[发明专利]一种新型制备去氢表雄酮的方法有效
| 申请号： | 202110870850.7 | 申请日： | 2021-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN113621672B | 公开（公告）日： | 2023-07-07 |
| 发明（设计）人： | 王友富;邵振平;王荣;罗敏;王洪福;黄橙橙;雷灵芝 | 申请（专利权）人： | 浙江神洲药业有限公司 |
| 主分类号： | C12P33/06 | 分类号： | C12P33/06;C07J1/00 |
| 代理公司： | 北京红福盈知识产权代理事务所(普通合伙) 11525 | 代理人： | 陈月福 |
| 地址： | 317306 浙江省台州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 一种新型制备去氢表雄酮的方法。本发明公开了一种去氢表雄酮的制备方法，属于化合物的制备加工技术领域。该方法以4‑雄烯二酮(Ⅰ)为起始原料，经过乙酰化反应得到3‑乙酰氧基‑Δ3,5‑雄甾二烯‑17‑酮(Ⅱ)，再将得到的中间化合物(Ⅱ)经生物酶法反应得到产物去氢表雄酮。本发明中的化合物Ⅱ作为关键中间体，其性质较5‑AD更加稳定，且纯度高，从而有效的确保进入下一步生物酶法的稳定性；本发明反应路线的生物酶法采用了特定配比的复合生物酶，该特定配比的复合生物酶作用于化合物Ⅱ具备更好更稳定的转化效果；本发明路线的单批次收率＞90％，且产品化合物Ⅲ纯度高，纯度＞99％，工业化应用价值更高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 制备 去氢表雄酮 方法 | ||
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- 本发明涉及一种酶，所述酶具有催化松香烷型三环二萜化合物的C‑14和C‑12位羟化，以及催化C环芳香化的作用，所述酶为一种雷公藤细胞色素p450氧化酶CYP82D263，本发明还涉及编码所述酶的多核苷酸CYP82D263，所述酶催化实验证实具有催化雷公藤甲素生物合成中间体脱氢松香酸(dehydroabieticacid)和次丹参酮二烯(miltiradiene)C‑14和C‑12位羟基化的功能、以及C环芳香化的作用，为雷公藤甲素中间体合成生物学生产提供了重要元件，对雷公藤甲素等松香烷型三环二萜化合物的合成调控具有重要的意义。
- 一种制备11a,15a-二羟基雄烯二酮的方法-202111624724.X
- 蒋随新;刘建;谢长庚;王小飞;张小强;余启银 - 浙江仙琚制药股份有限公司
- 2021-12-28 - 2022-04-12 - C12P33/06
- 本发明属于甾体激素药物的制备技术领域，具体涉及一种制备11a,15a‑二羟基雄烯二酮的方法，是利用栖亚麻刺盘孢菌静息培养法将雄烯二酮转化为11a,15a‑二羟基雄烯二酮，包括以栖亚麻刺盘孢菌为生产菌种，经菌体培养、菌体收集、生物转化、产物萃取和脱色提取几步得到产品。本发明有效解决了现有技术存在的投料量太低，且随着投料量的提高，转化率降低，不适用于工业应用等问题。
- 一种3β，7β（α）二羟基-5β-胆烷酸的合成方法-202111420792.4
- 秦和平;张和平;刘涛;祝国祥;秦帅帅;林志锋;凌芬娜 - 中山百灵生物技术股份有限公司
- 2021-11-26 - 2022-03-01 - C12P33/06
- 本发明公开了一种3β，7β二羟基‑5β‑胆烷酸和3β，7α二羟基‑5β‑胆烷酸的合成方法。该方法以鹅去氧胆酸为起始原料，经过7位羟基氧化，羧基保护，3位羟基光延反应结构翻转，水解脱保护，7位酮基还原，得到目标产物3β，7β二羟基‑5β‑胆烷酸(杂质H)或3β，7α二羟基‑5β‑胆烷酸(杂质K)。本发明通过上述合成路线制备得到杂质H和杂质K，原料来源广泛，供应充足；产率高，副反应少，后处理简单，适合大量制备，可为后续的相关研究提供标准品及数据支持。
- 类固醇的21-羟基化-201580071490.7
- C·拉特曼;T·施蒂尔格;B·雅诺哈;H-F·赖斯;S·里瑟姆;S·安德尔克;R·伯恩哈特;F·汉内曼 - 赛诺菲
- 2015-10-29 - 2022-01-25 - C12P33/06
- 概括而言，本发明涉及类固醇羟化领域。更具体而言，本发明涉及用于在细胞中对类固醇进行21‑羟化的方法。还涉及表达类固醇21‑羟基化酶(steroid 21‑hydroxylating enzyme)或类固醇21‑羟化酶(steroid 21‑hydroxylase)的细胞、包含编码类固醇21‑羟化酶的核酸的表达载体和用于实施在细胞中对类固醇进行21‑羟化的方法的试剂盒。
- 专利分类
