[发明专利]FGFR基因融合探针、检测方法和试剂盒有效
| 申请号： | 201910680223.X | 申请日： | 2019-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN110218797B | 公开（公告）日： | 2023-03-31 |
| 发明（设计）人： | 谢正华;李福根;熊磊;董华;李小方;周子松 | 申请（专利权）人： | 上海思路迪医学检验所有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 张国梁 |
| 地址： | 201000 上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及FGFR基因融合探针、检测方法和试剂盒。本发明提供检测人FGFR基因融合的探针组合，其包括下述探针：FGFR2（NM_001144917）：全部外显子以及1，15,17号内含子区域的探针覆盖；FGFR3（NM_000142）：全部外显子以及17,18号内含子和3’UTR区域的探针覆盖；FGFR3伴侣基因TACC3（NM_006342）第11，14号内含子区域的探针覆盖。本发明还提检测FGFR基因融合的试剂盒，尤其是一次性检测FGFR基因融合的试剂盒以及一种用于分析人类基因FGFR基因融合的自动化装置。本发明适用于广泛样本的检测。 | ||
| 搜索关键词： | fgfr 基因 融合 探针 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.用于检测人类基因FGFR2/3基因融合的探针组合，所述探针组合包括下述探针：针对人TACC3基因所在的4号染色体上起始位点1729490至终止位点1729609的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 501，针对人TACC3基因所在的4号染色体上起始位点1729550至终止位点1729669的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 502，针对人TACC3基因所在的4号染色体上起始位点1729610至终止位点1729729的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 503，针对人TACC3基因所在的4号染色体上起始位点1729670至终止位点1729789的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 504，针对人TACC3基因所在的4号染色体上起始位点1729730至终止位点1729849的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 505，针对人TACC3基因所在的4号染色体上起始位点1729790至终止位点1729909的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 506，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1808662至终止位点1808781的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 72，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1808782至终止位点1808901的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 79，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1808722至终止位点1808841的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 96，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1808692至终止位点1808811的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 269，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1808752至终止位点1808871的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 292，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1808812至终止位点1808931的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 275，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241115至终止位点123241234的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 111，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241175至终止位点123241294的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 158，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241055至终止位点123241174的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 165，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240995至终止位点123241114的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 187，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241295至终止位点123241414的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 193，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241235至终止位点123241354的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 212，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240965至终止位点123241084的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 295，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241145至终止位点123241264的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 306，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241205至终止位点123241324的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 352，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241085至终止位点123241204的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 358，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241025至终止位点123241144的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 380，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241265至终止位点123241384的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 402，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240935至终止位点123241054的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 100，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242135至终止位点123242254的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 106，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123243095至终止位点123243214的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 109，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240755至终止位点123240874的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 113，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240815至终止位点123240934的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 114，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240275至终止位点123240394的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 115，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242195至终止位点123242314的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 121，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240515至终止位点123240634的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 123，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241655至终止位点123241774的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 125，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240335至终止位点123240454的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 128，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240635至终止位点123240754的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 129，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239735至终止位点123239854的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 131，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240695至终止位点123240814的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 133，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241595至终止位点123241714的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 137，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239495至终止位点123239614的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 138，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239915至终止位点123240034的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 139，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242735至终止位点123242854的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 143，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242975至终止位点123243094的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 148，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240455至终止位点123240574的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 149，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240095至终止位点123240214的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 150，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241895至终止位点123242014的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 151，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240215至终止位点123240334的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 153，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242675至终止位点123242794的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 156，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239975至终止位点123240094的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 157，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240575至终止位点123240694的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 160，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123243035至终止位点123243154的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 163，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239855至终止位点123239974的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 164，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240155至终止位点123240274的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 167，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239795至终止位点123239914的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 170，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241775至终止位点123241894的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 171，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242915至终止位点123243034的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 172，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242615至终止位点123242734的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 175，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241955至终止位点123242074的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 182，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240875至终止位点123240994的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 183，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239555至终止位点123239674的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 186，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242255至终止位点123242374的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 188，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240395至终止位点123240514的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 195，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239615至终止位点123239734的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 197，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240035至终止位点123240154的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 199，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242075至终止位点123242194的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 201，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241835至终止位点123241954的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 202，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241715至终止位点123241834的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 207，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242015至终止位点123242134的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 208，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242855至终止位点123242974的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 209，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242555至终止位点123242674的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 215，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239675至终止位点123239794的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 216，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242795至终止位点123242914的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 217，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242165至终止位点123242284的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 301，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123243125至终止位点123243244的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 304，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240785至终止位点123240904的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 308，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240845至终止位点123240964的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 309，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240305至终止位点123240424的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 310，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242225至终止位点123242344的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 316，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241685至终止位点123241804的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 319，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240365至终止位点123240484的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 322，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240665至终止位点123240784的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 323，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239765至终止位点123239884的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 325，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240725至终止位点123240844的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 327，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241625至终止位点123241744的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 331，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239525至终止位点123239644的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 332，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239945至终止位点123240064的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 333，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242765至终止位点123242884的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 337，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123243005至终止位点123243124的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 342，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240485至终止位点123240604的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 343，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240125至终止位点123240244的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 344，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241925至终止位点123242044的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 345，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240245至终止位点123240364的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 347，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242705至终止位点123242824的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 350，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240005至终止位点123240124的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 351，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123243065至终止位点123243184的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 356，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239885至终止位点123240004的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 357，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240185至终止位点123240304的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 360，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239825至终止位点123239944的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 363，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241805至终止位点123241924的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 364，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242945至终止位点123243064的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 365，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242645至终止位点123242764的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 368，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241985至终止位点123242104的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 375，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240905至终止位点123241024的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 376，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239585至终止位点123239704的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 379，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240425至终止位点123240544的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 386，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239645至终止位点123239764的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 387，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123240065至终止位点123240184的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 389，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242105至终止位点123242224的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 391，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241865至终止位点123241984的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 392，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123241745至终止位点123241864的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 397，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242045至终止位点123242164的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 398，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242885至终止位点123243004的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 399，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242585至终止位点123242704的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 405，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123239705至终止位点123239824的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 406，针对人FGFR2基因所在的10号染色体上起始位点123242825至终止位点123242944的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 407，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809043至终止位点1809162的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 74，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809163至终止位点1809282的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 78，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1808983至终止位点1809102的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 82，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809283至终止位点1809402的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 86，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809223至终止位点1809342的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 91，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809103至终止位点1809222的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 92，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809343至终止位点1809462的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 97，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809193至终止位点1809312的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 274，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809013至终止位点1809132的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 278，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809313至终止位点1809432的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 282，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809253至终止位点1809372的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 287，针对人FGFR3基因所在的4号染色体上起始位点1809133至终止位点1809252的多核苷酸序列或其互补序列，探针序列为SEQ ID No: 288。
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- 沈琳;章程;郏科人;蒋枋利;吉聪聪 - 北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院）
- 2023-06-06 - 2023-10-24 - C12Q1/6886
- 本发明公开了肿瘤免疫治疗预后评价制剂及靶向ANO1的试剂在制备改善肿瘤预后药物中的应用。本发明揭示了ANO1作为靶点的全新价值，以及现有靶向ANO1抑制剂的新功能，最终证实ANO1作为肿瘤免疫治疗疗效标志物和分子靶点在消化道肿瘤中的巨大潜力。
- 检测胃癌组织Claudin18.2蛋白阳性的方法、装置、设备和存储介质-202311191784.6
- 陈豫;高中飞;苏琳;金琳芳;陈维之 - 臻和（北京）生物科技有限公司;无锡臻和生物科技有限公司;臻和精准医学检验实验室无锡有限公司
- 2023-09-15 - 2023-10-24 - C12Q1/6886
- 本申请公开了一种检测胃癌组织Claudin18.2蛋白阳性的方法、装置、设备和存储介质，属于基因检测技术领域。该方法是基于NGS技术检测胃癌组织
- 一种宫颈细胞基因甲基化检测试剂盒及其检测方法-202311016237.4
- 张炳强;陈梦梦;于俊梅;周阳;孙允东;赵云雪;韩丽辉;刘世利;栾延松 - 青岛瑞思德医学检验实验室有限公司
- 2023-08-14 - 2023-10-24 - C12Q1/6886
- 本发明涉及生物医学检验技术领域，具体涉及一种宫颈细胞基因甲基化检测试剂盒及检测方法。本发明通过检测样本中MTHFR、PAX1、SGSH三基因的启动子区域甲基化水平，用于判断样本是否发生癌前病变，其操作方便简易，检测灵敏度高，特异性好，对宫颈癌的检测具有十分积极的意义。
- 一种用于辅助诊断结直肠癌的生物标志物及其检测试剂盒-202111281006.7
- 房磊;郭晓红;岳龙涛;程媛媛 - 山东省千佛山医院
- 2021-11-01 - 2023-10-24 - C12Q1/6886
- 本发明提供了一种用于辅助诊断结直肠癌的生物标志物及其检测试剂盒，属于诊断学技术领域。本发明所提供的基因可以有效的区分结直肠癌和癌旁组织，因此可作为生物标志物去用于制备辅助诊断结直肠癌的诊断试剂盒。
- 一种少突胶质细胞瘤的恶变标志物及其应用-202311042415.0
- 齐琳;张幸鼎;刘子譞 - 中山大学·深圳;中山大学
- 2023-08-18 - 2023-10-20 - C12Q1/6886
- 本申请涉及生物标志物技术领域，具体公开了一种少突胶质细胞瘤的恶变标志物及其应用。所述生物标志物为人活化t‑细胞核因子3(NFATc3)，所述NFATc3在少突胶质细胞瘤中高表达，与少突胶质细胞瘤的恶性程度呈正相关。本申请首次提出少突胶质细胞瘤的恶变标志物NFATc3及在胶质瘤恶变中的信号调节通路，利用NFATc3和MMP14作为临床诊断的预后判断标志；并在少突胶质细胞瘤临床样本来源的细胞系和少突胶质细胞瘤原位小鼠模型中进一步探讨了NFATc3和MMP14在少突胶质细胞瘤恶变中的作用方式和调控分子机制，明确了信号通路。
- 采用LFNG促进胰腺癌细胞增殖和迁移中的方法-202310874463.X
- 龚勋;李晓武;郑成龙;何勇;田培凯 - 深圳大学总医院
- 2023-07-17 - 2023-10-20 - C12Q1/6886
- 本发明公开了为一种采用LFNG促进胰腺癌细胞增殖和迁移中的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1:对泛癌测序数据进行获取并且进行处理，得到表达矩阵；S2:利用数据库，采用Cox回归分析评估LFNG在预测泛癌患者总生存期、疾病特异性生存期、无病间期和无进展间期的意义，获得高表达组合低表达组；S3:通过构建和转染过表达载体pcDNA3.1‑LFNG和shRNA‑LFNG，并以pcDNA3.1‑NC和shRNA‑NC为对照，在胰腺癌细胞中过表达或低表达LFNG；S4:将S3中获得的细胞进行裂解，然后进行免疫荧光染色，观察染色情况，本申请针对糖基转移酶LFNG促进胰腺癌细胞侵袭转移的作用机制并首次对LFNG表达与胰腺癌患者预后进行分析发现，LFNG促进胰腺癌细胞侵袭转移，与胰腺癌患者不良预后显著正相关。
- 专利分类
