[发明专利]一种手性季碳吡啶类β羟基酯类化合物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201811533989.7 申请日: 2018-12-14
公开(公告)号: CN109608390B 公开(公告)日: 2022-03-25
发明(设计)人: 蒋俊;刘洪鑫;王娜;李娟 申请(专利权)人: 温州大学
主分类号: C07D213/55 分类号: C07D213/55;C07D213/61
代理公司: 温州名创知识产权代理有限公司 33258 代理人: 陈加利
地址: 325000 浙江省温州市瓯海*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开一种手性季碳吡啶类β羟基酯类化合物的合成方法,所述方法包含下列步骤:以吡啶酮类化合物与丙二酸单烷基酯为原料,在有机溶剂中,金属与手性配体为催化剂的条件下直接充分反应,反应结束后反应液经分离纯化得到所述的高立体选择性的季碳吡啶类β羟基酯类化合物。其有益效果主要体现在:1,操作简单;2,能快速构建高立体选择性的含季碳的吡啶类β羟基酯骨架结构的新型手性配体;3,反应收率高,立体选择性好。故本发明具有很好的基础研究意义、以及应用前景。
搜索关键词: 一种 手性 吡啶 羟基 化合物 合成 方法
【主权项】:
1.一种手性季碳吡啶类β羟基酯类化合物的合成方法,其特征在于该方法包括有:以吡啶酮类化合物与丙二酸单烷基酯为原料,在有机溶剂中,以金属化合物与手性配体为催化剂,进行脱羧aldol加成反应,反应完毕后经过分离纯化得到所述的手性季碳吡啶类β羟基酯类化合物,该手性季碳吡啶类β羟基酯类化合物的结构式为:所述吡啶酮类化合物的结构式为:所述的丙二酸单烷基酯的结构式为:R1选自下列之一:氢、氟、氯、溴、硝基、烷氧基;R2选自下列之一:甲基、乙基、苄基;R3选自下列之一:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正戊基、环己基;所用的有机溶剂为不与反应物和产物发生反应的有机溶剂。
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