[发明专利]一种基于CRISPR/Cas12a点切割可视化检测植原体的方法在审
| 申请号： | 202110288664.2 | 申请日： | 2021-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN113046450A | 公开（公告）日： | 2021-06-29 |
| 发明（设计）人： | 李继东;冯建灿;陈鹏;李奇乘;杨琦琪;叶霞;郑先波;谭彬 | 申请（专利权）人： | 河南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/6844;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京华际知识产权代理有限公司 11676 | 代理人： | 袁瑞红 |
| 地址： | 450002 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a点切割可视化检测植原体的方法，该方法通过设计针对植原体16SrDNA序列保守区域的crRNA，激活CRISPR/Cas12a的蛋白的切口功能实现对linker‑arm DNA的切割，以产生所需要的断裂DNA片段，并利用纳米金显色技术成功检测出多种植原体，这对实现植原体田间快速可视化检测具有重大意义。本发明具有成本低，操作简便，效率高，灵敏度高和特异性强等特性，并且通过显色即可肉眼判断，显色反应效果持久明显。减少了对实验室大型仪器和精密信号采集仪器的依赖，为植原体的检测提供了新思路和新选择。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 crispr cas12a 切割 可视化 检测 原体 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南农业大学，未经河南农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110288664.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- CRISPR/Cas12a基因编辑系统在小立碗藓基因编辑中的应用
- 一种谷氨酸棒杆菌同时基因敲除及基因表达抑制的双功能系统及应用
- 基于CRISPR-Cas12a系统的可视化快速核酸检测方法及应用
- 一种基于CRISPR/Cas12a的肺炎支原体核酸快速检测试剂盒及其检测方法
- 家蚕CRISPR/Cas12a介导的基因编辑载体及其应用
- 一种检测非洲猪瘟病毒的crRNA以及试剂盒
- 基于CRISPR/Cas12a的呼吸道合胞病毒核酸快速检测试剂盒及其检测方法
- CRISPR/Cas12a基因编辑系统在84K杨树基因编辑中的应用
- 亚洲型寨卡病毒RT-RIA/CRISPR-Cas12a检测试剂盒及其检测方法
- 一种Cas12a变体及其在基因编辑中的应用
