专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种细胞动力赋活酶的制备方法-CN202311062804.X在审
  • 何钢龙 - 何钢龙
  • 2023-08-23 - 2023-10-10 - C12Q1/26
  • 本发明涉及酶技术领域,具体涉及一种细胞动力赋活酶的制备方法,采用如下步骤:S10:葡萄糖氧化酶液制备阶段,制备粗酶液;S20:显色剂配置阶段,制成酶活检测所需显色剂;S30:待测样品制备阶段,取发酵液,利用台式高速离心机离心,然后吸取上清液过滤后,制备待测样品;S40:测定阶段,取发酵液上清液,加入显色剂,多次检测一次反应液褪色情况,根据褪色速率计算辅酶浓度;S50:结果计算,采用如下方法计算:试样中葡萄糖氧化酶辅酶质量浓度X按公式计算:y=6.31×10‑5x‑3.01×10‑4;其中:Y为DCIP褪色速率;它采用公式来定量计算葡萄糖氧化酶辅酶质量浓度,速度快,效率高。
  • 一种细胞动力赋活酶制备方法
  • [发明专利]紫外分光光度法测定GOD活性的方法-CN202310797351.9在审
  • 姚彦红;张爱菊;董娜;张小林 - 甘肃医学院
  • 2023-06-30 - 2023-09-01 - C12Q1/26
  • 本发明提供紫外分光光度法测定GOD活性的方法,涉及GOD活性测定技术领域。该紫外分光光度法测定GOD活性的方法,具体包括以下步骤:S1.仪器试剂预备;S2.酶活度测定;S3.曲线分析;S4.测定波长及H2O2工作曲线方程;S5.H2O2/KI氧化反应条件优化;S6.酶催化反应条件优化;S7.酶样共存物质的干扰;S8.方法验证。本发明提供紫外分光光度法测定GOD活性的方法,该紫外分光光度法测定GOD活性的方法依据紫外分光光度法测定GOD活性的机理,从而使得本发明的研究依托H2O2/KI反应产物紫外光谱特性直接测定GOD活性,过程更为简化。
  • 紫外分光光度法测定god活性方法
  • [发明专利]代谢新化学实体肝CYP450亚型酶的筛选方法-CN202011427004.X有效
  • 李明 - 安领生物医药(苏州)有限公司
  • 2020-12-09 - 2023-08-29 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种代谢新化学实体肝CYP450亚型酶的筛选方法,其首先建立包含缓冲液、肝微粒体、第一底物、MgCl2、抑制剂和NADPH的筛选体系,在筛选体系中进行新化学实体亚型酶的筛选反应,筛选反应分为加抑制剂组和不加抑制剂组,同时以第一底物进行验证试验,验证试验也分为加抑制剂组和不加抑制剂组,根据亚型酶筛选反应和验证试验的结果,对亚型酶筛选结果进行综合判断。本发明代谢新化学实体肝CYP450亚型酶的筛选方法能够有效减少假阴性与假阳性的发生率,保证筛选结果的可靠性。
  • 代谢化学实体cyp450亚型酶筛选方法
  • [发明专利]一种双加氧酶的酶活检测体系、试剂盒及方法-CN202310795518.8在审
  • 刘想;刘雪 - 武汉翌圣生物科技有限公司
  • 2023-06-30 - 2023-08-18 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种双加氧酶的酶活检测体系、试剂盒及方法。所述检测体系包括:含5‑甲基胞嘧啶和/或5‑羟甲基胞嘧啶的DNA片段、所述DNA片段的引物、用于将5‑甲酰胞嘧啶和/或5‑羧基胞嘧啶转化为非胞嘧啶的试剂、双加氧酶反应Buffer和DNA荧光定量试剂。本发明设计全新的检测体系,以含5‑甲基胞嘧啶(5‑mC)和/或5‑羟甲基胞嘧啶(5‑hmC)的DNA片段为底物,结合特定的氧化、转化过程,将荧光值与酶活偶联,实现双加氧酶的酶活检测,成本低,操作简单,且只需利用PCR仪和酶标仪等常见仪器即可准确测定TET酶活。
  • 一种双加氧酶活检体系试剂盒方法
  • [发明专利]一种快速、灵敏地测定4-脯氨酰羟化酶活性的方法-CN202310188934.1在审
  • 李刚;张志乾;安雨婷;吴奕瑞 - 中山大学;广州市乾相生物科技有限公司
  • 2023-02-28 - 2023-08-01 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种快速、灵敏地测定4‑脯氨酰羟化酶活性的方法。本发明通过将4‑脯氨酰羟化酶待测样品加入含有L‑脯氨酸底物的反应缓冲液中反应,再利用羟脯氨酸检测试剂盒检测上清液的显色情况,通过计算反式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸的含量,再得到4‑脯氨酰羟化酶的酶活性;本发明通过对检测方法的优化改进能显著提高酶活检测的灵敏度,并减少反应时间,仅需5‑20分钟即可,且不需要使用放射性同位素和复杂的仪器设备,用于酶活检测的底物廉价、易得,显著降低了检测成本,有助于从自然界中发掘更多优良的4‑脯氨酰羟化酶用于羟脯氨酸和胶原蛋白的工业化生产中,也有助于阐明新发现的4‑脯氨酰羟化酶的功能,并对其进行分子改造。
  • 一种快速灵敏测定脯氨酰羟化酶活性方法

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