[发明专利]制备{4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸甲酯的方法以及其用作医药活性物质的纯化无效

专利信息
申请号: 201080053710.0 申请日: 2010-11-22
公开(公告)号: CN102712637A 公开(公告)日: 2012-10-03
发明(设计)人: F-J·迈斯;J·雷泽;W·约恩特根;K·西格尔 申请(专利权)人: 拜耳知识产权有限责任公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 石克虎;林森
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及用于制备{4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸甲酯(即式(I)化合物)的方法以及用于纯化式(I)的粗产物作为医药活性物质使用的方法,其中为了纯化,将式(II)的{4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸甲酯-亚磺酰基二甲烷(1∶2)作为中间体分离或制成为净化工艺中的中间体,任选存在于混合物中。
搜索关键词: 制备 氨基 苄基 吡唑 吡啶 嘧啶 甲酸 方法 及其 用作 医药 活性 物质 纯化
【主权项】:
用于制备式(I)的{4,6‑二氨基‑2‑[1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑基]嘧啶‑5‑基}氨基甲酸甲酯的方法,其特征在于,将式(III)的2‑[1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑基]‑5‑[(E)‑苯基二氮烯基]嘧啶‑4,6‑二胺通过催化氢化解离且将式(VI)的2‑[1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑基]‑4,5,6‑嘧啶三胺分离而没有中间形成盐。
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