[发明专利]疟原虫VAR2CSA蛋白在抗肿瘤药物中的应用在审
申请号: | 201910358782.9 | 申请日: | 2019-04-30 |
公开(公告)号: | CN110124045A | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
发明(设计)人: | 朱啓顺;侯春 | 申请(专利权)人: | 云南大学 |
主分类号: | A61K47/42 | 分类号: | A61K47/42;A61K47/64;A61K31/7105;A61P35/00;A61P35/04 |
代理公司: | 北京市盈科律师事务所 11344 | 代理人: | 罗东 |
地址: | 650091*** | 国省代码: | 云南;53 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开疟原虫VAR2CSA蛋白在抗肿瘤药物中的应用,将疟原虫VAR2CSA蛋白作为抗癌药物靶向性载体,将抗癌药物靶向性投递到肿瘤细胞内或体内,具体的是将miRNAs、siRNAs、miRNAs的相关表达质粒或siRNAs的相关表达质粒耦合在疟原虫VAR2CSA蛋白上,得到耦合物,耦合物加入常规辅料制备成抗肿瘤药物;利用疟原虫VAR2CSA蛋白可以靶向性地将miRNAs或siRNAs投递到肿瘤细胞内,抑制肿瘤细胞的生长、转移,并最终导致肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤细胞的转移,使之成为未来肿瘤的有价值的治疗选项。 | ||
搜索关键词: | 疟原虫 蛋白 抗肿瘤药物 肿瘤细胞 耦合 表达质粒 抗癌药物 投递 抑制肿瘤细胞 肿瘤细胞凋亡 靶向性载体 常规辅料 靶向性 靶向 制备 选项 应用 肿瘤 体内 生长 治疗 | ||
【主权项】:
1.疟原虫VAR2CSA蛋白在抗肿瘤药物中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南大学,未经云南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910358782.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种辅助免疫细胞疗法的靶向纳米载药体系及其制备方法-201610448034.6
- 徐妍;陈蕾;郭世磊 - 徐妍
- 2016-06-20 - 2019-10-22 - A61K47/42
- 本发明公开了一种辅助免疫细胞疗法的靶向纳米碳量子点载体CQDs—PEG—Tf及其制备方法,以及以该载体介导抗肿瘤药物联合免疫细胞在肿瘤靶向治疗中的应用。体外实验结果表明该载体能与肿瘤细胞表面过表达受体特异性结合,且利用该载体介导抗肿瘤药物一定浓度下对免疫细胞具有良好的生物安全性。所述载体负载抗肿瘤药物与免疫细胞联合作用可双重靶向和杀伤肿瘤细胞,在实现双重抗肿瘤效应的同时又能降低抗肿瘤药物对正常细胞的毒副作用。该载体制备方法简单、易于实施,且具有高度靶向性、无毒性、优异的生物相容性以及可生物降解性。本发明可适用于靶向抗肿瘤药物的制备以及辅助免疫细胞对多种癌症疾病的靶向治疗。
- 一种疫苗耐热保护剂、疫苗以及疫苗的制备方法-201611153480.0
- 万成燕;吴越;冯锡良;李宇;周应辉;池波;邱梁冻 - 四川省华派生物制药有限公司
- 2016-12-14 - 2019-09-03 - A61K47/42
- 本发明公开了一种疫苗耐热保护剂,包括明胶6%~12%;海藻糖1%~8%;蔗糖20%~30%;胰蛋白胨6%~15%;水解乳蛋白1%~8%;酶解酪蛋白5%~20%;硫脲1%~5%;甘氨酸0.1%~3%;右旋糖酐0.1%~2%;甘露醇0.1%~2%。此外,本发明还公开了疫苗以及疫苗的制备方法。本发明通过优化疫苗耐热保护剂的组分,能够提高疫苗在冻干时对温度的耐受性,减少疫苗效力在冻干过程中的损失。同时本发明的耐热保护剂,配套本发明公开的冻干方法,可以有效降低病毒冻干损失,可以提高病毒对温度的耐受能力,产品在长时间保存后依然能维持良好的物理性状不萎缩。
- 药物递送系统用胞吞作用增强剂-201780081741.9
- 铃木美穗;幡野健;吉田彰次郎;山下靖弘 - 国立大学法人埼玉大学;石匠株式会社
- 2017-12-01 - 2019-08-27 - A61K47/42
- 本发明的目的在于提供一种包含由荧光蛋白形成的缔合物的胞吞作用增强剂。所述荧光蛋白优选为选自由白色荧光蛋白、红色荧光蛋白、黄色荧光蛋白、蓝色荧光蛋白以及绿色荧光蛋白组成的组中的任一种荧光蛋白。本发明的胞吞作用增强剂能够增强包封在由负载有荧光蛋白的碳硅烷树状高分子形成的胶束中的药物基于胞吞作用向细胞内的摄入。
- 疟原虫VAR2CSA蛋白在抗肿瘤药物中的应用-201910358782.9
- 朱啓顺;侯春 - 云南大学
- 2019-04-30 - 2019-08-16 - A61K47/42
- 本发明公开疟原虫VAR2CSA蛋白在抗肿瘤药物中的应用,将疟原虫VAR2CSA蛋白作为抗癌药物靶向性载体,将抗癌药物靶向性投递到肿瘤细胞内或体内,具体的是将miRNAs、siRNAs、miRNAs的相关表达质粒或siRNAs的相关表达质粒耦合在疟原虫VAR2CSA蛋白上,得到耦合物,耦合物加入常规辅料制备成抗肿瘤药物;利用疟原虫VAR2CSA蛋白可以靶向性地将miRNAs或siRNAs投递到肿瘤细胞内,抑制肿瘤细胞的生长、转移,并最终导致肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤细胞的转移,使之成为未来肿瘤的有价值的治疗选项。
- 物质和蛋白质的共无定形形式-201780078804.5
- 贾亚·米什拉;亚当·博尔;蒂洛·贝格;科尔比尼安·洛布曼;托马斯·拉德斯;霍尔格·格罗甘茨;乔里特·沃特 - 哥本哈根大学
- 2017-12-22 - 2019-08-06 - A61K47/42
- 本发明涉及物质和蛋白质的共无定形形式。本发明还涉及包含该共无定形形式的药物、化妆品或兽医用组合物,并涉及制备和使用该共无定形形式的方法。
- 一种姜黄素-丝素/PLGA载药纳米纤维及其制备方法-201910235470.9
- 邓爱华;汤须崇;刘凤英;王云;易梦媛;卢俊明;孙志勇;易明霞;刘慧;张婷 - 湖南文理学院
- 2019-03-27 - 2019-07-12 - A61K47/42
- 本发明公开了一种姜黄素‑丝素/PLGA载药纳米纤维及其制备方法,将抗肿瘤药物与丝素‑PLGA共聚物溶解于纺丝溶剂中,利用静电纺丝技术在高压电场的作用下将纺丝液拉伸为微纳米纤维并接收于固定接收器表面制得。本发明所得到的缓释制剂充分发挥了PLGA材料优良的生物相容性及脂溶性,并利用丝素‑PLGA共聚进一步优化了其力学韧性低及降解周期过短的问题,具有可延长化疗药物在体内的循环时间,提高肿瘤部位的血药浓度,减少化疗药物的不良反应等优点。
- 用于靶向投递疏水性抗肿瘤药物的小肽及其应用-201910293389.6
- 吴国球;蒋兴禄 - 东南大学
- 2019-04-12 - 2019-07-12 - A61K47/42
- 用于靶向投递疏水性抗肿瘤药物的小肽及其应用,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过在疏水性抗肿瘤药物的激发下自组装形成均一性,分散性,稳定性等较好的球形纳米颗粒,并能够将该疏水性抗肿瘤药物靶向的投递至肿瘤细胞组织,并在特定的肿瘤细胞内环境中释放,高密度的富集在肿瘤细胞核,最终高效的杀死肿瘤细胞,降低抗肿瘤药物副作用,实现靶向治疗。
- 一种布洛芬混悬液助悬剂及其应用-201910052568.0
- 章军;王秀敏;贺雪峰;刘承东;马薇薇 - 厦门大学;厦门科厦技术有限公司
- 2019-01-18 - 2019-07-05 - A61K47/42
- 本发明公开了一种布洛芬混悬液助悬剂及其应用,该MrpC蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO 01所示。本发明中的MrpC蛋白对布洛芬的助悬能力远远大于甲基纤维素,并且优于黄原胶。
- 一种细胞快速摄取的白蛋白纳米颗粒及其制备方法与应用-201910142610.8
- 王玥琦;李长剑;杜立波;刘扬 - 中国科学院化学研究所
- 2019-02-26 - 2019-07-05 - A61K47/42
- 本发明涉及一种细胞快速摄取的白蛋白纳米颗粒,包括经苯硼酸基团修饰的白蛋白;该白蛋白纳米颗粒的粒径为8‑100nm。其具有可快速被细胞摄取的优点,显著减少了纳米材料所需的细胞孵育时间。本发明还提供了该白蛋白纳米颗粒的制备方法,相应的白蛋白纳米制剂及其制备方法。白蛋白纳米制剂以白蛋白纳米颗粒包裹药理活性物质,有利于实现包载药物在体内的快速、最大化摄取,对于提升治疗效果具有十分重要的作用和意义。
- 一种水飞蓟素混悬液助悬剂及其应用-201910051159.9
- 章军;王秀敏;贺雪峰;刘承东;马薇薇 - 厦门大学;厦门科厦技术有限公司
- 2019-01-18 - 2019-06-18 - A61K47/42
- 本发明公开了一种水飞蓟素混悬液助悬剂及其应用,该MrpC蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO 01所示。本发明中的MrpC蛋白作为助悬剂可得到质量稳定的水飞蓟素混悬液,于观察2h内,沉降体积比不低于0.9,具有良好的助悬性能。
- 一种复方硫洗剂助悬剂及其应用-201910052567.6
- 章军;王秀敏;贺雪峰;刘承东;马薇薇 - 厦门大学;厦门科厦技术有限公司
- 2019-01-18 - 2019-06-18 - A61K47/42
- 本发明公开了一种复方硫洗剂助悬剂及其应用,该MrpC蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO 01所示。本发明中的MrpC蛋白对复方硫洗剂的助悬能力远远大于甲基纤维素,可发挥优秀的助悬性能。
- 一种肾小球靶向的蛋白纳米颗粒药物组合物及其用途-201610277813.4
- 张志荣;龚涛;郭玲;孙逊 - 四川大学
- 2016-05-03 - 2019-06-11 - A61K47/42
- 本发明提供了一种肾小球靶向蛋白纳米颗粒药物组合物及其用途,所述蛋白纳米颗粒药物组合物主要由蛋白成分、药理活性物质、稳定剂制成,其粒径在10nm‑170nm之间。该药物组合物实现了肾小球系膜细胞被动靶向递药,显著提高了药物在肾小球中的聚集浓度或延长了药物在肾小球中的聚集时间,使其在显著提高疗效的同时,极大地降低了药物在非靶向部位的毒副作用。
- 一种冻干疫苗耐热保护剂及其制备方法和应用-201610768786.0
- 徐宏军;胡来根;高鹏;岳丰雄;黄杰 - 成都天邦生物制品有限公司
- 2016-08-30 - 2019-06-04 - A61K47/42
- 本发明公开了一种冻干疫苗耐热保护剂及其制备方法和应用。它包括以下质量百分比的原料:0.3~0.6%的L‑谷氨酸钠、8~14%的蔗糖、2~5%的D‑山梨醇、1~3%的牛血清白蛋白、0.1~0.3%的聚乙烯吡咯烷酮、0.2~1%的硫脲、3~5%的NZ‑Amine AS、0.8~1.5%的水解明胶,余量为pH 7.2的PBS。本发明的冻干疫苗耐热保护剂经过无菌处理后应用于猪伪狂犬病活疫苗和猪繁殖与呼吸道综合征活疫苗的冻干。两种病毒采用同样的耐热保护剂和冻干工艺,冻干损失低于0.2个滴度,37℃放置7日,病毒含量滴度降低小于1个滴度,能在2~8℃保存24个月;为冻干疫苗的生产提供了便利,同时也提高了产品质量及竞争力。
- 一种37℃温和条件下新型白蛋白纳米药物的制备方法-201910185563.5
- 王坤;胡风波 - 四川载荧生物科技有限公司
- 2019-03-12 - 2019-05-21 - A61K47/42
- 本发明属于生物医学工程纳米药物技术领域,公开了一种37℃温和条件下新型白蛋白纳米药物的制备方法。本发明的制备方法操作步骤如下:1)制备白蛋白水溶液;2)配置还原剂溶液,加入白蛋白水溶液中,加入蛋白变性剂溶液,在30‑80℃下反应0.5h‑6h后得到还原白蛋白溶液;3)将还原白蛋白溶液透析或超滤,去除未反应的还原剂以及蛋白变性剂,得到还原白蛋白纳米溶液;4)将还原白蛋白纳米溶液用酸性缓冲液混合,使pH在2.8‑5.0之间,置于37℃环境下,搅拌得到白蛋白纳米颗粒,透析后再经冷冻干燥,得即最终的白蛋白纳米药物。本发明形成的白蛋白纳米颗粒具有非常好的血清稳定性和储存稳定性,在体循环系统中稳定存在,增加药物的半衰期,具有还原敏感特性。
- 一种丝胶蛋白水凝胶及其制备方法和应用-201510407573.0
- 王琳;王征;刘佳;乞超;徐鲁明 - 华中科技大学同济医学院附属协和医院
- 2015-07-10 - 2019-05-21 - A61K47/42
- 本发明提供一种丝胶蛋白水凝胶及其制备方法和应用,所述制备方法包括1)提取丝胶蛋白,将其制成粉末,2)制备酰肼修饰的丝胶蛋白,将其制成粉末;3)制备氧化葡聚糖,将其制成粉末,4)制备酰肼修饰的丝胶蛋白溶液及氧化葡聚糖溶液,5)混合酰肼修饰的丝胶蛋白溶液及氧化葡聚糖溶液以制备丝胶蛋白水凝胶。本发明方案制备的丝胶蛋白水凝胶有良好的生物降解性和生物相容性,作为药物载体搭载多种大分子和小分子药物,并可通过皮下注射或者肌肉注射的方式注入体内释放药物。所述水凝胶具有荧光特性,可以通过荧光监测凝胶的降解以及药物的释放。并且该丝胶蛋白水凝胶还可应用于皮肤修复。经冷冻干燥得到丝胶蛋白水凝胶支架,还可作为生物医用材料使用。
- D构型T7多肽修饰的脂质材料、其中间体、药物递送系统及它们的制备方法和用途-201710954367.0
- 何勤;唐嘉婧;邱悦;余倩雯;李曼;张志荣 - 四川大学
- 2017-10-13 - 2019-05-03 - A61K47/42
- 一种D构型T7多肽修饰的脂质材料、其中间体、药物递送系统及它们的制备方法和用途。将D构型T7多肽D(HRPYIAH)作为靶向配体用于修饰脂质材料,用于药物递送系统,特别是用于制备脂质体,能够赋予更好的肿瘤靶向性,将药物靶向递送至肿瘤部位,实现肿瘤的靶向治疗。
- 一种基于多肽构建的成骨细胞靶向载体及其制备与应用-201610288361.X
- 孙瑶 - 同济大学
- 2016-05-03 - 2019-04-02 - A61K47/42
- 本发明涉及一种基于多肽构建的成骨细胞靶向载体,该靶向载体包括靶头和支架,所述的靶头为多肽,靶头的质量接枝率为5~10%,摩尔接枝率为2~6%;该靶向载体是将多肽和载体通过聚二乙醇羧酸共价连接进行制备得到,用于装填治疗骨折、骨质疏松、骨关节炎、类风湿性关节炎或肿瘤骨转移的药物。与现有技术相比,本发明具有成骨细胞靶向性、高度骨组织亲和性和高效药物递送能力,能够很好的增强成骨效果,减少用药量,减少细胞毒性和副作用。将为未来骨质疏松治疗提供重要药物载体工具。
- 一种肿瘤靶向药物及其制备方法-201811450152.6
- 王云龙;方蕊;李玉林;王继创;张怡青;邓黎黎 - 河南省生物工程技术研究中心有限公司;河南省生物工程技术研究中心
- 2018-11-30 - 2019-03-29 - A61K47/42
- 本发明涉及靶向药物递送领域,具体涉及一种肿瘤靶向药物及其制备方法。该肿瘤靶向药物,包括靶向载体和装载于所述载体的抗肿瘤药,所述靶向载体为包括乙肝病毒样颗粒和RGD序列的重组蛋白。本发明的肿瘤靶向药物可通过基因工程的方法获得,操作简单。本发明的肿瘤靶向药物靶向性好、生物利用度高、副作用小。
- 一种碳纳米管接枝的多肽衍生物医药中间体及其制备方法-201811369727.1
- 朱胜祥 - 嘉兴市秀洲区洪合镇中学
- 2018-11-17 - 2019-03-12 - A61K47/42
- 本发明提供一种碳纳米管接枝的多肽衍生物医药中间体及其制备方法,包括以下步骤:在氮气氛围下,将碳纳米管和甲基丙烯酸甲酯混合,超声混合后,在低温下滴加引发剂,升温反应,得到接枝聚甲基丙烯酸甲酯的碳纳米管;将接枝聚甲基丙烯酸甲酯的碳纳米管经酸活化处理后,分散于二氯乙烷中,得到改性碳纳米管溶液;将改性碳纳米管溶液中滴加多肽,混合均匀,同时滴加1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酸亚胺,升温加热,得到碳纳米管接枝的多肽衍生物初品;最后透析、洗涤、冷冻干燥,得到碳纳米管接枝的多肽衍生物医药中间体。本发明通过将碳纳米管接枝到多肽衍生物中提高了产品的机械性和稳定性。
- 一种纳米载体的制备方法和用途-201811276456.5
- 吕慧侠;张振海;谢中绘 - 中国药科大学
- 2018-10-30 - 2019-03-08 - A61K47/42
- 本发明涉及药物剂型和制剂技术领域;一种纳米载体的制备方法和应用,所述的纳米载体由磷脂和玉米醇溶蛋白自组装而成,通过相分离法制备,具体步骤如下:将玉米醇溶蛋白溶于乙醇的水溶液中,将磷脂溶于乙醇中,分别在搅拌状态下加热孵育一定时间后,将上述两种溶液混合继续搅拌状态下加热孵育,最后在磁力搅拌下将混合溶液快速分散于纯水中,常温下搅拌一定时间挥去乙醇得到纳米载体。所述纳米载体粒径约100‑250nm,载药量大,可促进活性成分透过皮肤并长时间滞留,适用于皮肤护理、皮肤疾病治疗功能成分的包裹,可应用于皮肤护理或皮肤疾病的治疗。
- 多价穿膜肽类生物大分子递送载体及其应用-201710786880.3
- 魏刚;江宽;陆伟跃;高欣 - 复旦大学
- 2017-09-04 - 2019-03-05 - A61K47/42
- 本发明属药物制剂领域,涉及利用多臂聚乙二醇与穿膜肽或穿膜肽衍生物构建的系列多价穿膜肽递送载体及其复合物。所述多价穿膜肽递送载体具有章鱼样的柔性结构,可与生物大分子尤其是基因自组装形成非共价复合物,具有很强的携载生物大分子、递送生物大分子以及眼组织穿透能力,且不产生眼组织毒性,可通过无创途径实现生物大分子药物向眼内或眼底的有效递送,并增加眼组织对生物大分子药物的摄取。将所述多价穿膜肽递送载体与生物大分子自组装形成的复合物用于滴眼给药,可替代患者顺应性差的眼内注射给药,增强治疗眼内和眼底疾病的便利性和安全性。
- 凝血因子XI靶标的免疫细胞和疫苗及治疗代谢综合症的用途-201710658810.X
- 李荣秀;仲从浩;邓立 - 上海亨臻实业有限公司
- 2017-08-04 - 2019-02-26 - A61K47/42
- 本发明提供了凝血因子XI靶标的免疫细胞和疫苗,和用于治疗代谢综合症的用途。具体地,本发明提供了一种携带凝血因子XI结构元件和载体蛋白的重组蛋白,其中优选例为人凝血因子XI的催化结构域连接到白喉毒素转位结构域的C末端构成的重组蛋白。本发明的重组蛋白抗原作为疫苗制剂的成份可体外制备靶向凝血因子XI的免疫细胞,再输入体内,或直接体内免疫,有效激发针对凝血因子XI的免疫反应,具有减肥和提高糖耐量、降低血总胆固醇浓度和血谷丙转氨酶活性的治疗效果。与单克隆抗体药物和小分子药物相比,免疫细胞和疫苗具有多项优点,包括给药频率低、给药剂量少、治疗效果维持时间长等,因此患者具有更好的用药便利性、依从性和能够获得更大的健康收益。
- 一种冻干保护剂及乳胶偶联抗体的冻干方法-201610200646.3
- 郑筱雯;余嘉陵;陈明峰 - 深圳市国赛生物技术有限公司
- 2016-03-31 - 2019-02-26 - A61K47/42
- 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种冻干保护剂及乳胶偶联抗体的冻干方法。本发明提供的冻干保护剂中包括BSA、PEG和PVP。本发明提供的冻干保护剂针对乳胶偶联抗体设计,结合本发明提供的冻干方法,能够保护乳胶偶联抗体在冷冻干燥的过程中,抗体的活性不被破坏。且冻干后复溶的过程中不会发生非特异性聚集,抗体的效价在复溶后也保持稳定。重复多次实验,偏差皆不显著(相对偏差小于±10%),说明本发明提供的冻干保护剂具有良好的冻干保护效果。
- 一种动态性及稳定性兼备的多肽杂化高分子纳米药物制备方法-201811212547.2
- 余志林;娄少峰;王欣谋;宁雅姗 - 南开大学
- 2018-10-18 - 2019-02-22 - A61K47/42
- 本发明涉及一种动态性及稳定性兼备的多肽杂化高分子纳米药物制备方法,制备方法包括:以具有β‑折叠结构的多肽序列为自组装的非共价超分子基元和光诱导拓扑聚合的共价聚合基元前体为基础,将具有抗癌、抗炎、抗菌类药物通过共价键连接在多肽超分子基元上,利用光诱导聚合得到兼具共价键和非共价键的杂化高分子,调节共价与非共价超分子基元在共组装时的组分比例,得到分子动态性及化学稳定性可调、可优化的杂化高分子纳米药物,在抗肿瘤、抗炎和抗菌等领域具有广泛的用途。本发明的优点是:该多肽杂化高分子纳米药物具有智能可调节性、定量化给药模式以及细胞示踪和药物治疗兼备的医学功能,制备方法简单、易于工业化生产和应用领域范围广阔。
- 一种猪支原体肺炎活疫苗耐热冷冻保护剂、制备方法及应用-201811289084.X
- 朱燕锋;嵇桃桃;刘志程 - 南京大爻网络科技有限公司
- 2018-10-31 - 2019-02-12 - A61K47/42
- 本发明涉及一种猪支原体肺炎活疫苗耐热冷冻保护剂、制备方法及应用,由包括以下质量百分比的原料制成:胎盘多肽1~2%;原花青素0.5~3%;山梨醇1~2%;蔗糖2~4%;海藻糖1~3%;磷酸氢二钾0.057%;磷酸氢二钾0.13%;余量水。其制备方法,包括以下步骤:按比例称取各原料后,将胎盘多肽、原花青素、山梨醇、蔗糖、海藻糖、磷酸氢二钾、磷酸氢二钾、选择性加入纳米植物淄醇,用水混合均匀后,过0.22微米的滤膜除菌,即可。本发明制得的耐热冷冻保护剂复溶性好,耐冷抗热效果显著,且过敏率低。
- 用于活性试剂稳定化的方法和组合物-201510559840.6
- 戴维·L·卡普兰;菲奥伦佐·奥米内托 - 塔夫茨大学信托人
- 2012-04-23 - 2019-02-12 - A61K47/42
- 本文提供了用于活性试剂稳定化的方法和组合物。所述活性试剂分布、混合或包埋于丝素蛋白基质中,从而在储存和/或运输时维持所述活性试剂的生物活性。在一些实施方式中,本文还提供了稳定储存的疫苗‑丝组合物。
- 一种糖敏感的缓控释微球组合物及其制备方法-201510162510.3
- 孙考祥;张峰溥;王正 - 烟台大学
- 2015-04-08 - 2019-02-01 - A61K47/42
- 本发明公开一种糖敏感的缓控释微球组合物及其制备方法,将治疗糖尿病的药物与葡萄糖氧化酶(GOD)、过氧化氢酶(POD)一起包埋于微球内。以胰岛素为例,当体内葡萄糖浓度升高时,会扩散进入微球表面,葡萄糖会被球内的GOD氧化成葡萄糖酸,环境中的pH会降低至3~5左右,微球降解溶蚀速率迅速增加,胰岛素释放速度加快,当血糖浓度控制后,pH恢复至生理pH值7.4左右,微球降解速率降低,胰岛素释放减慢。当血糖再次升高时,会重复前面的释放行为,胰岛素呈现一种葡萄糖敏感的自我调节的释放行为,POD可以催化分解过氧化氢生成氧,弥补了微球内GOD酶反应消耗的氧,提高了酶的活性利用率。解决传统治疗糖尿病的药物不能根据体内血糖变化而进行自我调节释放糖尿病治疗药物的问题。
- 靶向巨噬细胞的CKIP-1 RNAi复合物及其制备方法和应用-201811195975.9
- 石会 - 重庆医科大学附属永川医院
- 2018-10-15 - 2019-01-22 - A61K47/42
- 本发明属于生物医药领域,具体涉及靶向巨噬细胞的CKIP‑1 RNAi复合物及其制备方法和应用。所述CKIP‑1 RNAi复合物由融合肽和CKIP‑1 RNAi通过静电作用连接结合,所述融合肽由V6肽与T9肽连接组成,所述CKIP‑1 RNAi的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。通过所述融合肽的合成、纯化再与CKIP‑1 RNAi连接结合得到所述的CKIP‑1 RNAi复合物。本发明的CKIP‑1 RNAi复合物特异靶向巨噬细胞表面的CD11b受体,同时高效转染入巨噬细胞,抑制CKIP‑1的表达和巨噬细胞的活化,进而抑制由巨噬细胞介导的脑出血后的炎症反应,进而可用于制备治疗由巨噬细胞介导的脑出血后的抗炎药物,在脑出血治疗领域有着良好的开发应用前景。
- 一种用于TGEV、PEDV二联冻干活疫苗的耐热保护剂、其制备方法及应用-201610202461.6
- 丁旭娜;吕茂杰;杨保收;付旭彬;梁武;李守军 - 天津瑞普生物技术股份有限公司
- 2016-03-31 - 2019-01-18 - A61K47/42
- 本发明提供了一种用于TGEV、PEDV二联冻干活疫苗的耐热保护剂、其制备方法及应用。该耐热保护剂由以下重量百分比的成分组成:明胶1~3%,乳糖2~10%,水解乳蛋白0.5~3%,海藻糖1~6%,L‑精氨酸0.1~3%,谷氨酸钠1~3%,聚乙烯吡咯烷酮2~8%,水余量。较常规蔗糖明胶成分的耐热保护剂而言,以本发明耐热保护剂所制备的TGEV、PEDV二联冻干活疫苗安全有效、稳定性高,病毒抗原冻干损失率低,耐热性能良好,保存期长。由于针对该耐热保护剂匹配了适宜的冻干工艺,进一步促进了其对抗原的保护效果,并提升了冻干效率。所制备疫苗在37℃放置14日后病毒含量下降不超过0.5个滴度;在2~8℃保存30个月后,仍保持冻干后的外形,病毒含量仍≥105.0TCID50;其真空度、剩余水分等各项检验均合格。
- 一种组合物、稳定剂及其用途、凝血酶的保存方法、制备方法及凝血酶制剂、试剂盒-201510511493.X
- 胡军;胡琦;杨军艳 - 北京美创新跃医疗器械有限公司
- 2015-08-19 - 2018-12-21 - A61K47/42
- 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种组合物、稳定剂及其用途、凝血酶的保存方法、制备方法及凝血酶制剂、试剂盒。本发明的组合物和稳定剂,在室温条件下2年内能够保存液体型凝血酶的酶活力不损失。同时,利用本发明的方法制备的液体型凝血酶可制凝血酶止血制剂和纤维蛋白原(FIB)含量测定试剂盒,具有广泛而又深远的市场前景,并能创造可观的经济效益和良好的社会效益。
- 专利分类