[发明专利]寡核苷酸合成的质量控制方法在审

专利信息
申请号: 202080038030.5 申请日: 2020-05-22
公开(公告)号: CN114008215A 公开(公告)日: 2022-02-01
发明(设计)人: 迈克尔·春·浩·陈;戈登·罗斯·米钦罗伊 申请(专利权)人: 纽克莱生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/6851 分类号: C12Q1/6851;C12Q1/6834
代理公司: 北京博辉通达知识产权代理有限公司 11750 代理人: 李平;冀惊涛
地址: 英国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及用于在非模板依赖性末端转移酶延伸的循环期间确保寡核苷酸合成的质量的方法和组合物。可以确定每个延伸循环掺入的核苷酸的量,从而确认所提供的核苷酸已经有效地掺入以使链延伸。
搜索关键词: 寡核苷酸 合成 质量 控制 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纽克莱生物科技有限公司,未经纽克莱生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202080038030.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 多重靶标结合候选筛选分析-202180070783.9
  • C·N·坎宁安;K·K·哈伦贝克 - 基因泰克公司
  • 2021-10-14 - 2023-07-14 - C12Q1/6851
  • 本发明公开了一种用于归一化针对包含DNA的多个样品的聚合酶链式反应(PCR)扩增过程的方法和系统。针对所述多个样品来识别用于执行所述PCR扩增过程的循环数据。所述循环数据包含针对所述多个样品中的每个样品的对应循环计数。基于所述循环数据将所述多个样品分类到多个箱中,使得所述多个箱中的箱之间的循环计数变化减少。将箱循环计数指派给所述多个箱中的每个箱。所述箱循环计数对于所述多个箱中的每个箱是唯一的。针对所述箱生成标识信息。使用所述箱以及针对所述多个箱中的每个箱的所述箱循环计数来生成用于执行所述多个样品的PCR扩增的输出。
  • 比较具有不同特征的多核苷酸拷贝-202180038450.8
  • 游慧红;陈岳平 - 伊鲁米纳公司
  • 2021-05-24 - 2023-03-28 - C12Q1/6851
  • 本发明提供了一种方法,该方法包括制作两个或更多个包含标识符序列的多核苷酸群体的拷贝,其中这些拷贝连接到基底;将寡核苷酸与所述标识符序列杂交;以及比较与所述两个或更多个多核苷酸群体的拷贝杂交的寡核苷酸的量,其中所述两个或更多个多核苷酸群体之间或者连接到基底的所述两个或更多个多核苷酸群体的拷贝的制作方法之间有至少一种特征存在差异。
  • 用于执行qPCR方法的方法和设备-202180016617.0
  • V·费舍尔;C·法伊格勒;T·萨克赛 - 罗伯特·博世有限公司
  • 2021-02-25 - 2022-09-30 - C12Q1/6851
  • 本发明涉及一种用于运行定量聚合酶链式反应(qPCR)‑方法的方法,该方法具有以下的步骤:‑循环地实施qPCR循环;‑在每个qPCR循环之后测量(S11)强度值,以便得到由强度值组成的qPCR曲线;‑在确定的最小数量的qPCR循环之后(S12),借助于基于数据的可训练的qPCR模型来估计(S13)qPCR曲线的另外的变化曲线;‑依赖于qPCR曲线的另外的变化曲线来运行(S15、S17)qPCR方法。
  • 用于执行qPCR方法的方法和设备-202180016607.7
  • V·费舍尔;C·法伊格勒;T·萨克赛 - 罗伯特·博世有限公司
  • 2021-02-15 - 2022-09-23 - C12Q1/6851
  • 本发明涉及计算机执行的用于运行定量聚合酶链式反应(qPCR)‑方法的方法,该方法具有以下的步骤:‑循环地实施(S1‑S3)qPCR循环;‑对于每个qPCR循环测量(S11)荧光的强度值,以便得到由强度值组成的qPCR曲线;‑借助于基于数据的分类模型来评估(S12)所述qPCR曲线的变化曲线,训练所述分类模型,以便依赖于所述qPCR曲线的变化曲线来提供(S13)分类结果;‑依赖于对所述qPCR曲线的变化曲线进行的评估的分类结果来运行(S14)所述qPCR方法。
  • 用于执行qPCR方法的方法和设备-202180016626.X
  • C·法伊格勒;T·萨克赛 - 罗伯特·博世有限公司
  • 2021-02-15 - 2022-09-23 - C12Q1/6851
  • 本发明涉及一种用于运行定量聚合酶链式反应(qPCR)‑方法的方法,该方法具有以下的步骤:‑循环地实施(S12;S22、S24、S26、S28)qPCR循环;‑对于每个qPCR循环测量(S12、S29)荧光,以便得到由强度值组成的qPCR曲线;‑对于每个循环确定反应效率(η);‑依赖于针对相关的循环所确定的反应效率(η)来修正(S13、S31)每个循环的强度值,以便得到经修正的qPCR曲线(S14、S31);‑依赖于经修正的qPCR曲线的变化曲线来运行(S16、S33)所述qPCR方法。
  • 用于确定流体中包含的DNA序列的拷贝数的方法和装置-202080086669.0
  • D·S·珀德比尔 - 罗伯特·博世有限公司
  • 2020-12-17 - 2022-07-22 - C12Q1/6851
  • 本发明涉及用于确定流体中包含的DNA序列的拷贝数(300)的方法(100),其中该方法(100)包括分配步骤(102)、设定步骤(105)、识别步骤(110)和评估步骤(115)。在分配步骤(102)中,将至少一部分的流体分配到至少两个隔室中。在设定步骤(105)中,为分配到所述至少两个隔室中的流体设定反应条件,以在所述至少两个隔室中各自实现反应并获得各一个反应结果。在识别步骤(110)中,识别信号,例如光学信号,其代表隔室中可能进行的反应的反应结果。在评估步骤(115)中,评估光学信号,以在考虑拷贝在这些隔室中的统计分布并考虑反应特异性的检测概率函数的情况下确定拷贝数,该函数根据最初存在于隔室中的拷贝数给出隔室中进行扩增反应的概率。
  • 随机乳化数字绝对定量分析方法及装置-201980102465.9
  • 夏贇;赵霞;席阳;陈芳;蒋慧 - 深圳华大智造科技股份有限公司
  • 2019-11-29 - 2022-07-08 - C12Q1/6851
  • 一种随机乳化数字绝对定量分析方法及装置,其中,包括通过对预设容器内的待乳化体系进行随机乳化处理,得到若干隔离的反应分区或液滴,并结合采集到的包含扩增处理后的反应分区或液滴所对应的图像区域的目标图像,并通过对目标图像进行分析,确定分区或液滴总数量、各个反应分区或液滴的体积信息以及其内部待检测目标分子的存在情况、以及不包含目标分子的反应分区或液滴的数量,以及根据反应分区或液滴总数量、各反应分区或液滴的体积信息及其内部待检测目标分子的存在情况、以及不包含目标分子的反应分区或液滴的数量,准确计算出待检测样本中目标分子的总数量,方便对任意浓度的待检测样本的绝对定量分析。
  • 目标核酸的定量方法-201980034841.5
  • 百濑一树;原爱;外川直之;佐藤荣治 - 三菱化学株式会社
  • 2019-05-24 - 2021-01-01 - C12Q1/6851
  • 本发明的目的在于,提供能够同时确定试样中2种以上目标核酸的绝对量的简便的方法。本发明人等提供一种确定试样中2种以上目标核酸的绝对量的方法,包括:(a)将试样和已知量的对照核酸混合的工序,(b)使试样中全部目标核酸和与目标核酸一并扩增的特定核酸组以及对照核酸共同扩增的工序,(c)根据扩增的全部目标核酸和前述特定核酸组的合计量的指标以及扩增的对照核酸的量的指标确定试样中全部目标核酸和前述特定核酸组的合计量的工序,以及(d)由从扩增的全部目标核酸和前述特定核酸组的合计量的指标和扩增的目标核酸的量的指标算出的、各个目标核酸在全部目标核酸和前述特定核酸组的合计中的占有率,算出试样中各个目标核酸的绝对量的工序。
  • 评估存在或不存在有复制能力的病毒的方法和试剂-201980021932.5
  • R·贝瑞;E·韦伯 - 朱诺治疗学股份有限公司
  • 2019-01-31 - 2020-11-10 - C12Q1/6851
  • 提供了检测含有用编码重组和/或异源分子例如异源基因产物的病毒载体颗粒转导的细胞的样品中的有复制能力的病毒例如有复制能力的逆转录病毒如γ逆转录病毒或慢病毒的方法。所述方法可以包括评估在逆转录病毒中表达但在所述病毒载体颗粒中不表达的一种或多种靶基因如病毒基因的转录。如果所述一种或多种靶基因的RNA的水平高于参考值,则有复制能力的逆转录病毒可以被确定为存在,所述参考值可以直接或间接地测量,包括从含有来自已知水平和/或等于或高于测定的检测极限的相应靶基因的RNA的阳性对照样品测量。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top