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[发明专利]吡啶类两性离子化合物及其制备方法-CN202310888308.3在审
发明人：曾艺安;毛冲;王霹霹;冯慧涛;莫德欢;潘东优;谢金鑫;戴晓兵;冯攀;韩晖 -专利权人：合肥市赛纬电子材料有限公司;珠海市赛纬电子材料股份有限公司;淮南市赛纬电子材料有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶类两性离子化合物及其制备方法，其中制备方法的步骤包括：(1)将式1和第一溶剂于一定温度下混合均匀形成第一溶液；(2)将第二溶液滴加到第一溶液中，第二溶液由异氰酸酯类化合物和第一溶剂经混合均匀形成；(3)将步骤(2)反应结束后的产物进行处理得到吡啶类两性离子化合物；#imgabs0#R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自‑H、‑CN、‑NO2、‑F、‑Cl、‑Br、‑CF3、‑NH2、‑OH、‑COOH、‑C(CH3)3、‑Bn、‑SO2F、C1‑C10烃基、C1‑C10烷氧基或C2‑C10酰基。
吡啶两性离子化合物及其制备方法

[发明专利]一种阴极电致变色材料及其制备与应用-CN201910215395.X在审
发明人：曹贞虎;胡珊珊 -专利权人：宁波祢若电子科技有限公司
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种阴极电致变色材料及其制备与应用，所述阴极电致变色材料为一种多吡啶环的化合物，结构通式如下式所示：其结构中五个吡啶环都被季铵化，在不同电势差下可调控其化学价态，从而实现更多色彩变化，而且具有优异的稳定性，制备工艺经优化，关键步骤季铵化产率显著提高，所述结构的阴极电致变色材料可用于配制电致变色溶液并应用于电致变色器件。
一种阴极变色材料及其制备应用

[发明专利]化合物及包含其的有机电子器件-CN201980006249.4在审
发明人：车龙范;徐尚德;洪性佶;金性昭;千民承 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本说明书涉及由化学式1表示的化合物及包含其的有机电子器件。
化合物包含有机电子器件

[发明专利]一类紫精离子单体及其制备方法与应用-CN201910260476.1在审
发明人：孙梦瑶;陈国建;沈洁;黄小慧;张亚东;张珂;黄蕊 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：一类紫精离子单体及其制备方法与应用，所述紫精离子单体的结构式如下式所示，其由紫精基Zincke盐VL‑Br与R功能基团取代对位苯胺在有机溶剂中经Zincke反应而制得。根据实际应用的需求，可以设计制备多种带有特定功能团取代的紫精离子单体。本发明的制备方法，所需反应条件温和、反应时间短，所用设备简单，适于规模化应用。本发明的紫精离子单体可用于制备紫精基多孔离子聚合物材料，丰富了多功能化的紫精离子型单体的种类。
离子单体制备应用反应时间短聚合物材料离子型单体多功能化多孔离子反应条件功能基团所用设备有机溶剂规模化苯胺对位可用

[发明专利]用于制备溴化N-乙基-2-甲基吡啶鎓和溴化N-乙基-3-甲基吡啶鎓的方法-CN201280057461.1在审
发明人： I.本-大卫;G.米亚斯科夫斯基;I.科姆帕尼茨 -专利权人：溴化合物有限公司
申请日： 2012-09-23 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明提供用于制备溴化N-乙基-2-甲基吡啶和溴化N-乙基-3-甲基吡啶的浓的水溶液的方法，该水溶液作为氢/溴电化学电池的电解质中的添加剂是有用的。还提供溴化N-乙基-2-甲基吡啶溴化N-乙基-3-甲基吡啶和它们的混合物的浓的水溶液。
用于制备乙基甲基吡啶方法

[发明专利]α-4整联蛋白的吡啶酮拮抗剂-CN201080027375.7无效
发明人：徐英姿;袁沈东;D.沃恩;A.康拉迪 -专利权人：艾伦药物公司
申请日： 2010-04-27 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明提供作为α₄整联蛋白拮抗剂的化合物、或者其互变异构体、互变异构体的混合物、盐或者溶剂化物，所述化合物具有式(I)的结构：其中Cy、环A、m、n、p、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶如在说明书中定义。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法，例如用于治疗和预防各种病症和障碍，诸如克罗恩病和溃疡性结肠炎。
蛋白吡啶拮抗剂

[发明专利]新颖的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其制备方法，其作为药物的用途，药物组合物及新颖的尤其是作为MET抑制剂的用途-CN200980136539.7无效
发明人：埃里克·巴克;多米尼克·达穆尔;康塞普蒂昂·内梅切克;帕特里克·内梅切克;西尔维·温茨勒 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的式(I)产物：其中：Ra表示H、Hal、芳基或杂芳基，其任选被取代；Rb表示H、Rc、-COORc、-CO-Rc或-CO-NRcRd；其中Rc表示烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所有任选被取代；Rd表示H，烷基或环烷基；这些产物为所有异构体形式和盐，作为药物，尤其作为MET抑制剂。
新颖吡啶衍生物制备方法作为药物用途组合尤其是 met 抑制剂

[发明专利]无潮红烟酸类似物和其使用方法-CN200780037196.X有效
发明人： W·W·巴乔夫钦;H·赖 -专利权人：塔夫茨大学信托人
申请日： 2007-08-01 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明的一个方面涉及活性对抗一系列哺乳动物疾病的取代吡啶和其药学上可接受的盐。本发明的另一个方面涉及药物组合物，其包含本发明的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂。本发明还涉及治疗一系列哺乳动物疾病或病症，提高血清高密度脂蛋白(HDL)水平和降低血清低密度脂蛋白(LDL)水平的方法，所述疾病或病症包括但不局限于高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉病、充血性心力衰竭、心血管疾病、高血压、冠心病、心绞痛、糙皮病、哈特纳普综合症、类癌综合症、动脉阻塞性疾病、肥胖症、甲状腺功能减退、血管收缩、骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默氏病、脂肪代谢障碍或血脂异常。
潮红烟酸类似物使用方法

[发明专利]GABA类似物的前药、及其组合物和应用-CN200810169355.8有效
发明人： M·A·盖络普;K·C·坎迪;C·X·周;丘法扬;姚棼梅;祥佳宁;I·R·奥尔曼 -专利权人：什诺波特有限公司
申请日： 2002-06-11 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。
gaba 类似物及其组合应用

[发明专利]草甘膦生产尾气的综合处理方法-CN200810060763.X有效
发明人：孔鑫明;潘力勇;刘劭农;俞叶明;刘开孟;皇伟亮 -专利权人：浙江金帆达生化股份有限公司
申请日： 2008-04-18 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：草甘膦生产尾气的综合处理方法，属于尾气处理方法技术领域。草甘膦生产尾气用碱液洗涤后去除氯化氢，经碱洗后的尾气通入吡啶、甲醇、催化剂混合液中进行季碱化反应，制得的N－甲基吡啶盐溶液用作百草枯生产的中间体；经季碱化反应后多余的尾气采用碱液提纯分离及浓硫酸洗涤后获得含量高于99.9％的氯甲烷，吡啶经分离回收后循环用于季碱化反应，含甲醇的碱液用于草甘膦溶剂回收工艺中含酸稀甲醇的中和，酸洗后的低浓度硫酸浓缩后循环利用，降低净化分离成本。该综合处理方法解决了尾气处理过程中二次污染问题，实现资源的综合利用，降低草甘膦生产成本。
草甘膦生产尾气综合处理方法

[发明专利]用于炎症与免疫相关用途的化合物-CN200680007392.8无效
发明人：孙利崇;陈寿军;夏志强;江军;谢昱;J·张 -专利权人：幸讬制药公司
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明关于一种由式(I)、(VII) 与(XI)表示的化合物或其医药上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中X₁、X₂、X₃、Y、Z、L、R₁、R₂、R₃、R₁₈与n如说明书中所定义。所述化合物特别适用于免疫抑制剂，及用于治疗或预防炎症、过敏性病变与免疫性病变。
用于炎症免疫相关用途化合物

[发明专利]用作丝氨酸蛋白酶抑制剂的6元杂环-CN200580027485.2有效
发明人： J·科尔特;J·汉格兰;M·荃;J·M·斯马尔赫尔;T·房 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 2005-06-14 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂合物形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5如本文定义。式(I)化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统(例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽释放酶)的丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂。特别是，它涉及的化合物是选择性XIa因子抑制剂。本发明还涉及含这些化合物的药用组合物以及用它们治疗血栓栓塞和/或炎性疾病的方法。
用作丝氨酸蛋白酶抑制剂元杂环

[发明专利]代谢型谷氨酸受体的杂环苯乙酮增效剂-CN200580025696.2无效
发明人： A·B·平克顿;J·－M·韦尼耶;R·V·库贝;J·H·哈钦森;D·黄;C·博纳福;S·P·戈瓦克;T·卡梅尼卡 -专利权人：默克公司
申请日： 2005-07-26 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明涉及作为包括mGluR2受体在内的代谢型谷氨酸受体增效剂的化合物，此类化合物可用于治疗或预防与谷氨酸机能障碍有关的神经和精神病症，以及其中涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药用组合物；和这些化合物和组合物在预防或治疗其中涉及代谢型谷氨酸受体的此类疾病中的用途。
代谢谷氨酸受体杂环苯乙酮增效剂

[发明专利]四氢吡喃基环戊基四氢吡啶并吡啶趋化因子受体活性调节剂-CN200580013054.0无效
发明人：杨立虎;S·G·米尔斯;R·焦 -专利权人：默克公司
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：本发明公开了式I的化合物(其中n、R¹、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹⁵、R¹⁶、Y和Z如说明书中的定义)，该化合物为趋化因子受体活性调节剂并可用于预防或治疗某些炎症性和免疫调节性病症和疾病、变应性疾病、特应性病况(包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘)，以及自身免疫性病变如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。本发明还涉及包括这些化合物的药用组合物，和这些化合物和组合物在预防或治疗其中牵涉趋化因子受体的所述疾病中的应用。
四氢吡喃基环戊基四氢吡啶因子受体活性调节剂

[发明专利]作为抗糖尿病药的α－(三氟甲基－取代的芳氧基、芳基氨基、芳硫基或芳基甲基)－三氟甲基－取代的苯乙酸和衍生物-CN200580005258.X无效
发明人：赵祖春;陈新;J·王;孙红斌;J·S·－C·梁 -专利权人：麦它波莱克斯股份有限公司
申请日： 2005-02-17 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D213/02 文献下载
摘要：提供了具有结构式(1)的化合物及其药学上可接受的盐或前药，它可用于治疗代谢性疾病。
作为糖尿病甲基取代芳氧基氨基芳硫基苯乙酸衍生物

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