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[发明专利]作为GPR139的调节剂的4-氧代-3,4-二氢-1,2,3-苯并三嗪类-CN202010988947.3有效
发明人： S·希特肖克;B·拉姆;H·蒙恩斯城;H·雷查德 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2015-11-19 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明提供一种使用作为GPR139的激动剂的式(1)的化合物来治疗与GPR139相关的疾病、病症或病状的方法、由式(1)涵盖的某些化合物、其药物组合物、用于制备所述化合物及其中间体的方法。#imgabs0#
作为 gpr139 调节剂三嗪类

[发明专利]杀线虫活性的化合物及其制备方法和用途-CN202111547440.5在审
发明人：徐晓勇;李忠;陈佃聪;杨海平;邵旭升;须志平;程家高 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有杀线虫活性的异羟肟酸或酰肼衍生物以及它们的制备方法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明的化合物具有优异的杀线虫活性。
线虫活性化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种含有苯并三嗪酮结构的化合物及其制备方法和应用以及一种除草剂-CN202010906545.4有效
发明人：杨光富;严耀超;曲仁渝;吴微;王现全;陈恩昌;张天柱;杜晨 -专利权人：山东先达农化股份有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明涉及农药化合物领域，公开了一种含有苯并三嗪酮结构的化合物及其制备方法和应用以及一种除草剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的含有苯并三嗪酮结构的化合物具有优异的HPPD抑制活性，对水稻、小麦等大宗作物以及一些重要的经济作物(如花生，大豆、棉花等)中的杂草，特别是抗性杂草具有优异的除草活性，并且对非靶标作物具有良好的安全性。
一种含有三嗪酮结构化合物及其制备方法应用以及除草剂

[发明专利]一种苯并三嗪类化合物及其合成方法与应用-CN201810991173.2有效
发明人：金红卫;陆露露;鲍汉扬 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式Ⅱ所示的苯并三嗪类化合物化合物及其合成方法，所述的合成方法为：以式Ⅰ所示的乙烯类化合物,3‑羟基‑1,2,3‑苯并三嗪‑4(3H)‑酮和N‑碘代丁二酰亚胺为原料，在有机溶剂中，在25℃～80℃下反应12～48小时，得到反应混合液，经后处理得到式Ⅱ所示的目标产物苯并三嗪类化合物。本发明所述的苯并三嗪类化合物在制备抑制马铃薯晚抑病菌和秧苗枯萎病菌生物活性的药物中的应用。本发明的合成方法具有原料简单易得,对环境危害小，反应条件温和，操作简便等特点。
一种三嗪类化合物及其合成方法应用

[发明专利]作为GPR139的调节剂的4-氧代-3,4-二氢-1,2,3-苯并三嗪类-CN201580071393.8有效
发明人： S·希特肖克;B·拉姆;H·蒙恩斯城;H·雷查德 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2015-11-19 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明提供一种使用作为GPR139的激动剂的式(1)的化合物来治疗与GPR139相关的疾病、病症或病状的方法、由式(1)涵盖的某些化合物、其药物组合物、用于制备所述化合物及其中间体的方法。
作为 gpr139 调节剂三嗪类

[发明专利]一种苯并三嗪酮的1;4-戊二烯-3-酮类衍生物、制备方法及用途-CN201710775113.2有效
发明人：薛伟;张菊平;张橙;陈丽娟;王一会;李普;李琴;阮祥辉;王晓斌;吴小琼;王俊 -专利权人：贵州大学
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯并三嗪酮的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R₁为苯基、取代苯基(对氟苯基、对氯苯基、邻氯苯基、2‑甲氧基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑甲基苯基、2,4‑二甲氧基苯基、3,4‑二甲氧基苯基、肉桂醛基、3‑硝基苯基、2‑氯‑5‑硝基苯基等)、杂环基(呋喃基、噻吩基、2‑吡啶基、3‑吡啶基、4‑吡啶基、吡咯基等)或取代芳杂环基(5‑甲基噻唑、5‑甲基‑2‑噻吩基、4‑溴‑2‑噻吩基等)R₂为氢原子、甲基(乙基)、甲氧基(乙氧基)等。本发明化合物对柑橘溃疡病菌、烟草青枯病菌和烟草花叶病毒具有较高抑制活性，可用于制备农用杀菌剂和抗病毒剂。
吡啶基噻吩基二甲氧基苯基甲氧基苯基苯并三嗪硝基苯基戊二烯酮类制备本发明化合物柑橘溃疡病菌烟草花叶病毒农用杀菌剂对氯苯基芳杂环基甲基苯基甲基噻唑抗病毒剂取代苯基氟苯基甲氧基氯苯基氢原子乙氧基杂环基呋喃基吡咯基苯基可用醛基肉桂乙基病菌烟草

[发明专利]2-取代苯并三嗪酮衍生物及其合成方法-CN201711055036.X有效
发明人：莫冬亮;闭红艳;吴思仪;马小盼 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑取代苯并三嗪酮衍生物及其合成方法。本发明所述的2‑取代苯并三嗪酮衍生物具有如下式(I)所示结构，其合成方法主要包括以下步骤：取如下式(II)所示化合物置于有机溶剂中，在氧气存在的条件下反应，制得目标物粗品。本发明所述方法简单易控，条件温和，周期短，产率较高，不需无水无氧条件。所述式(I)和式(II)所示结构的化合物分别如下：
取代三嗪酮衍生物及其合成方法

[发明专利]2-取代苯并三嗪酮衍生物及其制备方法-CN201711055172.9有效
发明人：莫冬亮;闭红艳;吴思仪;马小盼 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑取代苯并三嗪酮衍生物及其制备方法。本发明所述的2‑取代苯并三嗪酮衍生物具有如下式(I)所示结构，其制备方法主要包括以下步骤：取如下式(II)所示化合物置于有机溶剂中，在氧气存在的条件下反应，制得目标物粗品。本发明所述方法简单易控，条件温和，周期短，产率较高，不需无水无氧条件。所述式(I)和式(II)所示结构的化合物分别如下：
式( I )三嗪酮衍生物取代苯制备无水无氧条件有机溶剂目标物产率粗品氧气

[发明专利]一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂及其制备方法-CN201811109627.5在审
发明人：崔振伟;张玮玮;张甫青;李玲 -专利权人：重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂及其制备方法，属于氨基酸多肽技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂，该多肽缩合剂为N,N,N',N'‑四甲基‑O‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1,2,3‑苯并三嗪‑1‑基)脲四氟硼酸盐，其结构式为：本发明还具体公开了该用于多肽类药物合成的多肽缩合剂的制备方法。本发明的制备方法中原料为常用试剂，合成路线简单，多步一锅法反应条件温和且操作简单，避免使用重氮化反应。
多肽缩合剂多肽类药物制备合成技术方案要点氨基酸多肽四氟硼酸盐重氮化反应苯并三嗪反应条件合成路线四甲基一锅法

[发明专利]作为离子通道调节剂的稠合杂环化合物-CN201610186640.5有效
发明人：布里顿·肯尼思·科肯;埃尔费斯·伊莱恩;罗伯特·H.·姜;拉奥·V.·卡拉;小林徹也;德米特里·库尔顿;李晓芬;鲁本·马丁内斯;格雷戈里·诺特;埃里克·Q.·帕克希尔;涛·佩里;杰夫·扎布洛基;钱德拉塞凯尔·文卡塔拉马尼;迈克尔·格劳普;胡安·格雷罗 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明涉及是钠通道抑制剂的化合物，并且涉及它们在各种病状的治疗中的用途，所述病状包括心血管疾病和糖尿病。在特定的实施方案中，通过通式I给出了化合物的结构：其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文中定义，并且涉及所述化合物的制备方法和用途，以及涉及含有所述化合物的药物组合物。
作为离子通道调节剂杂环化合物

[发明专利]1，2，3-苯并三嗪-4（3H）-酮化合物的合成方法-CN201711446178.9在审
发明人：安翠;吴华悦;张鑫;杨烨翡;徐雨婷;毕康;刘妙昌;黄小波;高文霞 -专利权人：温州大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明公开了1，2，3‑苯并三嗪‑4(3H)‑酮化合物的合成方法，以2‑氨基苯甲酰胺和亚硝酸特丁脂为原料，室温下在反应溶剂中搅拌，通过分子内的重氮化反应得到1，2，3‑苯并三嗪‑4(3H)‑酮化合物，反应方程式如下：其中，R＝H、氟、氯、溴、三氟甲基、硝基或甲基。本发明的有益之处在于：(1)实验操作简便，后处理容易，反应条件温和，适合大规模工业化生产；(2)反应底物官能团容忍性高，底物范围广、容易获得；(3)反应效率、收率和纯度都较高。
苯并三嗪酮化合物大规模工业化生产合成氨基苯甲酰胺官能团容忍性反应方程式重氮化反应后处理亚硝酸反应底物反应溶剂反应条件反应效率三氟甲基实验操作底物丁脂收率硝基

[发明专利]手性2,5‑二取代的环戊烷甲酸衍生物及其用途-CN201580028847.3在审
发明人： H.贝克;V.M-J.李;A.蒂默曼;P.博格纳;Y.坎乔格兰德;D.布罗姆;M.格里施;H.耶里森;D.朗 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本申请涉及新型手性2,5‑二取代的环戊烷甲酸衍生物、它们的制备方法、它们独自或联合用于治疗和/或预防疾病的用途和它们用于制造治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防呼吸道、肺和心血管系统的疾病的药剂的用途。
手性取代戊烷甲酸衍生物及其用途

[发明专利]一种N-取代1,2,3-苯并三嗪-4-酮的制备方法-CN201510951498.4在审
发明人：闫溢哲;史苗苗;刘延奇;支欢欢;贺远;牛斌 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-取代1,2,3-苯并三嗪-4-酮的制备方法，具体为以邻氨基苯甲酰胺作为反应底物，亚硝酸叔丁酯作为氮源，以季铵盐作为催化剂，通过N-亚硝化和分子内脱水反应制备得到N-取代1,2,3-苯并三嗪-4-酮；本发明采用亚硝酸叔丁酯作为氮源来制备N-取代1,2,3-苯并三嗪-4-酮，替代了传统上使用亚硝酸钠和强酸的方法，使得反应安全绿色，反应条件温和，实验操作更加简单，底物范围更广。
一种取代制备方法

[发明专利]作为结核分枝杆菌靶向药物的苯并三嗪氧化物-CN201280069153.0有效
发明人： P·马德瑞德;S·肖帕;K·莱恩;G·库佩 -专利权人：思研(SRI)国际顾问与咨询公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明公开了作为结核分枝杆菌靶向药物的苯并三嗪氧化物，包括式I的新化合物：
作为结核分枝杆菌靶向药物氧化物

[发明专利]用于癌症治疗的吗啉基苯并三嗪-CN201280056504.4有效
发明人： W.梅德斯基;T.弗赫斯;U.埃姆德;H-P.布赫斯塔勒 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D253/08 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物和/或其生理学可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括它们按所有比率的混合物，其中R¹、L和m具有在权利要求中指示的含义。式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白质激酶和使癌细胞对于抗癌剂和/或电离辐射敏感。本发明还涉及式(I)的化合物在癌症、肿瘤、转移瘤或血管发生病症的预防、治疗或过程控制中的用途，与放疗和/或抗癌剂联用。本发明还涉及一种用于制备式(I)化合物的方法，通过使式(II)和(III)的化合物反应，并且任选将式(I)化合物的碱或酸转化为其一种盐。
用于癌症治疗吗啉基苯

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