[发明专利]一种不对称氢化制备氨基醇的方法及其应用在审
| 申请号： | 202111328540.9 | 申请日： | 2021-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN116102464A | 公开（公告）日： | 2023-05-12 |
| 发明（设计）人： | 稂琪伟;高爽;刘创基;陈丽如 | 申请（专利权）人： | 凯特立斯（深圳）科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C269/06 | 分类号： | C07C269/06;C07C271/16;C07D207/06;C07D401/04;C07D207/08;C07D487/04;C07D211/12 |
| 代理公司： | 深圳市兰锋盛世知识产权代理有限公司 44504 | 代理人： | 罗炳锋 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市龙岗区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明属于化学催化反应技术领域，公开了一种不对称氢化制备氨基醇的方法及其应用，本发明的化学反应的起始原料为氨基酮化合物(I)，氨基酮化合物(I)经过不对称催化氢化还原得到手性氨基醇中间体(II)，其产率几乎定量，对映选择性高达99％ee。中间体(II)可在合适的条件下发生分子内环化得到高光学活性的手性吡咯烷或哌啶。利用本发明的方法，可以高效高选择性地制备一系列手性吡咯烷和哌啶化合物，具有重要的实用价值和工业化前景。 |
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| 搜索关键词： | 一种 不对称 氢化 制备 氨基 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
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- 本发明公开了一种紫外光引发剂及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤：S1、将二苯基甲烷二异氰酸酯和2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙酮进行酯化反应，得到中间体1；S2、在金属催化剂和氧化剂的条件下，将中间体1进行氧化反应，得到紫外光引发剂。本发明将二苯基甲烷二异氰酸酯和2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙酮通过酯化反应和氧化反应制备得到的紫外光引发剂，该方法产率高、原料易得、反应条件简单。制备的光引发剂在基料中溶解性好，应用于光固化体系中具有较高的引发活性，且在光固化涂层中迁移率较低。
- 一种制备药物中间体的方法-202211617698.2
- 原晨光 - 深圳市祥根生物医药有限公司
- 2022-12-15 - 2023-04-18 - C07C269/06
- 本发明公开了一种制备药物中间体的方法，属于制药技术领域，具体涉及一种可用于制备LCZ 696的、收率高的LCZ 696中间体50‑2的方法。本发明采用呋喃甲醛与甘氨酸甲酯盐酸盐作为起始物质，经过一系列反应制备得到LCZ 696中间体50‑2，本发明制备LCZ 696中间体50‑2的过程中，至少分离出了5种中间体，并且各中间体均有较高的收率，得到的中间体1的单步收率高，中间体1的单步收率为36‑47％，相应提高了LCZ 696中间体50‑2的总收率。
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