[发明专利]一种4-氨基-6-甲基-1,2,4三嗪-3-酮制备方法有效
| 申请号： | 201010175508.7 | 申请日： | 2010-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN102250030A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 于春睿;孙克;于福强;薛有仁;叶艳明;程春生 | 申请（专利权）人： | 中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07D253/06 | 分类号： | C07D253/06 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 周秀梅;何薇 |
| 地址： | 100031 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种以氯化氢甲醇溶液替代现有技术中所采用的氯化氢水溶液或氯化氢气体制备4-氨基-6-甲基-1，2，4三嗪-3-酮盐酸盐的方法，避免了直接使用氯化氢气体时带来的安全隐患等一系列问题，减少工业废气对环境的污染。具有氯化氢消耗低、操作简单、绿色环保的优点。所用原料廉价易得，是一种理想的工业化制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 甲基 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种4‑氨基‑6‑甲基‑1，2，4三嗪‑3‑酮制备方法，包括：1).4‑乙酰氨基‑6‑甲基‑1，2，4三嗪‑3‑酮与氯化氢反应制备4‑氨基‑6‑甲基‑1，2，4三嗪‑3‑酮盐酸盐；2).加碱中和4‑氨基‑6‑甲基‑1，2，4三嗪‑3‑酮盐酸盐，制备4‑氨基‑6‑甲基‑1，2，4三嗪‑3‑酮；其特征在于：所述的氯化氢是以氯化氢甲醇溶液的形式加入，其浓度为15％～35％。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司，未经中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010175508.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：高压静电电子梭纳米纺丝装置
- 下一篇：电弧喷涂方法制备的铁基冲压模具
- 同类专利
- 2;3;5;6-四取代-3H-1;2;4-三嗪衍生物及其合成方法-201910812395.8
- 黄菲;丁奇峰;于杨;杨雅琼;李明瑞;黄和;乔纳森贝尔 - 南京师范大学
- 2019-08-30 - 2019-10-22 - C07D253/06
- 本发明公开了一种2,3,5,6‑四取代‑3H‑1,2,4‑三嗪衍生物及其合成方法。以α‑羰基烯胺及重氮盐为起始原料，铜盐为催化剂，在碱性条件下，通过取代及环化反应，一步构建2个C‑N键，生成2,3,5,6‑四取代‑3H‑1,2,4‑三嗪衍生物，所得的三嗪衍生物具有一定的潜在药物活性。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，其官能团具有多样性。
- 含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物及其制备方法和用途-201610079057.4
- 柯少勇;杨自文;张志刚;王开梅;梁英 - 湖北省生物农药工程研究中心
- 2016-02-04 - 2018-09-18 - C07D253/06
- 本发明公开了一种含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物及其制备方法和用途，该衍生物的结构式如式I所示，式I为：
其制备方法，由5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑2(3H)‑酮为原料，依次经过烷基化、杂环化、水解、缩合、酰化等反应制得的含双酰胺结构的杂环亚胺衍生物，该类衍生物及其农药学上可接受的盐具有明显的杀虫活性，能广泛地应用于农林害虫的综合防治过程中，是一种具有广阔应用前景的杀虫活性物质。
- 5,6‑二取代氮杂嘧啶酮类化合物及制备方法-201510373560.6
- 陈文腾;唐湃;郭闪闪;罗婧;邵加安;俞永平 - 浙江大学
- 2015-06-30 - 2018-02-09 - C07D253/06
- 本发明通过一种5,6‑二取代氮杂嘧啶酮类化合物，通过在加热条件下，烯烃叠氮与肼基甲酸酯选择性地发生反应合成官能团化4,5‑二氢‑1,2,4‑三嗪‑3(2H)‑酮类化合物。本发明提供的制备方法操作简单，原料易得，能同时引入多个取代基，产物易分离。本发明制备所得的5,6‑二取代氮杂嘧啶酮类化合物具有一定的体外抑制肿瘤细胞活性，可作为抗肿瘤先导化合物。结构式为。
- 一种乙酰氨基三嗪酮的高收率环保型制备方法-201310201347.8
- 黄建忠;欧阳建峰;孙静丽 - 安徽扬子化工有限公司
- 2013-05-27 - 2013-09-04 - C07D253/06
- 一种乙酰氨基三嗪酮的高收率环保型制备方法，在反应釜中加入水和唑丙酮，开启搅拌，冷却降至室温，滴加水合肼，时间为2小时～4小时，控制反应温度≤45℃保温反应0.5小时～1小时，缓慢升至70℃～75℃保温反应1小时～2小时，再升至80℃～85℃保温反应1小时～3小时，然后降至33℃～37℃，关闭夹套冷冻阀门，自然降至25℃～30℃保温养晶，停止搅拌，每30分钟开启搅拌5分钟，25℃保温结晶1小时～2小时，冷冻降至3℃～5℃保温1小时～2小时，放料离心、洗涤、干燥得到乙酰氨基三嗪酮，这样优化了制备的过程，大大的提高收率，降低了成本。
- 6-酰基-1,2,4-三嗪-3,5-二酮衍生物及除草剂-201180032377.X
- 柴山淳;加治木龙;小林方美;光成崇;永松敦 - 组合化学工业株式会社;庵原化学工业株式会社
- 2011-05-26 - 2013-03-13 - C07D253/06
- 本发明公开了一种在低施用剂量下施用于土壤及叶部时具有充分除草活性的化合物，以及使用所述化合物的农用化学品组合物、特别是除草剂。所述化合物为下式1所示的三嗪衍生物或其盐，以及含有所述三嗪衍生物或其盐的除草剂：
式中，R1表示氢原子、C1-C12烷基、C2-C6烯基等；R2表示C1-C12烷基等；Y与Z表示氧原子或硫原子；并且A表示可含有氮原子、氧原子或硫原子的五元或六元环状基团。
- 一种三嗪酰胺的合成工艺-201110407562.4
- 袁树林;阮冬冬;罗翔;王梅 - 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司
- 2011-12-09 - 2012-06-13 - C07D253/06
- 本发明涉及一种三嗪酰胺的合成工艺。本发明以恶二唑酮（2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮），氯丙酮为原料，甲苯作溶媒，经环合、烷基化、缩合反应制备三嗪酰胺，本发明通过采用保温滴加反应，有效提高了反应釜的使用效率，降低了丙酮的使用量，提高了反应收率，最后获得的固体三嗪酰胺（4,5-二氢-4-乙酰胺基-6-甲基-1,2,4-三嗪-3-（2H)-酮）总收率达84～86%。
- 取代的3-氨基-5-氧代-4,5-二氢-[1,2,4]三氮烯的方法-201080030233.6
- 董汉清;茅云宇;K·M·马尔维-希尔;J·A·热赫卡;D·S·沃纳 - OSI药物有限责任公司
- 2010-07-08 - 2012-05-23 - C07D253/06
- 包括制备反式-4-[(3-氨基-5-氧代-4，5-二氢-[1，2，4]三嗪-6-基甲基)-氨基甲酰基]-环己烷羧酸甲基酯和其转化为反式-4-(4-氨基-5-取代-咪唑并[5，1-f][1，2，4]三嗪-7-基)-环己烷羧酸化合物的方法。
- 一种4-氨基-6-甲基-1,2,4三嗪-3-酮制备方法-201010175508.7
- 于春睿;孙克;于福强;薛有仁;叶艳明;程春生 - 中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
- 2010-05-17 - 2011-11-23 - C07D253/06
- 本发明公开了一种以氯化氢甲醇溶液替代现有技术中所采用的氯化氢水溶液或氯化氢气体制备4-氨基-6-甲基-1，2，4三嗪-3-酮盐酸盐的方法，避免了直接使用氯化氢气体时带来的安全隐患等一系列问题，减少工业废气对环境的污染。具有氯化氢消耗低、操作简单、绿色环保的优点。所用原料廉价易得，是一种理想的工业化制备方法。
- 环状叠氮和重氮钠通道阻滞剂-200980102399.1
- 迈克尔·里奇;劳伦斯·哈比格;迪特·里德尔;卡尔·弗兰茨曼 - 格林威治大学
- 2009-01-16 - 2010-12-15 - C07D253/06
- 一种结构通式的化合物，其中X和Y各自为N或C，X和Y中的至少之一为N；Z为单键，或者任选取代的连接基团R1为氢或取代基；R2为氨基或取代基；R1为氢时N*为氨基或R1为取代基时N*为＝NH；或N*为基团NRaRb，其中Ra和Rb独立地为H或烷基；或N*为任选取代的哌嗪环；和A为任选取代的杂环或碳环环体系，其可以通过R2连接至叠氮/重氮环，以形成稠合多环环；表明所述结构通式化合物适用于对钠通道阻滞剂和抗叶酸剂敏感的哺乳动物的疾病的治疗，特别是病症如癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎(uevitis)、脑外伤和脑缺血、中风、头部外伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元病、阿尔茨海默病、帕金森疾病、慢性炎症痛、神经痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主神经性头痛治疗；适用于哺乳动物癌症的治疗；适用于疟疾的治疗。
- 一种四氢三嗪衍生物的制备方法-200910100675.2
- 洪灯;朱元勋;林旭锋;雷鸣;王彦广 - 浙江大学
- 2009-07-16 - 2009-12-23 - C07D253/06
- 本发明公开的四氢三嗪衍生物的制备方法，是把2-芳基-1-对甲苯磺酰基吖丙啶和腙以及催化剂依次加入到反应容器中，加入有机溶剂，保持反应温度为80～100℃，搅拌反应5～30小时，反应完毕，冷却过滤，滤液减压浓缩，随后通过柱层析纯化，获得四氢三嗪衍生物。本发明制备的四氢三嗪衍生物的方法，反应条件温和，产率高，工艺简单，操作便捷。
- 专利分类
