[发明专利]一种合成β-Se氨基酸的底物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202010087933.4 | 申请日： | 2020-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN113248457A | 公开（公告）日： | 2021-08-13 |
| 发明（设计）人： | 王平;尹红礼 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07D293/06 | 分类号： | C07D293/06;C07D421/04 |
| 代理公司： | 天津市尚文知识产权代理有限公司 12222 | 代理人： | 徐杨阳 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种合成β‑Se氨基酸的底物及其制备方法和应用，β‑Se氨基酸除了硒代半胱氨酸外，目前几乎很少有方法合成。我们自主设计了合成β‑Se氨基酸的底物(即式(Ⅰ))，使用本发明新设计的通用中间体(即式(Ⅰ))，只需要改变光反应产生的自由基前体，就可以得到不同的β‑Se氨基酸，从而实现其发散性合成。本发明合成β‑Se氨基酸的方法不仅可以简单高效的实现其合成，而且可以有很好的官能团兼容性，产率普遍都比较高，进一步扩大自然化学连接的应用范围。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 se 氨基酸 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学，未经上海交通大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010087933.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种酰亚胺唑类杂环化合物及其应用-202211575763.X
- 汤日元;黄悦坤;杨财鑫 - 华南农业大学
- 2022-12-09 - 2023-09-19 - C07D293/06
- 本发明公开了一种酰亚胺唑类杂环化合物及其应用。本发明提供的通式(I)所示的酰亚胺唑类杂环化合物对农林业和其他领域中的害虫显示出良好的生物活性，可作为杀虫剂使用，特别地通式（I）化合物对小菜蛾、草地贪夜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾等农业害虫具有较好的毒杀作用。
- 一种含硒化合物及其用途-202011112054.9
- 贺贤然;李少磊;李晓龙 - 深圳福山生物科技有限公司
- 2020-10-16 - 2023-08-25 - C07D293/06
- 本发明涉及一种如式I所示的含硒化合物，其制备方法及其在制备用于预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。
- 苯并异硒唑酮类衍生物及其制备方法与应用-202111224728.9
- 展鹏;李敬;刘新泳;杜瑞坤;高升华;姜向毅;荆兰兰;康东伟;崔清华 - 山东大学
- 2021-10-21 - 2022-11-29 - C07D293/06
- 本发明提供了一种苯并异硒唑酮类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备抗SARS‑CoV‑2M
- 一种含硒杂环化合物的制备方法-202011360011.2
- 刘妙昌;陈川力;卢立国;周云兵;吴华悦 - 温州大学
- 2020-11-27 - 2022-09-20 - C07D293/06
- 本发明公开了在无金属、无添加的条件下，氮杂环丙烷衍生物与单质硒、TMSCN构建含硒杂环的反应。该新策略具有无金属参与、无需添加剂促进，广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，以高度简洁的方式为多种含硒杂环化合物的制备提供了一个高效和绿色的途径。
- 一种合成β-Se氨基酸的底物及其制备方法和应用-202010087933.4
- 王平;尹红礼 - 上海交通大学
- 2020-02-12 - 2021-08-13 - C07D293/06
- 本发明公开了一种合成β‑Se氨基酸的底物及其制备方法和应用，β‑Se氨基酸除了硒代半胱氨酸外，目前几乎很少有方法合成。我们自主设计了合成β‑Se氨基酸的底物(即式(Ⅰ))，使用本发明新设计的通用中间体(即式(Ⅰ))，只需要改变光反应产生的自由基前体，就可以得到不同的β‑Se氨基酸，从而实现其发散性合成。本发明合成β‑Se氨基酸的方法不仅可以简单高效的实现其合成，而且可以有很好的官能团兼容性，产率普遍都比较高，进一步扩大自然化学连接的应用范围。
- 含硒化合物及其治疗神经退行性疾病的用途-201910507260.0
- 赵海峰 - 迈德欣国际有限公司
- 2019-06-12 - 2020-12-15 - C07D293/06
- 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。本发明还涉及所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药的制备方法、含有其的药用组合物及其在制备药物中的用途，所述药物用于治疗神经退行性疾病。
- 一种具有药物活性的1，3，4-硒二唑类化合物-202010269148.0
- 阮奔放 - 杭州健昵福生物科技有限公司
- 2015-12-14 - 2020-07-17 - C07D293/06
- 本发明属于生物医药领域，本发明提供了一种具有药物活性的1，3，4‑硒二唑类化合物，通过多种官能团的取代，来达到对肿瘤的抑制作用，抗氧化作用和细胞保护功能。本发明还提供了所述化合物在制备具有抗氧化功能以及细胞保护功能的药物中的应用。目前有很多药物都含有噻二唑，因此合成带多种官能团的硒二唑衍生物使硒二唑可以作为噻二唑的生物电子等排体进行取代，进一步优化药用噻二唑类化合物活性，这将为新药物开发和应用等方面具有重要意义。
- 一种具有药物活性的1，3，4-硒二唑类化合物-201510929374.6
- 阮奔放;阮健昵福 - 杭州健昵福生物科技有限公司
- 2015-12-14 - 2020-06-02 - C07D293/06
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及到一种具有药物活性的1，3，4‑硒二唑类化合物。由于硒杂环的种类不多，基于BPTES(噻二唑类化合物)具有很强的抑制肿瘤生长功能，我们用新的合成方法合成了有多种官能团取代的硒二唑类化合物，并通过测试证实了这些化合物对肿瘤的抑制作用，抗氧化作用和细胞保护功能；使硒二唑可以作为噻二唑的生物电子等排体进行取代；目前有很多药物都含有噻二唑，因此合成带多种官能团的硒二唑衍生物，进一步优化药用噻二唑类化合物活性，这将为新药物开发和应用等方面具有重要意义。
- 苯并硒唑类化合物及其制备方法与应用-201810864087.5
- 周海兵;张思龙;胡志烨;李媛媛;宁文涛;董春娥 - 武汉大学
- 2018-08-01 - 2018-11-23 - C07D293/06
- 本发明公开了一种苯并硒唑类化合物及其制备方法与应用。属于医药技术领域。以邻碘苯胺类衍生物，苯甲醛类衍生物和硒在铜的催化下采用一锅法制备了一系列含有甲氧基的苯并硒唑化合物，最后通过三溴化硼脱甲基得到含有羟基的苯并硒唑类化合物。体外实验表明，这种苯并硒唑类化合物作为雌激素受体ERβ的配体表现出优异的激动剂效果。在相关研究中表明，作为ERb配体的化合物对于炎症引起的风湿性关节炎和肠道疾病动物模型中起到疗效作用，因此，本发明苯并硒唑类化合物在风湿性关节炎和肠道疾病的治疗中具有潜在的治疗作用。
- 一种含硒化合物及其医药用途-201310199429.3
- 黄英武 - 黄英武
- 2013-05-27 - 2018-02-13 - C07D293/06
- 一种含硒化合物及其医药用途，发明涉及具有Abl和/或Src激酶抑制作用的通式1的含硒衍生物，其中各取代基团的定义如说明书所述；包含所述化合物的药物组合物；及其用于制备预防和/或治疗Abl和/或Src激酶相关疾病的药物中的用途。
- 一种简捷合成2,4‑二取代硒唑类化合物的新方法-201610532958.4
- 杜宇国;乔俊飞 - 中国科学院生态环境研究中心
- 2016-07-07 - 2017-03-22 - C07D293/06
- 本发明涉及一种高效、廉价地合成2,4‑二取代硒唑化合物的新方法，属于有机化学技术范畴。本发明提供了一种直接以廉价易得的羧酸为底物，在偶联试剂和有机膦试剂的共同作用下，通过一锅多步法串联反应，在碱性温和的反应条件下制备2,4‑二取代硒唑啉化合物，并将其氧化高效地完成2,4‑二取代硒唑化合物的新方法。如通式I所示，本方法操作简便、以廉价易得的羧酸为底物、反应条件温和、产率优异，且该反应条件对多种官能团和保护基有良好的耐受性，在2,4‑二取代噻唑的合成中能够起到重要的作用。
- 2-(3-氰基-4-取代苯基)-4-甲基-1,3-硒唑-5-甲酸及其酯类化合物和制备方法-201310022624.9
- 张为革;关奇;程增进;沈杞容;孙俊;姚飞 - 沈阳药科大学
- 2013-01-22 - 2014-07-23 - C07D293/06
- 本发明属于医药技术领域，涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的通式I的2-(3-氰基-4-取代苯基)-4-甲基-1,3-硒唑-5-甲酸及其酯类化合物、可药用的盐、可药用的溶剂化物及其制备方法，本发明还涉及这些化合物在制备治疗高尿酸血症及痛风病药物中的用途。
IR与R'各自独立的为H；或R与R'各自独立的为直链或支链的C1-C10烷基、C3-C10烯烷基、C3-C10炔烷基、C4-C7环烷基烷基、C7-C10芳基烷基。
- 2-芳基硒唑化合物及其药物组合物-201210504310.8
- 史东方;傅长金;吴捷;刘俊 - 镇江新元素医药科技有限公司
- 2012-11-30 - 2014-06-11 - C07D293/06
- 本发明公开了一类2-芳基硒唑化合物及其药物组合物，其为式(I)所示的化合物或其药学可接受的盐。这类2-芳基硒唑化合物具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性。这类化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备预防或治疗高尿酸症、痛风、糖尿病肾病、炎性疾病、神经性系统疾病的药物方面。
。
- 一种硒唑甲酸类化合物及其盐-201310456158.5
- 张孝清;宋志春;包金远;蒋玉伟 - 南京华威医药科技开发有限公司
- 2013-09-30 - 2014-01-22 - C07D293/06
- 本发明涉及一种式I所示的硒唑甲酸类化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物；提供了上述化合物的制备方法及其在高尿酸血症治疗和／或预防药物以及由高尿酸血症引起的痛风、关节炎或心力衰竭疾病药物的制备中的应用。其中通式I中M的取代基的定义同说明书中的定义相同。
- 4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途-201210195201.2
- 张为革;杨福山;吴英良;沈杞容;孙俊;齐欢;程增进;边圣杰 - 沈阳药科大学
- 2012-06-14 - 2014-01-01 - C07D293/06
- 本发明属于医药技术领域，涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物，其结构如下所示：R1～R10、R15～R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基；或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环；或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环；或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环，其中，R11～R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基；其前提条件是：R1～R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性，可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。
X为H或
或
- 一种硒唑甲酸类化合物及其制备方法和用途-201210308640.X
- 不公告发明人 - 沈阳药科大学
- 2012-08-28 - 2013-06-05 - C07D293/06
- 本发明提供一种式Ⅰ的硒唑甲酸类化合物即2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-1,3-硒唑-5-甲酸及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和前药。本发明还涉及式Ⅰ化合物的制备方法和用途，式Ⅰ化合物的降低血液尿酸含量的能力优于非布索坦，可用于治疗高尿酸血症和高尿酸血症引发的相关疾病。
- 用作过氧化物酶体增殖剂激活受体的配体的硒唑衍生物、其制备方法及其化合物的用途-201080064798.6
- 姜宪中;陈政郁;李在桓 - 首尔大学校产学协力财团
- 2010-02-25 - 2012-11-14 - C07D293/06
- 本发明涉及一种对过氧化物酶体激活受体（Peroxisome Proliferator Activated Receptor，下文称为“PPAR”）具有活性的新型硒唑衍生物、其水合物、其溶剂化物、其立体异构体、其可药用盐、其制备方法、以及包括其的药物组合物、化妆品组合物、功能性食品、功能性饮料及动物饲料组合物。
- 2,4,5-三取代硒唑类化合物及其制备方法、组合物和用途-201010124145.4
- 李松;钟武;凌翠;郑志兵;肖军海;蒋宪成;谢云德 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2010-03-15 - 2011-09-21 - C07D293/06
- 本发明涉及2，4，5-三取代硒唑类化合物及其制备方法、组合物和用途。具体地，本发明涉及以下式I化合物：
或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，其中各取代基如说明书所述。本发明还涉及制备式I化合物的方法，包含式I化合物的药物组合物，式I化合物或药物组合物在制备用于治疗和/或预防与磷脂转移蛋白活性升高和/或胆固醇酯转移蛋白活性升高相关的疾病或病症的药物中的用途。本发明提供的式I化合物具有抑制血浆PLTP活性和/或CETP活性的有益作用并由此可用于疾病的治疗。
- 4,5-二取代芳基异硒唑类衍生物及其用途-201010156257.8
- 张为革;卢汉翔;吴英良;倪佳;沈杞容;包凯;乔拂晓 - 沈阳药科大学
- 2010-04-27 - 2010-10-06 - C07D293/06
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种4，5-二取代芳基异硒唑类衍生物，其结构如下：
本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些药学上可接受的无毒盐包括该衍生物与酸所形成的盐。药理活性试验结果表明，该类衍生物具有较好的抑瘤活性。可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。
- 专利分类
