[发明专利]4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201210195201.2 | 申请日： | 2012-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN103483291A | 公开（公告）日： | 2014-01-01 |
| 发明（设计）人： | 张为革;杨福山;吴英良;沈杞容;孙俊;齐欢;程增进;边圣杰 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D293/06 | 分类号： | C07D293/06;C07D407/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
本发明属于医药技术领域，涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物，其结构如下所示：R1～R10、R15～R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基；或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环；或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环；或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环，其中，R11～R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基；其前提条件是：R1～R17不同时为氢。该类衍生物具有较好的抑瘤活性，可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。 |
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| 搜索关键词： | 二芳基 硒唑类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物，其特征在于：为通式Ⅰ的衍生物，![]()
Ⅰ其中：X为H或![]()
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；R1～R10、R15～R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基；或者相邻的两个取代基为-OCH2O-从而构成五元环；或者相邻的两个取代基为-OCH2CH2O-从而构成六元环；或者相邻的两个取代基为-CR11=CR12-CR13=CR14-从而构成六元环，其中，R11～R14各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6酰基氨基或苄基氧基；其前提条件是：R1～R17不同时为氢。
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IR与R'各自独立的为H；或R与R'各自独立的为直链或支链的C1-C10烷基、C3-C10烯烷基、C3-C10炔烷基、C4-C7环烷基烷基、C7-C10芳基烷基。
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X为H或
或
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