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[发明专利]纤维蛋白原检测试剂及其制备方法及检测试剂制品-CN201910588336.7有效
发明人：郑琳;陈明峰;郑筱雯;余嘉陵 -专利权人：深圳市国赛生物技术有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明公开一种纤维蛋白原检测试剂及其制备方法及检测试剂制品，涉及体外诊断试剂技术领域。所述纤维蛋白原检测试剂包括凝血酶试剂和稀释液。其中，所述凝血酶试剂包括凝血酶和稳定液，其中，所述稳定液包括缓冲盐溶液、表面活性剂、氨基酸、氯化钠、防腐剂以及稳定剂；所述稀释液包括咪唑、氯化钠和防腐剂；其中，所述氨基酸包括甘氨酸和缬氨酸，所述稳定剂包括香豆酸。本发明技术方案有效提高了组分中的氨基酸含量，使得本发明提出的纤维蛋白原检测试剂的稳定性得以提高，且兼具良好的灵敏性和重复性。
纤维蛋白原检测试剂及其制备方法制品

[发明专利]一种用于测定活化部分凝血活酶时间的体外诊断试剂盒-CN202010520677.3有效
发明人：郑琳;陈明峰;郑筱雯;余嘉陵 -专利权人：深圳市国赛生物技术有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于测定活化部分凝血活酶时间的体外诊断试剂盒，包括APTT检测试剂和用于盛放所述APTT检测试剂的塑料瓶；所述APTT检测试剂由部分凝血活酶试剂和钙盐溶液组成，所述部分凝血活酶试剂由脑磷脂溶液和缓冲液配制而成，所述缓冲液由下述原料制成：活化剂，tris，氯化钠，甘露醇，聚乙二醇，牛血清白蛋白，丙氨酸，石炭酸，proclin300和水。本发明的用于测定活化部分凝血活酶时间的体外诊断试剂盒，使用方便，在保证APTT检测试剂的准确性和灵敏性的基础上，提高APTT检测试剂的稳定性，使该体外诊断试剂盒在临床上广泛应用，使APTT检验实现标准化。
一种用于测定活化部分凝血时间体外诊断试剂盒

[发明专利]一种用于测定凝血酶原时间的体外诊断试剂盒-CN202010516901.1有效
发明人：郑琳;陈明峰;郑筱雯;余嘉陵 -专利权人：深圳市国赛生物技术有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于测定凝血酶原时间的体外诊断试剂盒，包括凝血酶原时间测定试剂和用于盛放所述凝血酶原时间测定试剂的塑料瓶；其中，所述凝血酶原时间测定试剂由缓冲液体系和凝血活酶组成，所述凝血活酶以兔脑粉为原料提取获得；所述缓冲液体系由下述原料制成：缓冲剂、钙离子试剂、表面活性剂、氨基酸、海藻糖和proclin300。本发明中，创造性地采用缓冲剂、钙离子试剂、表面活性剂、氨基酸、海藻糖和proclin300复配配制缓冲液体系，与凝血活酶相互配合，协同作用，可以在保证凝血酶原时间测定试剂的准确性和灵敏性的基础上，提高凝血酶原时间测定试剂的稳定性。
一种用于测定凝血酶原时间体外诊断试剂盒

[外观设计]便携式紫外线杀菌灯（PM-001)-CN202030084327.8有效
发明人： 余嘉陵 -专利权人： 余嘉陵
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：便携式紫外线杀菌灯（PM‑001)。2.本外观设计产品的用途：用于消毒、杀菌。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
便携式紫外线杀菌 pm 001

[发明专利]解脲脲原体核酸检测试剂盒-CN201910327073.4在审
发明人：高虹;陈明峰;郑筱雯;余嘉陵 -专利权人：深圳市国赛生物技术有限公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开一种解脲脲原体核酸检测试剂盒，包括上游引物、下游引物和探针，所述上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示，所述下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示；所述探针为x‑CCATCAGGTACTGCTATTCG‑MGB；或者，所述探针为x‑CCATCAGGTACTGCTATTCG‑y+MGB，所述x为荧光报告基团，所述y为淬灭基团。本发明技术方案具有检测灵敏性好、检测精度高和检测操作便捷的优点。
探针核酸检测试剂盒解脲脲原体上游引物下游引物荧光报告基团淬灭基团检测操作检测灵敏检测

[发明专利]凝血酶时间检测试剂及其制备方法-CN201910437303.2在审
发明人：郑琳;陈明峰;郑筱雯;余嘉陵 -专利权人：深圳市国赛生物技术有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种凝血酶时间检测试剂，所述凝血酶时间检测试剂包括下述含量的组分：牛凝血酶1U/mL～10U/mL，4‑羟乙基哌嗪乙磺酸0.24wt％～1.2wt％，牛血清白蛋白0.5wt％～2wt％，proclin300防腐剂0.1wt％～0.3wt％，无机钠盐0.3wt％～2wt％，非极性甘氨酸0.8wt％～2wt％，糖醇0.2wt％～2wt％，多糖0.2wt％～0.5wt％，余量为水。本发明还公开了一种凝血酶时间检测试剂的制备方法。本发明制备的凝血酶时间检测试剂重复性好、稳定性高，且与已上市的凝血酶时间检测试剂具有很高的相关性，能够提高凝血酶时间检测的结果稳定性。
凝血酶时间检测制备羟乙基哌嗪乙磺酸牛血清白蛋白结果稳定性无机钠盐防腐剂非极性甘氨酸糖醇

[发明专利]一种检测沙眼衣原体的引物、探针及试剂盒-CN201910359593.3在审
发明人：卢菲婷;陈明峰;高虹;郑筱雯;余嘉陵 -专利权人：深圳市国赛生物技术有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开一种检测沙眼衣原体的引物、探针及试剂盒，涉及核酸检测技术领域。所述引物用于沙眼衣原体核酸的荧光PCR检测，所述引物包括上游引物和下游引物，其中，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No:3所示；所述试剂盒包括核酸提取液、PCR反应液、DNA聚合酶、阳性对照和阴性对照，其中，所述PCR反应液包括反应缓冲液、dNTPs、MgCl₂、所述引物以及所述探针。本发明旨在提供一种检测沙眼衣原体核酸的荧光PCR试剂盒，具有特异性好、灵敏度高的优点。
引物探针核苷酸序列试剂盒种检测沙眼衣原体核酸沙眼衣原体上游引物下游引物荧光PCR试剂盒核酸检测技术荧光PCR检测反应缓冲液核酸提取液阳性对照阴性对照灵敏度

[发明专利]一种冻干保护剂及乳胶偶联抗体的冻干方法-CN201610200646.3有效
发明人：郑筱雯;余嘉陵;陈明峰 -专利权人：深圳市国赛生物技术有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种冻干保护剂及乳胶偶联抗体的冻干方法。本发明提供的冻干保护剂中包括BSA、PEG和PVP。本发明提供的冻干保护剂针对乳胶偶联抗体设计，结合本发明提供的冻干方法，能够保护乳胶偶联抗体在冷冻干燥的过程中，抗体的活性不被破坏。且冻干后复溶的过程中不会发生非特异性聚集，抗体的效价在复溶后也保持稳定。重复多次实验，偏差皆不显著(相对偏差小于±10％)，说明本发明提供的冻干保护剂具有良好的冻干保护效果。
一种保护乳胶抗体方法

[发明专利]一种层析试纸条装置-CN201711283955.2在审
发明人：林晓歌;陈明峰;郑筱雯;余嘉陵 -专利权人：深圳市国赛生物技术有限公司
申请日： 2017-12-07 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种层析试纸条装置，包括粘贴底板(4)、粘贴于所述粘贴底板(4)上表面的硝酸纤维素膜(3)、粘贴于所述粘贴底板(4)第一端上表面的诊断垫(6)，以及粘贴于所述粘贴底板(4)第二端上表面的吸水纸(5)，所述诊断垫(6)与所述硝酸纤维素膜(3)之间具有第一设定尺寸重叠距离，所述吸水纸(5)与所述硝酸纤维素膜(3)之间具有第二设定尺寸重叠距离，所述粘贴底板(4)、所述硝酸纤维素膜(3)、所述诊断垫(6)和所述吸水纸(5)的宽度相同，且宽度在1‑2.5mm范围之间。该层析试纸条装置有效地解决了诊断层析试纸条宽度较宽样本需求量较大等问题。
一种层析试纸装置

[实用新型]地板填缝条-CN201320264663.5有效
发明人： 余嘉陵;胡中生 -专利权人： 余嘉陵
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： E04F15/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种地板填缝条，包括软胶体和硬胶体，软胶部分径向横截面为类倒“凹”字型结构；硬胶体连接在软胶体的凹槽中，软胶体与硬胶体为软硬一体成型，不可拆分的结构，硬胶体侧面设有多条凸条，软胶体类倒“凹”字型横截面轮廓呈倒梯形，硬胶体底部为倒三角形的尖角，软胶体类倒“凹”字型横截面轮廓顶端为面板，面板宽度为1.0mm至4.0mm，面板到尖角底端的长度为10mm至30mm，硬胶体两侧面凸条数量各为1至10条。本实用新型与同类产品相比，降低了生产成本，安装起来也更便捷、牢固、密封性好，使用寿命长。
地板填缝条

[发明专利]一种测定糖化血红蛋白百分比的方法-CN201010213811.1有效
发明人：陈明峰;余嘉陵;杨青;郑筱雯 -专利权人：深圳市国赛生物技术有限公司
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： G01N33/72 文献下载
摘要：本发明涉及测定糖化血红蛋白百分比的方法，其包括如下步骤：a.将全血样本与溶血液混合均匀；b.取适量溶血后的样本加入悬浮在甘氨酸缓冲液中的乳胶；c.经预定时间后再分别加入抗体B试剂及抗体A试剂；d.混合均匀后在单波长光照射条件下，通过特定蛋白分析仪读取散射值；e.最后根据散射值从标准曲线图中读取糖化血红蛋白的百分比。该方法以定时散射比浊法为检测原理，无需单独测定血液样本中的总血红蛋白及糖化血红蛋白含量即可直接确定其中的糖化血红蛋白百分比，无需预先配制抗体工作液，既延长了试剂的有效使用时间，又简化了操作步骤，且缩短了样本的测定时间。
一种测定糖化血红蛋白百分比方法

[发明专利]超敏C反应蛋白检测方法及超敏C反应蛋白检测试剂盒-CN201010213990.9有效
发明人：陈明峰;杨青;余嘉陵;郑筱雯 -专利权人：深圳市国赛生物技术有限公司
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及医学免疫领域，提供了一种超敏C反应蛋白检测方法，该方法直接以手指末梢全血或抗凝静脉全血作为待检样品，以兔抗人C反应蛋白抗体致敏的苯乙烯乳胶为抗体，采用定时散射比浊法进行C反应蛋白浓度检测，这种检测方法操作简便、检测速度快、检测范围宽、检测灵敏度高，从而实现了对感染性疾病及心脑血管疾病等多方面的诊断和预测。
反应蛋白检测方法试剂盒

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