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- [发明专利]一种克拉考特酮的制备方法-CN202210086299.1有效
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肖川;李明丽;周东东;尹子硕;张振盟;邓长江
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山东诺明康药物研究院有限公司
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2022-01-25
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2023-09-19
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C12P33/06
- 本发明提供了一种克拉考特酮的制备方法,属于医药技术领域。本发明将17α‑羟基黄体酮、丙酰氯、缚酸剂和17α‑羟基黄体酮良溶剂混合,进行酯化反应,将得到的中间体、细胞色素P450酶、辅酶、碱性试剂、水‑有机溶剂混合溶剂混合,进行酶促羟基化反应,得到克拉考特酮。本发明以17α‑羟基黄体酮作为制备原料,首先将17α‑羟基黄体酮的17位羟基进行丙酯化,然后通过细胞色素P450酶这种特异性的羟基化酶催化中间体的21位的羟基化反应。本发明提供的制备方法,副产物少,产物产率及选择性高,工艺简单,生产效率高,适宜工业化生产。如实施例测试结果所示,本发明提供的制备方法得到的克拉考特酮总收率为74.7~78.3%,纯度在99.5%以上。
- 一种克拉考特酮制备方法
- [外观设计]显示屏幕面板的应用菜单动态图形用户界面-CN202130819409.7有效
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尹子硕;陈昌昌;李肖;陈昊芝
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北京正负无限科技有限公司
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2021-12-10
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2022-04-15
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14-04
- 1.本外观设计产品的名称:显示屏幕面板的应用菜单动态图形用户界面。2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于展示图形用户界面。3.本外观设计产品的设计要点:在于屏幕中的图形用户界面。4.最能表明设计要点的图片或照片:界面变化状态图3。5.本外观设计产品的其它面无设计要点,省略后视图、左视图、右视图、俯视图、仰视图、立体图。6.图形用户界面的用途:本外观设计产品的图形用户界面为动态切换界面,用于展示应用菜单以及应用的动态打开方式,用户可通过点击、眼睛的动作等交互方式选择界面中的应用图标,并选择打开与该应用图标对应的应用程序。7.图形用户界面的人机交互方式:主视图为用户登录后的初始界面,进入主视图后,界面变化过程如界面变化状态图1‑2所示,进入界面变化状态图3。在界面变化状态图1所示的界面变化过程中,各个圆圈以及位于中心的实心圆逐渐向外围放大。然后进入界面变化状态图2,在放大过程中各个圆圈以及实心圆按照设定方向旋转;各个圆圈上由无到有显示有代表应用的圆形图标,圆形图标按照设定方向旋转,旋转过程中,各个圆形图标逐渐变大,在各个圆圈、圆形图标以及实心圆的放大过程结束后,进入界面变化状态图3。在界面变化状态图3所示的界面变化过程中,实心圆自转,各个圆圈上显示的圆形图标按照设定方向围绕实心圆旋转。在界面变化状态图3中,当用户选中位于由内向外的第三个圆圈上的一个圆形图标后,进入界面变化状态图4。在界面变化状态图4中,该圆形图标的四周显示有带颜色的标记线圈,同时,圆圈外显示出该圆形图标所对应的应用的名称。在界面变化状态图4中,当用户确定选中该圆形图标后,界面变化过程如界面变化状态图5‑7所示。在界面变化状态图5所示的界面变化过程中,确定选中的该圆形图标整体被带有颜色的圆形色块标记;在界面变化状态图6所示的界面变化过程中,各个圆圈、实心圆以及其它未被选中的圆形图标逐渐向中心缩小,在缩小过程中,各个圆圈、实心圆以及其它未被选中的圆形图标旋转,且旋转方向与其放大过程中旋转的设定方向相反;确定选中的该圆形图标逐渐放大,并向界面的中心移动,进入界面变化状态图7,最终进入到该圆形图标所对应的应用的界面。在界面变化状态图3中,当用户确定选中位于中心的实心圆后,界面变化过程如界面变化状态图8‑9所示。在界面变化状态图8‑9所示的界面变化过程中,各个圆圈、实心圆以及圆形图标逐渐向中心缩小,且在缩小过程中,各个圆圈、实心圆以及圆形图标的旋转方向与其放大过程中旋转的设定方向相反,并逐渐隐退,从而进入界面变化状态图10。在界面变化状态图10中,用于可以查看到多个应用的名称,且由界面中心指向左右两端的方向,逐渐显示半透明渐变的显示效果。在界面变化状态图10中,用户向右滑动界面,进入界面变化状态图11。在界面变化状态图11中,由界面中心指向左右两端的方向,逐渐显示半透明渐变的显示效果。在界面变化状态图10中,用户向左滑动界面,进入界面变化状态图12。在界面变化状态图12中,由界面中心指向左右两端的方向,逐渐显示半透明渐变的显示效果。8.本外观设计产品的显示屏幕面板可用于可应用于VR眼镜、AR眼镜、平板电脑、计算机显示器、手机。
- 显示屏幕面板应用菜单动态图形用户界面
- [发明专利]一种地夸磷索钠的合成方法-CN202111581313.7在审
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尹子硕;张萌
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辰欣药业股份有限公司
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2021-12-22
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2022-03-18
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C07H21/02
- 本发明属于有机化学合成技术领域,尤其一种地夸磷索钠的合成方法,包括以下合成步骤:S1、合成四聚磷酸咪唑;S2、合成地夸磷索钠:将四聚磷酸咪唑和尿苷发生缩合反应后经阴离子交换树脂碱化得到地夸磷索钠;所述四聚磷酸咪唑的合成步骤如下:S11、准备四聚磷酸钠;S12、将四聚磷酸钠经离子交换树脂后得到四聚磷酸;S13、将四聚磷酸和有机碱结合成四聚磷酸铵盐;S14、将四聚磷酸铵盐和CDI反应得到四聚磷酸咪唑;本发明可直接合成高纯度的地夸磷索钠,反应副产物少,纯化过程损失较少,且原料价格相对较便宜,因此合成成本低,适合推广使用。
- 种地夸磷索钠合成方法
- [外观设计]茶叶包装盒(1)-CN202130723220.8有效
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尹子硕
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尹子硕
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2021-11-04
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2022-02-22
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09-03
- 1.本外观设计产品的名称:茶叶包装盒(1)。2.本外观设计产品的用途:包装茶叶。3.本外观设计产品的设计要点:在于形状、图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片:主视图。5.请求保护的外观设计包含色彩。6.右视图与左视图相同,省略右视图;仰视图与俯视图相同,省略仰视图。
- 茶叶包装
- [外观设计]茶叶包装盒(2)-CN202130723247.7有效
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尹子硕
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尹子硕
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2021-11-04
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2022-02-22
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09-03
- 1.本外观设计产品的名称:茶叶包装盒(2)。2.本外观设计产品的用途:包装茶叶。3.本外观设计产品的设计要点:在于形状、图案与色彩的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片:主视图。5.请求保护的外观设计包含色彩。6.右视图与左视图相同,省略右视图;仰视图与俯视图相同,省略仰视图。
- 茶叶包装
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