“黄玄贺”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果19个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]检测结直肠癌的引物探针组合、试剂盒及应用-CN202311215755.9在审
发明人： 黄玄贺;葛毅媛;李菲;王书霞;谢龙旭 -专利权人：广州凯普医药科技有限公司;潮州凯普生物化学有限公司;广东凯普生物科技股份有限公司
申请日： 2023-09-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及甲基化检测技术领域，具体涉及检测结直肠癌的引物探针组合、试剂盒及应用。本发明通过比对和筛选获得可用于结直肠癌风险预测的靶标基因片段，根据所述靶标片段设计引物及探针，通过对引物探针组合进行筛选获得本发明中扩增效率高，特异性强，稳定性好的引物探针组合，并对检测过程涉及的试剂做了优化，将它们用于早期结直肠癌风险的判别，操作步骤简单、准确性好、灵敏度高，具有广泛的应用前景。
检测直肠癌引物探针组合试剂盒应用

[发明专利]一种通过检测ZNF671和ZMYND10基因甲基化诊断鼻咽癌的试剂盒-CN202310813663.4有效
发明人：李菲;葛毅媛;黄玄贺;郭奕轩;韩芝斌;许泽仰;胡晓;谢龙旭 -专利权人：广州凯普医药科技有限公司;潮州凯普生物化学有限公司;广东凯普生物科技股份有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过检测ZNF671和ZMYND10基因甲基化诊断鼻咽癌的试剂盒。本发明公开了一种检测ZNF671和/或ZMYND10基因甲基化的引物探针组合，基于ZNF671和ZMYND10基因的特定序列设计，确定甲基化敏感性限制性内切酶的类型和酶切位点，实现在同一体系快速酶切和PCR扩增，无需进行亚硫酸盐处理，减少了DNA的损伤，转化不完全等问题。本发明构建的多重甲基化PCR反应体，实现对多靶标检测的灵敏度和准确性，适用于鼻咽癌的辅助诊断，有利于鼻咽癌的早诊早治，以无创安全的鼻咽拭子为待测样本进行检测，降低患者痛苦和检测费用。
一种通过检测 znf671 zmynd10 基因甲基化诊断鼻咽癌试剂盒

[发明专利]一种膀胱癌快速检测试剂盒-CN202310813634.8有效
发明人： 黄玄贺;葛毅媛;李菲;谢龙旭;王书霞;郭奕轩 -专利权人：广州凯普医药科技有限公司;汕头凯普医学检验实验室有限公司;广东凯普生物科技股份有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种膀胱癌快速检测试剂盒。包括检测HIST1H4F基因和SOX1‑OT基因的引物和探针，核苷酸序列如SEQ ID NO：1～4、7和8所示。本发明的引物和探针扩增效率高，特异性强，稳定性好。甲基化敏感限制性内切酶为RruI、HpaII和TaiI混合而成的酶混合液，有效提高酶切效率，减少酶切不完全的发生，减少假阳性结果的发生，保证检测结果的准确性。酶切扩增缓冲液加入了BSA和甘油，保护基化敏感型限制性内切酶和Taq DNA聚合酶活性，提高酶切效率。缩短了检测时间，酶切和荧光PCR可以在同一个PCR管中进行，不需要额外提纯，操作步骤进一步简化；DNA损失少，检测灵敏度更高。
一种膀胱癌快速检测试剂盒

[发明专利]一种噻唑橙衍生物及其制备和在线粒体中的应用-CN202010837103.9有效
发明人：龙威;卢宇靖;郑伯鑫;佘梦婷;黄玄贺;陈翠翠;张艺瀚;钟冬晓;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本申请属于荧光探针的技术领域，尤其涉及一种噻唑橙衍生物及其制备和在线粒体中的应用。本申请第一方面提供了一种噻唑橙衍生物，具有如式Ⅰ所述结构；其中，R1为C1‑6的脂肪酰胺基，C1‑6的脂肪羧基；R2为C1‑6的脂肪烷基；本申请第二方面提供了所述的噻唑橙衍生物的制备方法，包括以下步骤：将式VIII结构的化合物与式V结构的化合物反应得到所述噻唑橙衍生物；其中，n＝0～6的整数；X为甲基、I、Br或Cl；R5为酰胺基或羧基；R4为甲硫基。本申请提供了一种具有靶向检测线粒体和线粒体G‑四链体DNA的噻唑橙衍生物，能特异性检测线粒体和线粒体G‑四链体DNA。
一种噻唑衍生物及其制备线粒体中的应用

[发明专利]一种噻唑橙苄基类季铵盐衍生物及其制备方法和应用-CN201910742671.8有效
发明人：佘梦婷;卢宇靖;蔡森源;帅文乐;黄玄贺;李莹;陈翠翠 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明属于化学和化合物医药技术领域，具体涉及一种噻唑橙苄基类季铵盐衍生物及其制备方法和应用。所述的噻唑橙苄基类季铵盐衍生物为式I化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式I化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物；该化合物通过噻唑橙类似物经芳香醛缩合后，再与苄基类似物发生取代反应得到，制备方法简单，原料易得。噻唑对FtsZ无作用，将其季铵化后产生了FtsZ作用能力，具有延长细菌形态的能力，经验证，该噻唑橙苄基类季铵盐衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌，杀菌活性。
一种噻唑苄基铵盐衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹啉芳香乙烯类衍生物及在制备荧光染料和荧光探针中的应用-CN201910798217.4有效
发明人：佘梦婷;卢宇靖;黄玄贺;郑伯鑫;龙威;李莹;陈翠翠 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D215/12 文献下载
摘要：本发明涉及核酸检测技术领域，具体涉及一种喹啉芳香乙烯类衍生物及在制备荧光染料和荧光探针中的应用。所述的喹啉芳香乙烯类衍生物为式I化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式I化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物。该化合物制备方法简单，对核酸具有较高的荧光响应，具有较低的生物毒性和光毒性，同时也具有较好的水溶性和细胞通透性，在检测方面有强的结合常数，较低的检测限，可以应用于制备荧光染料和荧光探针。
一种喹啉芳香乙烯衍生物制备荧光染料探针中的应用

[发明专利]对二甲氨基苯乙烯喹啉衍生物及其合成方法和在核酸荧光探针中的应用-CN202010966874.8有效
发明人：罗竣仁;卢宇靖;郑伯鑫;佘梦婷;龙威;黄玄贺;陈翠翠;张艺瀚;钟冬晓 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种对二甲氨基苯乙烯喹啉衍生物及其合成方法和在核酸荧光探针中的应用。该衍生物具有如式1所示的化学结构式，其中R为或本发明对二甲氨基苯乙烯喹啉衍生物具有较大的电子共轭体系平面，探针分子内的电荷转移效应可以影响分子的荧光发射强度，在体外试验中能够特异性识别G‑四链体DNA；本发明提供的荧光探针具有荧光强度高，结合常数强，检测限低等优点。
二甲氨基苯乙烯喹啉衍生物及其合成方法核酸荧光探针中的应用

[发明专利]一种用于G-四链体RNA荧光探针的苯并吲哚衍生物及其制备方法和应用-CN202010873436.7有效
发明人：张艺瀚;卢宇靖;郑伯鑫;佘梦婷;钟冬晓;黄玄贺;龙威;陈翠翠;陈泽鑫 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明属于G‑四链体RNA检测技术领域，公开了一种用于G‑四链体RNA荧光探针的苯并吲哚衍生物及其制备方法和应用。所述苯并吲哚衍生物的分子结构如式(Ⅰ)所示：其中，R选自羟基、酰胺基、羧基或磷酸基，所述n为碳原子数，n＝1～6。本发明的苯并吲哚衍生物可作为荧光探针能够对细胞中的G‑四链体RNA进行染色，而且检测过程不受其他组分的干扰，具有荧光强度高、抗干扰能力强的特点，在体内外能够特异性识别G‑四链体RNA；同时苯并吲哚衍生物的制备过程简单、成本低廉，并且结构稳定，便于储存，在G‑四链体RNA生物学功能研究上具有广阔的应用前景。
一种用于四链体 rna 荧光探针吲哚衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种6-二甲氨基喹啉芳香乙烯衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用-CN202010889435.1有效
发明人：颜金武;钟冬晓;卢宇靖;陈翠翠;黄玄贺;张艺瀚;佘梦婷;郑伯鑫;龙威;陈泽鑫 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，具体涉及一种6‑二甲氨基喹啉芳香乙烯衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用。所述的6‑二甲氨基喹啉芳香乙烯衍生物为式I化合物或其药学上可接受的盐，以及所述的式I化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物；该6‑二甲氨基喹啉芳香乙烯衍生物可作为FtsZ抑制剂，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有显著的抑菌效果和抑制细菌分裂蛋白FtsZ的作用，可用于制备抗耐药菌药物。
一种二甲氨基喹啉芳香乙烯衍生物制备耐药药物中的应用

[发明专利]喹啉芳香乙烯类衍生物在诱导环二鸟苷酸形成G-四链体中的应用-CN202110893224.X在审
发明人： 黄玄贺;卢宇靖;郑伯鑫;钟冬晓;张艺瀚;陈泽鑫;蔡东鹏 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K31/4706 文献下载
摘要：本申请属于生物技术领域，尤其涉及喹啉芳香乙烯类衍生物在诱导环二鸟苷酸(c‑di‑GMP)形成G‑四链体中的应用。本申请公开了喹啉芳香乙烯类衍生物在诱导环二鸟苷酸形成G‑四链体中的应用。喹啉芳香乙烯衍生物可直接作用于信号分子c‑di‑GMP，诱导其形成G‑四链体，从而影响了细菌下游基因的表达，如抑制细菌鞭毛基因和药物外排泵基因的表达，最终对细菌相关表型造成影响，而不直接杀死细菌，抑制细菌鞭毛基因和药物外排泵基因的表达，通过抑制鞭毛的合成，显著降低细菌的运动能力；通过抑制细菌药物外排泵蛋白的合成以提高细菌对抗生素的敏感性，可与抗生素协同起到抗菌作用，具有发开成新型抗菌药物的潜力。
喹啉芳香乙烯衍生物诱导环二鸟苷酸形成四链体中的应用

[发明专利]一种喹啉芳香乙烯类衍生物及其制备方法和应用-CN201810990393.3有效
发明人： 黄玄贺;卢宇靖;蔡森源;李莹;龙威;佘梦婷;林少莹;黄宝华;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07D215/12 文献下载
摘要：本发明属于化学和化合物医药技术领域，公开了一种喹啉芳香乙烯类衍生物及其制备方法和应用。所述喹啉芳香乙烯类衍生物的化学结构通式如下：其中，R为：R1和R2为甲基、甲硫基、羟基、二甲氨基、二苯胺基、二乙氨基、甲氧基、咪唑‑1‑基、氢、C原子数为1～6的烷基、C原子数为3～6的环烷基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基；X为Cl、Br、I或苯磺酸基。通过喹啉类似物与芳香醛缩合反应即得，方法简单，原料易得。该类化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抑菌和杀菌活性。
一种喹啉芳香乙烯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹啉芳香乙烯衍生物及其制备方法和应用-CN201810989477.5有效
发明人： 黄玄贺;卢宇靖;蔡森源;李莹;龙威;佘梦婷;林少莹;黄宝华;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D215/12 文献下载
摘要：本发明属于化学和化合物医药技术领域，公开了一种喹啉芳香乙烯类衍生物及其制备方法和应用。所述喹啉芳香乙烯类衍生物的化学结构通式如下：其中，R为：R1和R2为甲基、甲硫基、羟基、二甲氨基、二苯胺基、二乙氨基、甲氧基、咪唑‑1‑基、氢、C原子数为1～6的烷基、C原子数为3～6的环烷基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基；X为Cl、Br、I或苯磺酸基。HA为硫酸、磷酸、盐酸、氢溴酸或磺酸。通过喹啉类似物与芳香醛缩合反应即得，方法简单，原料易得。该类化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抑菌和杀菌活性。
一种喹啉芳香乙烯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]苯乙烯喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用和抗耐药菌药物-CN201910759313.8有效
发明人：卢宇靖;陈翠翠;郑伯鑫;蔡森源;黄玄贺;李莹;龙威;佘梦婷 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，尤其涉及苯乙烯喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用和抗耐药菌药物。本发明提供了式(Ⅰ)所示结构的苯乙烯喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用，本发明苯乙烯喹啉衍生物对耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等阳性菌有明显的抑制作用，同时对阴性菌也有一定的作用效果。通过对本发明苯乙烯喹啉衍生物作用下的细菌形态的实验可初步判断本发明苯乙烯喹啉衍生物作用靶点为细菌中普遍存在的分裂蛋白FtsZ。
苯乙烯喹啉衍生物制备耐药药物中的应用

[发明专利]苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用-CN201710743361.9有效
发明人：郑园园;卢宇靖;蔡森源;王聪;龙威;陈伟武;黄玄贺 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本申请属于药物技术领域，具体涉及苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用。本发明提供了如式(Ⅰ)所示的苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用，本发明的苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物的作用靶点是细菌分裂蛋白FtsZ，对多种耐药菌具有显著的抑制作用，可明显抑制耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐氨苄青霉素金黄色葡萄球菌的生长繁殖，同时几乎不干扰宿主正常细胞的生长，毒副作用低，具有发展成为新型抗生素药物的前景；本发明苯并噻唑取代苯并呋喃喹啉衍生物的制备方法简单，原料来源广泛，价格低廉，具有很大的市场空间。
噻唑取代呋喃喹啉衍生物制备耐药药物中的应用

[发明专利]一种噻唑橙衍生物及其制备和应用-CN202010837070.8在审
发明人：龙威;卢宇靖;郑伯鑫;佘梦婷;黄玄贺;陈翠翠;张艺瀚;钟冬晓;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本申请属于小分子光热材料的技术领域，尤其涉及一种噻唑橙衍生物及其制备和应用。本申请提供了一种噻唑橙衍生物，具有如式Ⅰ的结构；其中，n＝1、2或3；X为I、Br或Cl；R1为脂肪酰胺基、脂肪羧基或脂肪烷基；R2为三苯基磷或三苯基胺。本申请还提供了噻唑橙衍生物的制备方法，包括以下步骤：将式Ⅸ结构的化合物与式Ⅶ结构的化合物反应得到所述式Ⅰ结构的化合物；其中，n＝1、2或3；所述R2为三苯基磷或三苯基胺；所述Y为I、Br或Cl；所述X为I、Br或Cl；所述R1为脂肪酰胺基、脂肪羧基或脂肪烷基。本申请公开的噻唑橙衍生物在制备靶向光热治疗肿瘤药物或靶向光声成像信号药物中的应用。
一种噻唑衍生物及其制备应用

1
2
下一页»
尾页
共 19 条