[发明专利]杀节肢动物的噁唑啉和噻啉类化合物在审
| 申请号： | 94193495.0 | 申请日： | 1994-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN1131945A | 公开（公告）日： | 1996-09-25 |
| 发明（设计）人： | G·P·拉姆;T·M·史蒂文森 | 申请（专利权）人： | 纳慕尔杜邦公司 |
| 主分类号： | C07D263/14 | 分类号： | C07D263/14;C07D263/10;C07D277/10;A01N43/74;C07D413/10;C07D417/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴玉和,姜建成 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式(I)的杀节肢动物化合物，其组合物，和化合物的用途其中A表示直连键或C1-C3直链或支链亚烷基；Z表示O或S；和E，R1、R2、R3、R4、R5和q的定义如说明书所述。 | ||
| 搜索关键词： | 节肢动物 噁唑啉 噻啉类 化合物 | ||
【主权项】：
1.下列通式化合物其中A选自直连键和C1-C3直链或支链亚烷基；E选自C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基；Z选自O和S：R1和R2各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、CN和NO2；R3选自C3-C7卤代环烷基；被选自氰基和C2-C6烷氧羰基的基团任选取代的C2-C10卤代链烯基；被至少一个各自独立地选自Si(R6)(R7)R8、CN、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6卤代烷氧羰基和C2-C6烷氧羰基的基团取代的C1-C10烷基；C2-C6烷基羰基；被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10链烯基；被至少一个各自独立地选自R9的基团任选取代的C2-C10快基；C2-C6卤代烷基羰基；C2-C6烷氧羰基；C2-C6卤代烷氧羰基；C(O)R9；C(O)OR9；C(O)N(R10)R11；OR12：四氢吡喃基；被至少一个各自独立地选自W1的基团取代的苯基；和含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代；R4和R5各自独立地选自H、卤素、CN、NO2、C1-C16烷基、C1-C16烷氧基、C1-C16卤代烷基、C1-C16卤代烷氧基、C3-C7环烷基、C4-C16环烷基烷基、C2-C16链烯基、C2-C16卤代链烯基、C2-C16炔基、C2-C16卤代炔基、C2-C16烷氧基烷氧基、Si(R6)(R7)R8、和被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基；R6、R7和R8各自独立地选自C1-C6烷基；R9选自均可被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基或吡啶基；R10和R11各自独立地选自H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、及被至少一个各自独立地选自W的基团任选取代的苯基；R12选自四氢吡喃基；被至少一个各自独立地选自CN、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6卤代烷氧羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷基羰基和Si(R8)(R7)R8的基团取代的C1-C10烷基；C3-C7环烷基；C3-C7卤代环烷基；C3-C7氰基环烷基；C4-C7烷基环烷基；C4-C7环烷基烷基；C4-C7卤代环烷基烷基；C3-C10卤代炔基；被至少一个各自独立地选自CN和C2-C6烷氧羰基的基团任选取代的C2-C10卤代链烯基；和含有0-4个各自独立地选自0-4个氮原子、0-2个氧原子和0-2个硫原子的杂原子的8-到12-元稠合双环系，该环系可被至少一个各自独立地选自W的基团任选地取代；R13选自C1-C3烷基和C1-C3卤代烷基；W选自卤素、CN、CHO、NO2、SF5、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C2-C4烷基羰基和C2-C4烷氧羰基；W1选自CN、CHO、NO2、SF5、S(O)nR13、C2-C4烷基羰基和C2-C4烷氧羰基；n是0、1或2；和q是0、1、2或3。
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- 本发明公开了一种改变乙螨唑结晶的方法，涉及农药技术领域。本发明合成过程为：2，6‑二氟‑N‑[2‑氯‑1‑(2‑乙氧基‑4‑叔丁基)‑苯基乙基]‑苯甲酰胺在碱的作用下环合生成乙螨唑，甲醇作为溶剂，反应完毕后，水洗，有机相加入石油醚，减压脱去石油醚结晶，结晶过程中采用控制溶剂的量来控制乙螨唑的结晶速度。在乙螨唑结晶中，采用控制蒸出溶剂的量来改变结晶状态，在整个过程中通过缓慢结晶来提高乙螨唑的含量。
- 4‑苯基对位含有醇肟醚结构的噁唑啉类化合物及其制备和在防治虫螨菌草方面的应用-201410091120.7
- 汪清民;刘玉秀;李永强;李朝杰;马巧巧;韦兴存;郑彦龙;魏朋 - 南开大学
- 2014-03-12 - 2017-09-29 - C07D263/14
- 本发明涉及如通式(I)所示的4‑苯基对位含有醇肟醚结构的噁唑啉类化合物及其制备和在农药上的应用，该类化合物代表一种新颖简洁、广谱高效的杀虫杀螨杀菌除草剂结构类型。4‑苯基对位含有醇肟醚结构的噁唑啉类化合物用作新型杀虫杀螨杀菌除草剂，能很好地防治东方粘虫、棉铃虫、玉米螟、小菜蛾、甜菜夜蛾、蚊幼虫；能很好地防治朱砂叶螨；能很好地抑制以下十种病原菌黄瓜枯萎、花生褐斑、苹果轮纹、番茄早疫、小麦赤霉、马铃薯晚疫、油菜菌核、黄瓜灰霉、水稻纹枯、辣椒疫霉；能够防除以下杂草油菜、苋菜、稗草和马唐。(其中R的意义见说明书)
- 一种利用微通道反应装置酯化2‑(4,5‑二氢噁唑)苯酚类化合物的方法-201710135431.2
- 郭凯;张东;万力;张锴 - 南京工业大学
- 2017-03-08 - 2017-06-30 - C07D263/14
- 一种利用微通道反应装置酯化2‑(4,5‑二氢噁唑)苯酚类化合物的方法，包括如下步骤(1)将化合物I与缚酸剂溶于溶剂中制得均相溶液A；(2)将化合物II溶于溶剂制得均相溶液B；(3)将步骤(1)和步骤(2)制得的均相溶液A和B分别泵入微反应装置，在微反应装置的微混合器中混合后，通入微反应装置的微通道反应器中进行反应；(4)收集步骤(3)中所述微反应装置的流出液，既得化合物III；其中，R1、R2、R3、R4分别独立的为H、烷基、酯基、卤素、苯基中的任意一种。本发明方法具有反应时间短，反应转化率高、目标产物选择性好的特点，与反应釜中的反应相比，可以较好防止苯环上傅克酰基化反应的发生。
- (4R,5R)-2-二氯甲基-4,5-二氢-5-(4-甲砜基苯基)-4-恶唑甲醇的合成方法-201510690325.1
- 王伟宏;崔振邦;何泽骁;闵娜;乔建超;廖仕学;李琦斌;杨俊德 - 山东国邦药业股份有限公司
- 2015-10-22 - 2016-01-06 - C07D263/14
- 本发明属于氟苯尼考中间体的合成技术领域，尤其涉及(4R,5R)-2-二氯甲基-4,5-二氢-5-(4-甲砜基苯基)-4-恶唑甲醇的合成方法，包括以下步骤：将氢氧化钠水溶液滴加入2-硝基乙醇中，然后加入溴素，反应得到2-溴-2-硝基乙醇；取2-溴-2-硝基乙醇和乙醇，加入加氢催化剂和氢气反应，加入醇类溶剂，然后滴加入二氯乙腈反应；加入镁、四氢呋喃和4-甲砜基苯甲醛，得到环合物Ⅱ；将环合物Ⅱ在醇类溶剂中进行异构化反应，即得。本发明采用全新的合成路线，避免了大量难以处理的含铜废水的产生；用氢气还原避免了产生大量三废，降低了成本，总收率高，其收率达98％以上，提高了效益，保护了环境。
- 一种噁唑啉类医药中间体化合物的合成方法-201510220483.0
- 刘增峰 - 刘增峰
- 2015-05-04 - 2015-08-05 - C07D263/14
- 本发明提供了一种下式(II)所示噁唑啉类化合物的合成方法，
所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、有机酸和有机膦配体的存在下，下式(I)化合物与碘醚化合物发生反应，从而得到所述式(II)化合物，
其中，R为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素；n为1-4的整数。所述方法对催化剂、有机酸、有机膦配体、碘醚化合物以及有机溶剂进行了优化选择，最终得出了最优的反应体系组合，能够以高产率获得目的产物，且后处理简单、反应时间段，能够为医药、化工产品的生产与制造提供便捷的合成方法，具有广泛的市场前景。
- 一种二氢噁唑类抗生素及其制备方法-201410095161.3
- 吴文君;张继文 - 吴文君;张继文
- 2014-03-13 - 2014-07-16 - C07D263/14
- 本发明涉及一种二氢噁唑类抗生素，其化学分子式为C10H11NO3，其化学结构式如下式(I)所示：
进一步地，本发明涉及制备该化合物的生物合成方法以及两种化学合成方法。进一步地，本发明还涉及该化合物抑制多种人畜病原细菌和农作物病原细菌的用途。该化合物是国内外未报道过的新化合物，具有全新的分子结构。其可以通过微生物发酵制备，也可以通过人工化学合成制备。
- 专利分类
