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[发明专利]一种HLA‑C等位基因测序分型方法-CN201610656545.7在审
发明人：王珏;纪欣;欧国进;陈强;夏玲;苏品璨 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种HLA‑C等位基因测序分型方法，该方法包括PCR扩增，电泳检测PCR产物，PCR产物纯化，测序反应，测序产物乙醇纯化，上机测序和数据分析步骤。本发明的方法能实现一对引物同时扩增HLA‑C位点的1‑4外显子，并用于测序，操作简便易行。
一种 hla 等位基因测序分型方法

[发明专利]用于KIR基因PCR‑SSP分型检测的引物组合及试剂盒及方法-CN201610668515.8在审
发明人：王珏;欧国进;纪欣;陈强;苏品璨;刘忠 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，涉及用于KIR基因的PCR‑SSP分型检测的引物组合及试剂盒及方法，其中所述引物组合由SEQIDNO.1‑65所示的检测引物组成，检测引物2DL1和2DL2组成一组，2DS3和2DP1组成一组，DRB1、3DS1和3DL1组成一组，3DP1、2DL5和2DS1组成一组，2DL3和2DL4组成一组，2DL3、2DS3和3DS1组成一组，2DS4、3DL1和2DL1组成一组，2DS4和2DS5组成一组，3DL3、2DS5和3DL2组成一组，2DP1和2DS2组成一组，2DS2组成一组，2DL4、3DL2和3DL3组成一组，共组成12组引物组。本发明准确和可靠，操作简单稳定，易判断结果。
用于 kir 基因 pcr ssp 检测引物组合试剂盒方法

[发明专利]一种人免疫球蛋白制品中Tau蛋白抗体含量的检测方法-CN201510971526.9在审
发明人：叶生亮;曹海军;李长清;马莉;杜晞;王宗奎 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种人免疫球蛋白制品中Tau蛋白抗体含量的检测方法，属于生物医药检测技术领域，其包括以下步骤：A.抗原包被；B.封闭；C.一抗孵育；D.二抗孵育；E.酶标三抗孵育；F.吸光度检测及含量计算步骤。该检测方法通过步骤B中选用的无蛋白封闭液而避免了常规封闭液中的蛋白质与待测样品中的多元抗体发生非特异性结合而影响检测结果；通过步骤C、D中使用去除了免疫球蛋白的牛血清白蛋白配制样品稀释液，避免了牛血清白蛋白中残留的IgG分子与检测体系发生交叉反应的影响；通过步骤C、步骤D和步骤E的生物素放大系统对待测样品中的Tau蛋白抗体的检测信号进行了放大，因此，本检测方法能够更准确测定人免疫球蛋白制品中Tau蛋白抗体含量。
一种免疫球蛋白制品 tau 蛋白抗体含量检测方法

[发明专利]一种便携家庭式梅毒快速检测试纸条-CN201510779735.3在审
发明人：边国慧;李武平;何苗 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： G01N33/571 文献下载
摘要：本发明公开了一种便携家庭式梅毒快速检测试纸条，以梅毒抗原TP17和TP47构建大肠杆菌表达载体，通过密码子的优化，纯化标签的携带，梅毒抗原表达载体的构建，加入12KD的分子伴侣信号肽，可以体外高效的表达目的基因，并使外源目的基因以可溶性蛋白分泌到细胞周质中，便于后续目的抗原的纯化。通过大肠杆菌密码子的偏嗜性，优化并人工合成梅毒的两个抗原基因，可以实现梅毒抗原在大肠杆菌中的高效表达，通过表达条件的控制能够实现可溶性表达，从而免去繁琐低效的包涵体的变性复性过程；克隆策略方面，在抗原的C末端携带有纯化标签，简化产物的纯化步骤，快速、简便、经济，非常易于推广，取材方便，不受实验条件的限制。
一种便携家庭梅毒快速检测试纸

[发明专利]一种血红蛋白类载氧药物中总磷脂含量的测定方法-CN201510709054.X在审
发明人：张学俊;陈刚;李燊;周文涛;蒋冰玉;韩玎玎;王红;杨成民;刘嘉馨 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种血红蛋白类载氧药物中总磷脂含量的测定方法，属于医药技术领域，其包括以下步骤：A.测定操作；B.样品中总磷脂含量的计算。该血红蛋白类载氧药物中总磷脂含量的测定方法通过采用外标法代替了现有的HPLC方法测定血红蛋白类载氧药物中总磷脂含量，与现有的HPLC方法相比，其提高了检测通量，缩短了样品检测时间，降低了检测成本，减少了操作步骤，从而实现了简单、快速、灵敏地测定血红蛋白类载氧药物中总磷脂含量。
一种血红蛋白类载氧药物磷脂含量测定方法

[发明专利]一种建立人胚胎干细胞向嗜酸性粒细胞分化模型的方法-CN201510330014.4在审
发明人：马峰 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C12N5/0787 文献下载
摘要：一种建立人胚胎干细胞向成熟嗜酸性粒细胞定向分化模型的方法，包括：hESCs H1细胞株维持未分化培养；mAGM-S3基质细胞的准备；H1细胞株与mAGM-S3共培养产生造血干/祖细胞；造血干/祖细胞的液体悬浮培养；共培养及悬浮培养得到的细胞进行流式细胞学表面分子检测；选取无基质细胞培养条件下的H1细胞株未分化集落与经13.3GrayX射线照射的小鼠基质细胞AGM-S3共培养，获得多能造血干/祖细胞，悬浮培养，定向诱导分化为成熟嗜酸性粒细胞。之后进行计数、甩片、May-Giemsa染色观察细胞形态、免疫荧光染色观察Eos细胞内颗粒蛋白的表达、流式细胞学检测细胞表面分子的表达和进行功能实验。利用本方法能显著提高嗜酸性粒细胞体外诱导分化的效率。
一种建立胚胎干细胞酸性粒细胞分化模型方法

[发明专利]抗凝血酶Ⅲ活性测定试剂盒的制备方法-CN201510151571.X有效
发明人：肖薇;林方昭;谢兆林;杨显福;孙小成;肖玲 -专利权人：成都协和生物技术有限责任公司;中国医学科学院输血研究所
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床检测试剂制备方法，具体为抗凝血酶III活性测定试剂盒的制备方法，Tris-HCl溶解凝血酶冻干粉末和肝素钠制成S1试剂，将凝血酶发色底物S-2238或Sar-Pro-Arg-P-nitroanilide用Tris-HCl溶解制成S2试剂，S1试剂和S2试剂冻干形成S1冻干品和S2冻干品；含Tris-HCl叠氮化钠溶液复溶S1冻干品配制成S1冻干复溶试剂；超纯水溶解S2冻干品制成S2冻干复溶试剂；多人份混合血浆进行冻干，制备得到ATIII校准品；对ATIII校准品进行定值，定值范围ATIII％为90％～110％；采用定值的ATIII校准品、S1冻干复溶试剂和S2冻干复溶试剂制作标准曲线，线性相关系数大于0.99；待测血浆样品中加入S1冻干复溶试剂和S2冻干复溶试剂后进行显色反应。该方法制备得到的试剂盒成本低，线性范围宽，稳定性好，操作简单。
抗凝活性测定试剂盒制备方法

[发明专利]一种从人血浆中分离纯化人抗凝血酶-Ⅲ的方法-CN201410674007.1无效
发明人：胡吉军;曹海军;叶生亮;邓靖;肖春桥;张尧;袁靖;秦亮;李长清;陈云华 -专利权人：贵州泰邦生物制品有限公司;中国医学科学院输血研究所
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种从人去冷沉淀血浆中分离纯化人抗凝血酶-Ⅲ的方法，步骤如下：去冷沉淀人血浆层析，S/D病毒灭活，第二次亲和层析：超滤；除菌过滤；20nm纳滤膜过滤去除病毒；分装；冻干：干热病毒灭活。本发明方法制得的AT-Ⅲ制品质量稳定可靠，安全，同时，本发明方法的收率高达25％，具有良好的市场应用前景。
一种血浆分离纯化抗凝方法

[发明专利]D-二聚体质控品的制备方法-CN201410770542.7有效
发明人：苏娜;林方昭;谢兆林;喻洪跃;高翠华 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所;成都协和生物技术有限责任公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测药剂的制备方法，具体为D-二聚体质控品的制备方法，利用人血浆为原料，与酶复合溶液混合后，温育形成纤维蛋白凝块，用缓冲液洗涤纤维蛋白凝块，用缓冲溶液重悬纤维蛋白凝块，温育后，纤维蛋白凝块溶解，形成D-二聚体母液，用缓冲液调整D-二聚体母液浓度，加入人正常混合血浆，制成不同浓度水平的D-二聚体质控品。该方法工艺简便快捷、成本低。采用人血浆为主要原料，直接制备纤维蛋白，纤维蛋白溶解过程尽可能接近人体内部自然的纤维蛋白溶解过程，从而获得性质结构和人体内部产物尽可能相似的产物，其性质与正常或疾病状态下，人体血液中的D-二聚体状态性质是一致的。
二聚体质控品制备方法

[发明专利]一种检测人凝血酶原复合物抗凝能力的方法-CN201410757119.3有效
发明人：曹海军;田倩;辛叶;叶生亮;李长清 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人凝血酶原复合物抗凝能力的方法，步骤如下：(1)取人凝血酶原复合物，稀释至凝血因子IX为0.8-1.3IU/ml，加入等体积浓度为4-6IU/ml的人凝血酶溶液，混匀，室温放置1-2min；(2)再加入与人凝血酶溶液等体积的凝血酶发色底物溶液，混匀，22-28℃条件下孵育4-6min，所述发色底物溶液的浓度为0.5-0.7mg/ml；(3)在405nm波长条件测定吸光值，每30s-50s测定1次，共测定5-8次；(4)以测定的吸光值为纵坐标(y)，以时间(s)为横坐标(x)，绘制吸光值随时间变化的趋势，并建立线性方程y＝kx+a，其中k为斜率，计算1/k的值，即可。本发明检测人凝血酶原复合物抗凝能力的方法操作简便，重复性好，可定量检测PCCs制品的综合抗凝能力，评价PCCs制品的安全性。
一种检测凝血酶原复合物抗凝能力方法

[发明专利]对生物制品中病原体的超高压灭活方法和应用-CN201410433271.6在审
发明人：杨春晖;王憬惺;张新民 -专利权人：郑州飞龙医疗设备有限公司;中国医学科学院输血研究所
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61L2/02 文献下载
摘要：对生物制品中病原体的超高压灭活方法和应用。该方法包括：a．对被处理制品加压并在设定时间内保持为200～350MPa；然后，b．将所述对被处理制品的压力降至远低于步骤a的压力值；c．循环重复步骤a～b至少2次。本发明对生物制品中病原体的超高压灭活方法和应用，能够在大大低于传统灭活压力的条件下，有效地使生物制品中的病原体灭活，并能够保持生物制品中的有效成分活性。
生物制品病原体超高压方法应用

[发明专利]凝血因子Ⅸ质控品制备方法-CN201410449813.9有效
发明人：林方昭;肖小璞;高翠华;肖玲;肖薇;王海龄 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所;成都协和生物技术有限责任公司
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明涉及临床凝血检验制剂的制备方法，具体凝血因子IX质控品制备方法，用抗人凝血因子IX单克隆抗体免疫亲和层析柱将多人份混合血浆进行亲和层析，去除多人份混合血浆中的凝血因子IX即为缺乏凝血因子IX血浆；再将多人份混合血浆与缺乏凝血因子IX血浆按照一定比例混合，制备成凝血因子IX含量为不同浓度水平的凝血因子IX质控品，加入冻干保护剂，分装，冷冻干燥，获得凝血因子IX质控品。本发明制备的凝血因子IX质控品，其产品均一性、稳定性及冻干品复融后稳定性好，可代替进口产品用于凝血因子IX检测的质量控制，有利于降低检测成本，提升我国对凝血因子IX检测的能力。
凝血因子质控品制备方法

[发明专利]凝血因子Ⅷ质控品制备方法-CN201410449071.X有效
发明人：孙盼;林方昭;马莉;杨显福;肖小璞;苏娜;王憬惺 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所;成都协和生物技术有限责任公司
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明涉及临床凝血检验制剂的制备方法，具体凝血因子VIII质控品制备方法，用物理化学方法处理多人份混合血浆，特异性灭活多人份混合血浆中的凝血因子VIII得到缺乏凝血因子VIII血浆；再将多人份混合血浆与缺乏凝血因子VIII血浆按照一定比例混合，制备成凝血因子VIII含量为不同浓度水平的凝血因子VIII质控品，加入冻干保护剂，分装，冷冻干燥，获得凝血因子VIII质控品。本发明制备的凝血因子VIII质控品，其产品均一性、稳定性及冻干品复融后稳定性好，可代替进口产品用于凝血因子VIII检测的质量控制，有利于降低检测成本，提升我国对凝血因子VIII检测的能力。
凝血因子质控品制备方法

[发明专利]一种人血浆蛋白Ｃ浓缩物的制备方法-CN201410122447.6有效
发明人：王玉梅;王宗奎;李长清;杜晞;袁靖;陈云华;刘欣晏;杨刚;夏志明;邓靖 -专利权人：贵州泰邦生物制品有限公司;中国医学科学院输血研究所
申请日： 2014-03-28 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备人血浆蛋白C浓缩物的方法，它包括如下步骤：（1）凝胶吸附：取凝胶，充分溶胀，用平衡液平衡，加入去冷沉淀血浆，加入量为凝胶的250～750倍（v/w），搅拌吸附，去上清，洗涤，洗脱，得洗脱液；（2）超滤，透析：将洗脱液超滤，得浓缩液，再透析至电导率低于10mS/cm；（3）S/D灭活；（4）肝素亲和层析：用缓冲液平衡肝素亲和层析柱，上样，用氯化钠浓度为0.01～0.1M的缓冲液洗涤，再用氯化钠浓度为0.1～0.18M的缓冲液洗脱，得洗脱液；（5）超滤，透析，无菌分装，冻干，干热病毒灭活，即可。本发明制备方法简单，成本低，得率很高，制得的产品纯度高，活性强，工业应用前景良好。
一种血浆蛋白浓缩物制备方法

[实用新型]一种带体积刻度的配制聚丙烯酰胺凝胶玻璃板-CN201320461994.8有效
发明人：曹海军;林方昭 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：一种带体积刻度的配制聚丙烯酰胺凝胶玻璃板，其特征在于：配制聚丙烯酰胺凝胶玻璃板单面设体积刻度。所述体积刻度精确度为0.05～0.2ml。本实用新型可简单、直接对所配制聚丙烯酰胺凝胶各组成凝固前后体积进行度量，从而确保不同批次聚丙烯酰胺凝胶配制的一致性，有利于不同批次间电泳结果的分析比较，同时依据凝胶不同组成凝固前后体积比值及所需不同组成凝固后的体积，可对不同组成溶液态的配制量进行指导，减少因盲目性而造成的试剂浪费和环境污染。
一种体积刻度配制聚丙烯酰胺凝胶玻璃板