[发明专利]包含经修饰的免疫刺激性二核苷酸的基于寡核苷酸的化合物之免疫刺激特性无效

专利信息
申请号: 200580052483.9 申请日: 2005-11-07
公开(公告)号: CN101351469A 公开(公告)日: 2009-01-21
发明(设计)人: 萨德希尔·阿格雷沃尔;郁东;埃坎巴·R·坎迪马拉 申请(专利权)人: 艾德拉药物股份有限公司
主分类号: C07H21/04 分类号: C07H21/04
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 封新琴;巫肖南
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及作为免疫刺激剂的寡核苷酸在免疫治疗应用中的治疗用途。更特别的,本发明提供一种免疫刺激性寡核苷酸,所述寡核苷酸在用于产生免疫应答或者用于治疗需要免疫刺激的患者的方法中使用。本发明的免疫刺激性寡核苷酸优选的包括新嘌呤。本发明的免疫刺激性寡核苷酸还包括至少两个寡核苷酸,所述至少两个寡核苷酸在其3′端、核苷间联结或者官能化的核碱基或者糖处与非核苷酸接头连接,其中至少一个寡核苷酸是免疫刺激性寡核苷酸并具有易接近的5′端。
搜索关键词: 包含 修饰 免疫 刺激性 核苷酸 基于 寡核苷酸 化合物 刺激 特性
【主权项】:
1.一种免疫刺激性寡核苷酸,具有来自下列组的结构:5’-TCTGTR’GTTC1U1-X-U1C1TTGR’TGTCT-5’;5’-CTGTR’GTTCTC-X-CTCTTGR’TGTC-5’;5’-CTGTR’GTTCU1C1-X-C1U1CTTGR’TGTC-5’;5’-CTGTR’GTTC1U1C1-X-C1U1C1TTGR’TGTC-5’;5’-TCTGTR’GTTCT-X-CGTTCGAACGT-5’;5’-TCTGTR’GACAG-X-GACAGR’TGTCT-5’;5’-TCTGTR’GACA1G1-X-G1A1CAGR’TGTCT-5’;5’-TCAGTR’GTTAG-X-GATTGR’TGACT-5’;5’-TCAGTR’GACTG-X-GTCAGR’TGACT-5’;5’-TR’GTR’GAR’GAT-X-TAGR’AGR’TGR’T-5’;5’-TR’GTR’GTAGTA-X-ATGATGR’TGR’T-5’;5’-TR’GAAR’GTTCT-X-TCTTGR’AAGR’T-5’;和5’-TR’GTAR’GTACT-X-TCATGR’ATGR’T-5’,其中R’=1-(2’-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-2-氧代-7-脱氮-8-甲基-嘌呤;A1/C1/G1/U1=2’-O-甲基-核糖核苷酸;R=2’-脱氧-7-脱氮鸟苷;而X=甘油接头。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于艾德拉药物股份有限公司,未经艾德拉药物股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580052483.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种可见光促进的DNA编码重氮化合物的N-H插入反应-202310957071.X
  • 张学景;苏小灿;鄢明 - 中山大学
  • 2023-07-24 - 2023-10-27 - C07H21/04
  • 本发明提供了一种可见光促进的DNA编码重氮化合物的N‑H插入反应,用于制备DNA编码胺类化合物,属于DNA编码化合物库技术领域。本发明采用DNA编码重氮化合物为原料,在有机溶剂中,加入含氨基的化合物,在一定波长光地促进下完成N‑H的插入反应,合成DNA编码化合物。本发明的实施提供一种DNA编码重氮化合物的温和光解成卡宾的方法,该方法无过渡金属光催化剂参与、条件温和、操作方便、底物普适性好、产物收率高,是一类极为优异的DNA兼容化学方法。此类反应还可以方便地引入生物活性化合物如天然产物和药物,这将大大地拓展DNA编码化合物的结构多样性和类药性,为DNA编码生物活性化合物库的构建及后期结构筛选提供理论和物质基础,具有重要的应用前景。
  • 一种DNA-胆固醇功能化树状分子杂化体及合成方法与应用-202210618560.8
  • 吴芬;叶建涵;赵晓换;时茜 - 温州大学
  • 2022-05-31 - 2023-10-24 - C07H21/04
  • 一种DNA‑胆固醇功能化的树状分子及其合成方法与应用。合成末端修饰有多个甾类化合物的树状分子GnCH,并将其作为“分子锚”结构的疏水部分,通过调节树状分子的代数对甾类化合物的数目和结构分布进行精确的控制,从而提高甾类化合物在细胞膜中的锚定效率及稳定性。“分子锚”结构的疏水部分与功能基团之间通过柔性的连接基团进行连接,包括不同聚合度的聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氢呋喃、肽链等,既可以赋予树状分子末端的多个甾类化合物一定的自由度,便于后续在细胞中的有效锚定,同时又可以最小化功能分子在细胞表面的空间位阻和非特异性作用。功能基团包括DNA、生物素、环糊精等,可以通过特异性的识别作用调控细胞间的相互作用。
  • 一种具备湿度指示功能的荧光核酸材料及其制备方法-202310877070.4
  • 张蕾;吴中涛;梁启楷 - 青岛科技大学
  • 2023-07-17 - 2023-10-20 - C07H21/04
  • 本发明涉及生物材料和湿度响应材料技术领域,主要涉及一种具备湿度指示功能的荧光核酸材料及其制备方法。本发明所述具备湿度指示功能的荧光核酸材料,是由单链脱氧核糖核酸、双十二烷基二甲基溴化铵和含四苯乙烯结构的季铵盐化合物在水相中合成,以静电作用力为主要作用力结合得到的离子型核酸复合物材料。本发明制得的具备湿度指示功能的荧光核酸材料,可以在湿度刺激下产生相态变化和荧光信号变化。本发明制备的具备湿度指示功能的荧光核酸材料可以应用于湿度监测等相关领域。
  • 一种二联体DNA四面体结构及其制备方法和应用-202310680695.1
  • 徐晓文;张瑞雪 - 山东大学
  • 2023-06-08 - 2023-10-10 - C07H21/04
  • 本发明提出了一种二联体DNA四面体结构及其制备方法和应用。本发明所述的二联体DNA四面体包括第一DNA四面体结构、第二DNA四面体结构和连接链。该结构能够特异性识别两种细胞表面蛋白,并通过荧光进行标记;同时由于结构的空间位阻作用,使两种蛋白之间难以靠近,影响了两者之间相互作用。该结构能较长时间的存在于细胞表面,因而对这两种细胞膜表面的蛋白具有较好的细胞调控效果,具体体现在降低HER2蛋白的磷酸化水平,促进细胞凋亡相关的蛋白的表达,并最终导致了肿瘤细胞凋亡,降低了肿瘤细胞的细胞活性。
  • 修饰的硫代寡核苷酸及其应用-202111627283.9
  • 宋更申;张宏雷;王环宇;陈玺朝 - 杭州天龙药业有限公司
  • 2021-12-28 - 2023-10-03 - C07H21/04
  • 本发明提供一种修饰的硫代寡核苷酸及其应用。所述修饰的硫代寡核苷酸为硫代寡核苷酸YK102的5′末端的最后2~5个核苷酸和3′末端的最后2~5个核苷酸经过gapmer修饰而成的寡核苷酸。本发明采用gapmer策略对硫代寡核苷酸YK102的序列侧翼进行行化学修饰,从而大大提高了硫代寡核苷酸的稳定性和生物学活性,降低了细胞毒性,可用于治疗肿瘤。
  • 一种基于疏水分子和寡脱核苷酸链的两亲纳米组装体、制备方法及应用-202310486820.5
  • 赵智勇;金斗;刘思敏;杨海 - 武汉科技大学
  • 2023-05-04 - 2023-09-19 - C07H21/04
  • 本发明提出了一种基于疏水分子和寡脱核苷酸链的两亲纳米组装体、制备方法及应用,一种亲水寡脱核苷酸单链与疏水有机小分子共价连接的两亲纳米组装体的制备方法,将具有聚集诱导发光性质的疏水四苯乙烯衍生物(TPE)与亲水性寡脱核苷酸单链(DNA)的5’端共价连接制备成两亲TPE‑DNA分子;通过凝胶电泳、HPLC、飞行时间质谱、DLS、TEM等表征手段对反应体系进行纯化表征以及对纳米组装体的形貌尺寸进行表征。在室温下,该分子能够在特定的溶剂中自组装形成胶束,自组装形成的胶束能够用于疏水药物的负载和酶解后的药物释放以及具有强的荧光发射。
  • 用于多靶标扩增的避免二聚体的多重聚合酶链式反应-201880030175.3
  • 潘文京;米兰达·伯恩-斯蒂尔;侯晓红;布里塔尼·布朗;韩建 - 艾瑞普特公司
  • 2018-03-09 - 2023-09-15 - C07H21/04
  • 本公开涉及用于扩增核酸的方法,所述方法避免与引物‑二聚体形成相关的问题。本方法在本文中称为避免二聚体的多重聚合酶链式反应(dam‑PCR)。本文公开的所述方法通常包括以下步骤:反转录DNA(例如来自RNA样品的cDNA)的至少一个第一条链,其中DNA的每个第一条链掺入反向共用引物结合位点;选择DNA的每个第一条链;从DNA的至少一个第一条链中的每个中合成DNA的至少一个第二条链,其中DNA的每个第二条链掺入正向共用引物结合位点;选择cDNA的每个第二条链;以及使用共用引物扩增DNA链。或者,所述方法可以使用gDNA模板进行。由于在扩增前DNA链的选择和未使用的引物的去除,本文所述的方法避免引物‑二聚体形成,并与常规的多重PCR方法相比,允许更高的灵敏度和效率。
  • 一种具备热稳定性和水不溶性的柔性光致变色核酸材料及其制备方法-202310628209.1
  • 吴中涛;张蕾;张嘉霖 - 青岛科技大学;张嘉霖
  • 2023-05-30 - 2023-08-25 - C07H21/04
  • 发明名称一种具备热稳定性和水不溶性的柔性光致变色核酸材料及其制备方法摘要本发明涉及生物材料和光致变色材料技术领域,主要涉及一种具备热稳定性和水不溶性的柔性光致变色核酸材料及其制备方法。本发明所述具备热稳定性和水不溶性的柔性光致变色核酸材料,是脱氧核糖核酸和含二芳基乙烯结构的季铵盐化合物在水相合成,通过静电作用力结合得到的离子复合物。本发明制得的具备热稳定性和水不溶性的柔性光致变色核酸材料,可以在紫外光和可见光刺激下,产生变色现象,其变色后的状态能够在加热条件和水相中保持稳定。本发明制备的具备热稳定性和水不溶性的柔性光致变色核酸材料可以应用于光信号记忆等相关领域。
  • 合成装置、合成仪及合成方法-202180079544.X
  • 胡定龙;蔡冬;王峰;沈梦哲;王勇;江湘儿;汪军;沈玥 - 深圳华大生命科学研究院
  • 2021-02-08 - 2023-08-04 - C07H21/04
  • 本发明提供一种合成生物大分子的合成装置,用于合成生物大分子,包括供料装置、识别装置、反应装置、分选装置及转移装置,供料装置包括可同时传输多个生物芯片的传送组件,识别装置用于识别位于传送组件上的生物芯片的标识并将生成的标识信息反馈给一控制装置,反应装置包括多个反应容器,反应容器用于对生物芯片进行合成反应,分选装置包括位于传送装置的侧面并分别与多个反应容器相对应的多个第一分选组件,多个第一分选组件用于在控制装置的控制下将位于传送组件上的多个生物芯片分选至与生物芯片的当前合成反应对应的反应容器,转移装置用于将反应容器中的生物芯片转移至供料装置。本发明还提供一种合成仪及合成方法。
  • 光定向微阵列DNA合成的链接基质物和合成方法-201911150083.1
  • 朱建中;亚当斯杰 - 佛山市艾达思精密仪器有限公司
  • 2019-11-21 - 2023-07-11 - C07H21/04
  • 光定向微阵列DNA合成的链接基质物和合成方法,其链接基质物的紫外光脱保护基团使用了‑MENPOC或‑NPPOC;其合成方法通过步骤(1)‑(7)合成出可带有目标碱基序列且可剥离的寡核苷酸。本发明提出的光定向微阵列DNA合成的链接基质物,其无需提前连接起始碱基,减少了起始碱基对后续使用的干扰,解决了现有技术中起始碱基与目标碱基不清楚明确的问题。同时,该特征结构,能在合成最终的寡核苷酸后可自玻片载体剥离开,从而使合成的最终寡核苷酸可自玻璃表面释放出,用于其他下游的基因组学应用中。
  • 寡核苷酸的合成方法-202310269875.0
  • 卢晋华;张阳;杜军;李刚 - 北京擎科生物科技有限公司
  • 2023-03-16 - 2023-06-27 - C07H21/04
  • 本申请提供了一种寡核苷酸的合成方法;所述合成方法包括如下步骤:脱保护步骤、偶联步骤、加帽步骤和氧化步骤;其中,在所述氧化步骤使用氧化剂将亚磷酯键转化为磷酸三酯键,所述氧化剂中包括碘液和氮甲基咪唑。本申请利用含有氮甲基咪唑的碘液作为氧化试剂合成寡核苷酸的方法,解决了寡核苷酸探针合成时间长、效率低、操作繁琐等问题。此外,采用本申请的合成方法,能够减少氧化步骤的反应时间、避免MGB探针在合成过程中出现杂质问题,并且在使用仪器合成普通序列时无需更换氧化剂,使得MGB探针与普通寡核苷酸序列的合成变得更加方便、快速、高效。
  • 一种三螺旋结构三文鱼核酸及其制备方法和应用-202310349193.0
  • 洪涛;徐震梅;高钧 - 尚诚怡美(成都)生物科技有限公司
  • 2023-04-04 - 2023-06-23 - C07H21/04
  • 本发明公开了一种三螺旋结构三文鱼核酸及其制备方法和应用,属于生物材料工程技术领域。制备方法包括如下步骤:(1)取三文鱼核酸与超纯水制备三文鱼核酸溶液;(2)取尿囊素、谷胱甘肽、左旋肉碱、氯化钠、氨甲环酸、五水合硫酸铜,加入到超纯水中制备结构调节液;(3)将三文鱼核酸溶液与结构调节液低温混合,制备低温混合液;(4)将低温混合液置于温控设备中,进行梯度温度程序处理,得到三螺旋结构三文鱼核酸溶液;(5)取梯度温度程序处理后的溶液,加入乙醇,过滤得到三螺旋结构三文鱼核酸。本发明采用结构调节液和梯度温度程序处理制得的三螺旋结构三文鱼核酸,解决了传统单链或双链螺旋结构三文鱼核酸填充能力弱等问题。
  • 基于DNA纳米材料的线粒体调节剂及其制备方法-202211022992.9
  • 任克维;朱隆懿 - 南京理工大学
  • 2022-08-25 - 2023-04-25 - C07H21/04
  • 本发明公开了一种基于DNA纳米材料的线粒体调节剂及其制备方法。所述线粒体调节剂由含有多个重复碱基序列的DNA支架和部分与重复碱基序列部分碱基互补配对且标记有靶向线粒体的三苯基膦分子的连接DNA自组装形成。本发明的线粒体调节剂能够同时结合多个线粒体,诱导线粒体聚集和融合,具有很好的可控性和生物相容性,易于生物降解,不会影响线粒体表面蛋白质的表达,在细胞生物学研究以及癌症精准诊疗领域的临床应用和发展有着重要的意义。
  • 一种低内毒素小分子PDRN的制备方法及其应用-202211695344.X
  • 徐勇刚;王慧 - 南京乐韬生物科技有限公司
  • 2022-12-28 - 2023-04-14 - C07H21/04
  • 本发明公开了一种低内毒素小分子PDRN的制备方法,属于生物技术领域。制备方法为将鲑科鱼精巢预处理后,绞碎,碱裂解液进行裂解,裂解上清经过过滤处理后,进行活性炭吸附后再过滤,再分离得到上清液,进行异丙醇沉淀,得到PDRN湿固体,冷冻干燥后得到PDRN产品。本发明以鲑科鱼的精巢为原料,得到功能性小片段PDRN,内毒素含量极低,低于0.1EU/mg,小分子PDRN纯度在1.8~2.0,产率达到17~18%。同时无需使用成本较高的蛋白酶,且不需要使用DNA打断仪,工艺简单,易操作,易放大生产。
  • 合成特异性分子标签的方法及其分子标签接头-202211658602.7
  • 苏敏;方鑫;蔡晶晶;李亮;李俊 - 百力格生物科技(上海)股份有限公司
  • 2022-12-22 - 2023-04-07 - C07H21/04
  • 本发明提供一种合成特异性分子标签的方法,所述特异性分子标签是随机寡核苷酸序列,所述方法通过核酸合成仪完成,在固相亚磷酰胺三酯法的活化偶联步骤中,将dA/dT/dC/dG四种亚磷酰胺单体分别配制成相等浓度乙腈溶液,通过所述核酸合成仪自动等体积打液混合,所述四种亚磷酰胺单体的浓度是在0.1M~0.25M,并且与活化剂一起加入弱酸性化合物。本发明方法改善了dA/dT/dC/dG四种亚磷酰胺单体本身偶联反应效率的差异,确保了随机序列UMI中N碱基分布的随机性。
  • 一种砷-巯基分子信标化合物及其应用-202210587979.1
  • 严晓文;谢鹏 - 厦门大学
  • 2022-05-27 - 2023-03-21 - C07H21/04
  • 本发明公开了一种砷‑巯基分子信标化合物及其应用,其结构式为本发明成功实现了砷‑巯基分子信标调控砷与小分子巯基化合物硫辛酸的多次可逆结合与解离,证明通过调控砷与巯基的距离来调控砷与巯基相互作用策略可控性高、稳定性高、反应速率快。
  • 一种氨解液及其制备方法和在DNA固相合成中的应用-202111085067.6
  • 曹春艳;韩承昊;朱知浩;卜梅杰;刘书嘉;纪磊 - 苏州金唯智生物科技有限公司
  • 2021-09-16 - 2023-03-21 - C07H21/04
  • 本发明提供了一种氨解液及其制备方法和在DNA固相合成中的应用。所述氨解液包括丙二胺、醇和碱性试剂。所述氨解液的制备方法包括将碱性试剂与水和醇混合,得到所述氨解液。所述氨解液在DNA固相合成中的应用包括:(1)向结合有目的DNA的固体合成柱中加入氨解液;(2)将固体合成柱放置于装有氨解缓冲液的容器中,进行加热,随后冷却;(3)取出固体合成柱,依次进行干燥、洗涤和离心;(4)随后对固体合成柱洗脱,收集流出液,所述流出液中含有所述目的DNA。本发明采用的新一代氨解液配方简单,与一代氨解液相比能够避免碱基C上的副反应发生,且成本低廉,可更好的实现商业化和工业化。
  • 基于4-硫代核苷氧化胺解反应和测序技术的核酸代谢标记检测方法-202110186456.1
  • 向宇;王竞依;尚嘉琛;童爱军 - 清华大学
  • 2021-02-08 - 2023-03-21 - C07H21/04
  • 本发明涉及生物化学领域,具体地,本发明涉及基于4‑硫代核苷氧化胺解反应和测序技术的核酸代谢标记检测方法。本发明提供了一种核酸中5‑R1‑4‑硫代‑2’‑脱氧尿苷(5‑R1‑4SdU)的转化产物5‑R1‑N4‑R2‑2’‑脱氧胞苷(5‑R1‑N4‑R2‑dC)及制备该产物的氧化胺解反应,以及基于该反应的5‑R1‑4SdU代谢标记核酸的测定方法,核酸中的5‑R1‑4SdU与其转化产物5‑R1‑N4‑R2‑dC存在氢键模式的差异,该差异可通过测序手段进行表征,表现为反应前后核酸中的5‑R1‑4SdU位点发生T‑C突变,基于测得的T‑C突变发生的位置与频率,从而获取关于核酸合成或修复的动态信息。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top