本发明公开了一种检测SARS‑CoV‑2病毒中和抗体的试剂盒。本发明用表达氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的SARS‑CoV‑2病毒重组刺突蛋白的Lenti慢病毒感染A549细胞，待A549细胞表达重组刺突蛋白后，进行酶联免疫反应，所表达的重组刺突蛋白很好地模拟了SARS‑CoV‑2病毒刺突蛋白，保持受体结合域的天然构象。本发明试剂盒中还含有与SARS‑CoV‑2病毒中和的中和抗体作为检测抗体，与待测样品的中和抗体共同和SARS‑CoV‑2病毒重组刺突蛋白竞争结合，从而得到待测样品中的中和抗体水平。本发明方法更真实反应样品中和抗体水平，方便质控，不涉及蛋白纯化，工序简单，成本低，快速。
本发明提供了一组用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的多肽组合物，所述组合物包括如SEQ ID NO:1～383所示的氨基酸序列。本发明还提供了一种检测试剂盒，包括以下试剂：试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂7和试剂8；所述试剂1包含了本发明的多肽组合物。本试剂盒覆盖了主要的CMV T细胞表位，使得在以CMV特异性CTL作为预测指标评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的方法诊断更加灵敏，覆盖率高，不受HLA亚型限制。
