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[发明专利]一种1,2,4-苯并三嗪衍生物及其制备方法-CN202210392800.7有效
发明人：周列锦;王心愿;俞锦杭;吕新;毛会 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,4‑苯并三嗪衍生物及其制备方法，将式II结构所示的1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑化合物、式III结构所示的锍盐化合物、缚酸剂加入到反应溶剂中，反应后得到。本发明直接通过硫叶立德和1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑的[5+1]环加成串联反应，无需进行官能团预组装即可直接得到1,2,4‑苯并三嗪衍生物I。本反应原料廉价易得，无过渡金属参与，绿色高效，条件温和，底物适用范围广，反应收率较高，操作简单。为1,2,4‑苯并三嗪骨架的高效合成提供了新途径。
一种衍生物及其制备方法

[发明专利]一种苯并三嗪单自由基类化合物及其制备方法-CN202111587846.6有效
发明人：胡晓光;刘旭影;李华清;王鲜 -专利权人：郑州大学;电子科技大学广东电子信息工程研究院
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明属于有机磁性新材料技术领域，具体涉及一种苯并三嗪单自由基类化合物及其制备方法。本发明通过在1，2，4‑苯并三嗪自由基中引入富含Ar‑H⋯π的AIEgens基团制备得到了一种苯并三嗪单自由基类化合物。本发明制备的苯并三嗪单自由基类化合物具有高自旋性能，能够用于制备磁性材料或电子器件。
一种三嗪单自由基化合物及其制备方法

[发明专利]无环抗病毒药-CN201780028902.8有效
发明人： L.贝格曼;王广义;M.钟 -专利权人：艾丽奥斯生物制药有限公司
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本文公开了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法，和用一种或多种核苷酸类似物治疗诸如HBV和/或HDV和/或HIV感染的疾病和/或病症的方法。
抗病毒药

[发明专利]一种基于苯并三嗪自由基类化合物的纳米颗粒、制备方法及其在细胞活性氧清除中的应用-CN202211255877.6在审
发明人：胡晓光;杨会歌;曲乐;刘旭影;闫新豪;陈翰蛟;王鲜;陈红玉;李华清;连文茹 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明属于活性氧清除的纳米抗氧化材料领域，具体涉及一种基于苯并三嗪自由基的纳米颗粒、制备方法及其在细胞活性氧清除中的应用。本发明通过在1,2,4‑苯并三嗪自由基（Blatter）芳香位点引入酯基/羧基构筑了两类稳定的有机自由基分子，并将这两类有机自由基分子分别与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇（DSPE‑PEG2000）进行自组装聚合成水溶性的基于苯并三嗪自由基的纳米颗粒。本发明制备的基于苯并三嗪自由基的纳米颗粒表现出良好的生物相容性，并且具有很强的活性氧清除/抗氧化能力，可应用于制备细胞活性氧清除剂。
一种基于自由基化合物纳米颗粒制备方法及其细胞活性氧清除中的应用

[发明专利]苯并三嗪双氧化物及其药物组合物-CN202280001708.1在审
发明人：翁波杰;施海坤;韩永信 -专利权人：杭州瑞臻医药有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本申请涉及苯并三嗪双氧化物，提供具有以下通式(I)的苯并三嗪双氧化物或其药学上可接受的盐或酯、水合物、溶剂化物或前药。本发明还提供组合物以及治疗癌症的方法。
三嗪双氧化物及其药物组合

[发明专利]类偏三嗪类化合物和电子器件及用途-CN202010713276.X在审
发明人：张业欣;朱向东;刘向阳;崔林松;陈华 -专利权人：苏州久显新材料有限公司
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明涉及类偏三嗪类化合物和电子器件及用途。本发明的类偏三嗪类化合物通过引入类偏三嗪类刚性结构，得到的类偏三嗪类化合物成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的类偏三嗪类化合物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。此外，本发明的类偏三嗪类化合物的制备方法简单，原料易得，能够满足工业化的发展需求。
类偏三嗪类化合物电子器件用途

[发明专利]一种吡啶衍生物和曼尼希碱复合高温酸化缓蚀剂-CN201710756053.X有效
发明人：张朔;李洪俊;于长录;马田力;徐庆祥;王林;李楠;徐飞;王瑞泓;李伦;姜勇;王志民;邹春凤;杨津;刘德正;黄其 -专利权人：中国石油集团渤海钻探工程有限公司
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶衍生物和曼尼希碱复合高温酸化缓蚀剂，包括10～18重量份的二甲氨基甲基苯丙三氮唑曼尼希碱和10～20重量份的1,3‑二氯化吡啶‑2‑羟基丙烷、3～5重量份的乌洛托品、5～7重量份的增效剂、0.5～1重量份的表面活性剂、2～3重量份的分散剂、40～60重量份的溶剂、3～5重量份的三乙醇胺和5.0～9.0重量份的甲酸；该一种吡啶衍生物和曼尼希碱复合高温酸化缓蚀剂适用于120～160℃，同时兼具优良“性质稳定、缓蚀性能好、易于现场施工与成本优势”的复合缓蚀剂配方，该体系具有与现场常用酸化添加剂配伍性良好、常用的咪唑啉缓蚀剂、其他种类的季铵盐缓蚀剂配伍性良好，可混合使用、施工方便且安全性强、方便运输储存与成本低等特点。
一种吡啶衍生物曼尼希碱复合高温酸化缓蚀剂

[发明专利]3-氨基-1，2，4-苯并三嗪-1，4-二氧化物的合成方法-CN201210122671.6无效
发明人：由国峰;伍建辉 -专利权人：由国峰
申请日： 2012-04-23 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-氨基-1，2，4-苯并三嗪-1，4-二氧化物的合成方法。本发明提供了一种低毒、反应条件温和、操作简单、安全性高，收率稳定的3-氨基-1，2，4-苯并三嗪-1，4-二氧化物的合成方法。本发明采用如下方法：首先，将邻硝基苯胺在55％单氰胺水溶液和浓HCl共热，降温后，加入NaOH溶液，完成闭环反应，生成中间产物3-氨基-1，2，4-苯并三嗪-1-氧化物；其次，将中间产物3-氨基-1，2，4-苯并三嗪-1-氧化物加CH3COOH，形成悬浮物后，加入H2O2溶液，黑暗中反应；得3-氨基-1，2，4-苯并三嗪-1，4-二氧化物溶液；最后，将所得的3-氨基-1，2，4-苯并三嗪-1，4-二氧化物溶液旋转蒸发去溶剂，析出红色固体物质，过滤，滤饼用无水乙醇重结晶，得3-氨基-1，2，4-苯并三嗪-1，4-二氧化物晶体。
氨基二氧化物合成方法

[发明专利]3-酰胺基-1,2,4-苯并三嗪类在制备肿瘤增敏剂中的用途-CN201210291164.5在审
发明人：黄荣清;肖炳坤;杨建云;丁锐;邬刚 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物、及通式(I)的化合物其药学上可接受药用盐，其中R定义如说明书中所述。本发明还公开了上述3-酰胺基-1，2，4-苯并三嗪类衍生物的制备方法和它们在肿瘤放疗和化疗治疗中的增敏作用。
胺基三嗪类制备肿瘤增敏剂中的用途

[发明专利]小分子苯并三嗪类化合物及以该化合物为有效成份的药物-CN200910033579.0无效
发明人：胡颖健;冯仲英;张飞;王红;韩丽 -专利权人：江苏大元生物科技有限责任公司
申请日： 2009-06-24 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的苯并三嗪类化合物及以该化合物为有效成份的药物，以及它们作为内皮生长因子抑制剂在治疗眼底黄斑病变中的应用。本发明的小分子苯并三嗪类化合物用右述通式(甲)或通式(乙)表示。本发明的化合物作为药物的有效成份，可选择性阻断血管内皮生长因子类的一组激酶，在治疗血管内皮生长因子介导的视网膜渗出、血管生成及炎症这三个黄斑变性中发挥重要作用；并且其可设计成眼药水滴眼的给药方式，提高了用药的安全性、方便性和广泛性。
分子三嗪类化合物有效成份药物

[发明专利]激酶的苯并三嗪抑制物-CN200580018660.1无效
发明人： G·诺罗尼亚;K·巴雷特;J·曹;C·格里岑;X·巩;J·霍德;C·C·麦;A·麦克弗森;V·P·帕塔克;J·雷尼克;R·索尔;U·施普利特格贝尔;W·弗莱西德罗;B·曾;N·赵;E·第聂伯罗夫斯卡娅 -专利权人：塔尔基公司
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明提供了具有分子式(I)的苯并三嗪化合物。本发明的苯并三嗪化合物能够抑制激酶，Src激酶家族的这样的成员，和各种其它特异性受体和非受体激酶。
激酶抑制

[发明专利]3－烷氧甲基胺基－1,2,4－苯并三嗪衍生物及制备方法和用途-CN200810120085.1无效
发明人：杨波;夏晴;盛荣;胡永洲;何俏军 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-07-18 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明提供3－烷氧甲基胺基－1，2，4－苯并三嗪衍生物，通过将3－氨基－苯并三嗪－1－单氧化物(II)与醛投入过量醇溶液中，加热反应，再用间氯过氧苯甲酸对单氧化物进行氧化，得到终产物3－烷氧甲基胺基－1，2，4－苯并三嗪－1，4－二氧化物(IV)。本发明合成的化合物所需原料易得，路线较短，且总收率较高；提供的衍生物不仅提高了低氧抗肿瘤活性，同时还提高了低氧抗肿瘤选择性。此外，其血管外扩散能力也得到显著改善，可在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的衍生物的结构通式如上所示。
甲基胺基衍生物制备方法用途

[发明专利]3－氨基－1,2,4－苯并三嗪－1,4－二氮氧化物二水合物,其制备方法及在肿瘤放疗和化疗中的应用-CN200610072594.2无效
发明人：黄荣清;梁晓东;肖炳坤;骆传环;刘曙晨;杨建云 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2006-04-13 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明涉及3－氨基－1，2，4－苯并三嗪－1，4－二氮氧化物二水合物，其晶体、制备方法以及肿瘤放疗和化疗中的应用。本发明还涉及将3－氨基－1，2，4－苯并三嗪－1，4－二氮氧化物二水合物制备得到高纯度的3－氨基－1，2，4－苯并三嗪－1，4－二氮氧化物晶体的方法。
氨基氧化物水合物制备方法肿瘤放疗化疗中的应用

[发明专利]杂环化合物和应用方法-CN200580035918.9无效
发明人： W·拉赛德罗;E·第聂伯罗夫斯基 -专利权人：塔尔基公司
申请日： 2005-08-24 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：公开了衍生自苯并三嗪、三嗪、三唑和二唑的杂环化合物。还提供了此类杂环化合物的合成方法和使用方法。
杂环化合物应用方法

[发明专利]三嗪氮氧化物及合成方法和用途-CN200610052642.1无效
发明人：胡永洲;姜发琴;杨波;何俏军;盛荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-07-26 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C07D253/10 文献下载
摘要：本发明提供一类3－取代氨基－1，2，4－取代苯并三嗪－1，4－二氧化物，具有以下结构通式，合成路线以取代邻硝基苯胺为原料经酰基化成脲，环合，氯代，胺取代，氧化等步骤得到目标产物；本发明方法设计合理，对合成的化合物进行了低氧下及正常状态下体外抗肿瘤细胞活性测试，结果表明所有受试化合物的抗肿瘤活性及低氧选择性与TPZ相比均有一定提高，构效关系表明苯环取代基及3－位的氨基侧链对活性及选择性的影响很大，含吸电子基氯及硝基对化合物的活性有大的贡献，亲脂性大的侧链对活性有利，可在制备低氧选择性抗肿瘤药物中的应用。
三嗪氮氧化物合成方法用途

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