能实现自动化生产，减少环境污染，减少有机物对工人的身体的伤害，降低成本。
经济环保三嗪酰胺生产系统

[发明专利]用于治疗过度增殖性疾病的1,2,4-三嗪-3(2H)-酮化合物-CN202080010707.4在审
发明人： S.N.格拉德尔;M.埃勒曼;P.利瑙;C.C.科皮茨;M.兰格;A.特斯蒂根;D.苏尔兹勒;T.A.刘易斯;H.格鲁利奇;吴晓筠 -专利权人：拜耳股份有限公司;布罗德研究所股份有限公司
申请日： 2020-01-30 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明包括通式(I)的名称化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义、它们的制备方法、包含所述化合物的药物组合物和组合以及它们治疗过度增殖性疾病的用途。
用于治疗过度增殖性疾病化合物

[发明专利]苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合物的制备方法-CN201810571784.1有效
发明人：郭海泉;马平川;杨正慧;陈文慧;宋玉春;高连勋 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D253/065 文献下载
摘要：本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其涉及一种苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合物的制备方法，本发明将具有式(I)所示结构的化合物、具有式(Ⅱ)所示结构的化合物、有机质子酸、铵盐和第一有机溶剂进行亲核加成反应和成环反应，制得具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。然后将上述方法制备的具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物、降冰片二烯和第二有机溶剂进行逆Diels‑Alder反应，得到具有式(Ⅵ)所示结构的苯基吡啶化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。另外，本发明提供的制备方法路线简洁，过程可控性好，成本较低，易于工业化生产。
苯基化合物制备方法吡啶

[发明专利]二取代1,2,4-三嗪化合物-CN201580021750.X有效
发明人：后河内秀树;佐佐木涉;恩田勇一;榊原良;赤星文彦 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明提供具有醛固酮合成酶的抑制活性、在预防及/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或症状方面有用的新型二取代1,2,4‑三嗪化合物或其药理学上可容许的盐、其制造方法、其应用、以及将所述化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分而形成的医药组合物等。本发明涉及通式[I]表示的化合物或其药理学上可容许的盐，式[I]中，RA为下式(A‑1)表示的基团等，式(A‑1)中，环A1为可被取代的环烷基等；RB为单环式环烷基等。
取代化合物

[发明专利]赖氨酸特异性脱甲基酶-1的抑制剂-CN201580059765.5有效
发明人：扬·K·陈;陶菲克·卡努尼;杰弗里·艾伦·斯塔福德;詹姆斯·马文·维尔 -专利权人：赛尔基因昆蒂赛尔研究公司
申请日： 2015-09-03 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明总体上涉及用于治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了被取代的杂环衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。主题化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性脱甲基酶‑1是有用的。此外，主题化合物和组合物对于癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤及类似癌症的治疗是有用的。
赖氨酸特异性甲基抑制剂

[发明专利]含有酰腙结构三嗪酮衍生物及其制备方法和在杀虫、杀菌方面的应用-CN201610219375.6有效
发明人：汪清民;杨岩;王兹稳;刘玉秀 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及含有酰腙结构三嗪酮衍生物(I)及其制备方法和在杀虫、杀菌方面的应用，式中各基团的意义见说明书。本专利含有酰腙结构三嗪酮衍生物表现出很好的杀虫活性，同时还具有杀菌活性。
含有结构三嗪酮衍生物及其制备方法杀虫杀菌方面应用

[发明专利]含有单脲桥结构三嗪酮衍生物及其制备方法和在杀虫、杀菌方面的应用-CN201610213922.X有效
发明人：汪清民;杨岩;刘玉秀;王兹稳 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及含有单脲桥结构三嗪酮衍生物(I)及其制备方法和在杀虫、杀菌方面的应用，式中各基团的意义见说明书。本专利含有单脲桥结构三嗪酮衍生物表现出很好的杀虫活性，还具有杀菌活性。通式(I)
含有单脲桥结构三嗪酮衍生物及其制备方法杀虫杀菌方面应用

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