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[发明专利]一种静注人免疫球蛋白的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用检测方法-CN202211281569.0在审
发明人：马莉;朱丽媛;李长清;刘卿;杜晞;王宗奎;叶生亮;张容;王娅 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种静注人免疫球蛋白(IVIG)的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)检测方法，采用肝癌细胞作为靶细胞，利用ADCC效应报告基因细胞在恰当的效靶比、孵育条件下实现了对IVIG抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用的准确检测；本发明检测方法操作简便，灵敏度、准确性高，填补了目前对IVIG进行ADCC检测的空白，有助于IVIG制品质量标准的建立。
一种静注人免疫球蛋白抗体依赖细胞毒性作用检测方法

[发明专利]一种选择性去除白细胞同时保留血小板的滤材及其制备方法-CN202210901382.X在审
发明人：曹晔;钟锐;王红;刘嘉馨 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： B01D39/16 文献下载
摘要：本发明属于血液产品白细胞过滤技术领域，具体涉及一种选择性去除白细胞同时保留血小板的滤材及其制备方法。本发明的滤材是是将如下重量份的原料进行交联在无纺布上得到的：四臂聚乙二醇胺化合物4‑10份、交联剂1‑4份；其中，所述四臂聚乙二醇胺化合物是式Ⅰ所示的化合物或其盐。本发明可实现对全血产品中白细胞的过滤，能够简化血液产品的加工流程、降低加工成本，具有很好的应用前景。
一种选择性去除白细胞同时保留血小板及其制备方法

[发明专利]一种病原体灭活效果评价方法-CN202210779876.5在审
发明人：刘忠;尹云弟;李玲;徐海霞 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种病原体灭活效果评价方法，包括以最大有效病原体灭活值(MVEPI)为标准参考指标进行灭活效果评价的步骤；MVEPI指不同初始浓度的病原体溶液按照相同灭活方法处理后，灭活log减少因子的最大取值。所述MVEPI可通过将含有不同初始浓度病原体的样本经被测病原体灭活方法灭活处理后，检测含不同初始浓度病原体灭活前后病原体浓度变化，然后通过线性拟合等方式分析灭活前病原体浓度与灭活后病原体浓度变化与灭活前浓度的关系得出。本发明方法解决了病原体灭活效果评价方法结果不准确、敏感性差、不能准确反应病原体灭活方法的灭活能力的问题，填补了标准化的病原体灭活效果评价方法研究和应用缺失，对推动病原体灭活技术的研究发展有重要价值。
一种病原体效果评价方法

[发明专利]一种锌盐提升hESC造血潜能的方法-CN202210823239.3在审
发明人：陈波;易丹英;孙文翠;王鹏元 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体为一种采用锌盐高效便捷促进造血祖细胞产生的方法。该方法指在人类多能干细胞维持培养阶段添加锌盐，促进造血祖细胞产生，优选锌盐为二乙基二硫代氨基甲酸锌盐。该化学试剂锌盐容易获取，配制简便；直接将试剂加入到培养基中，不需要进行转染细胞和建立细胞系等操作，不影响细胞状态或产生癌变；锌盐工作浓度不高，对细胞没有明显毒性，成本很低；能够全面提高hESC的造血分化潜能，对于各个造血谱系的都有促进作用，原则上适用于不同体外造血分化体系提高造血分化体系。
一种提升 hesc 造血潜能方法

[发明专利]MAPK信号通路抑制剂VX-702在提高hESCs造血分化潜能的应用-CN202210672545.1在审
发明人：陈波;易丹英;孙文翠 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明为MAPK信号通路抑制剂VX‑702在提高hESCs造血分化潜能的应用，属于生物技术领域领域。一种高效便捷促进造血祖细胞产生的方法，包括以下步骤：在人类多能干细胞培维持培养阶段，向培养皿中加入MAPK信号通路抑制剂VX‑702，在维持培养阶段持续处理，将持续处理后的细胞进行体外造血分化，相比未处理细胞，其血液祖细胞的产量显著提高，并最终导致末端分化血细胞产量的相应提升。该MAPK信号通路抑制剂VX‑702能促进hESCs在体外造血分化体系内造血分化效率。
mapk 信号通路抑制剂 vx 702 提高 hescs 造血分化潜能应用

[发明专利]一种复合血小板裂解液的可溶性微针的制备方法及其用途-CN202210408770.4在审
发明人：钟锐;曹晔;索正新;王红;刘嘉馨;张学俊 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合血小板裂解液的可溶性微针的制备方法及其用途。所述可溶性微针包括背衬、位于背衬上可溶性高分子聚合物、血小板裂解液及蛋白保护剂的针体等等。本发明所述的复合血小板裂解液的可溶性微针可用于脱发治疗、伤口愈合等领域，血小板裂解液中富含的生长因子可促进毛囊再生、伤口愈合。将血小板裂解液与高分子聚合物复合制备成具有足够的硬度的可溶性微针，能有效刺穿皮肤表层的角质层，进入皮肤的针体可实现快速溶解，生长因子等活性物质通过微针导入到皮肤真皮层中，吸收效果好，安全可靠，无副作用。
一种复合血小板裂解可溶性制备方法及其用途

[发明专利]一种生物液体样本中病原体的核黄素光化学灭活方法-CN202011197064.7有效
发明人：刘忠;尹云弟;李玲;徐海霞;龚丽 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61L2/10 文献下载
摘要：本发明属于病原体灭活技术领域，具体涉及一种生物液体样本中病原体的核黄素光化学灭活方法。针对现有的核黄素病原体灭活方法中存在的问题，本发明的技术方案是一种生物液体样本中病原体的核黄素光化学灭活方法：包括向生物液体样本中加入核黄素并用光辐射生物液体样本的步骤，所述光为波长范围选自360‑370nm和/或390‑400nm范围内的窄谱紫外光。本发明还进一步优选了光照时间、光照强度和核黄素浓度等参数。采用本发明的技术方案，能够达到优良的病原体灭活效果，且对生物液体样本中其他成分的损伤小。
一种生物液体样本病原体核黄素光化学方法

[发明专利]一种负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法及其用途-CN202010689922.3有效
发明人：钟锐;王红;刘嘉馨;张学俊;徐莹璨;贺曾;韩玎玎 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C08J7/12 文献下载
摘要：本发明属于生物材料表面改性技术领域，具体为一种负载氧化石墨烯的聚酯材料的制备方法及其用途。该方法首先采用紫外光照使聚酯材料表面带上负电的羧基，再将带有阴离子基团的聚酯材料浸入带正电的溶液中，再将带有阳离子基团的聚酯材料浸入带负电的氧化石墨烯分散溶液中，通过层层静电自组装使聚酯材料表面负载氧化石墨烯。该方法可有效降低聚酯材料的静态水接触角，提高材料的亲水性，氧化石墨烯的引入能提高聚酯材料对炎性细胞因子的吸附。
一种负载氧化石墨聚酯材料制备方法及其用途

[发明专利]毛螺菌科细菌与注射用人免疫球蛋白的联合用药物-CN202110791991.X在审
发明人：崔明;王宗奎;李长清;徐俊;程露 -专利权人：中国医学科学院放射医学研究所;中国医学科学院输血研究所;上海莱士血液制品股份有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了毛螺菌科细菌与注射用人免疫球蛋白的联合用药物，属于生物制药领域。研究表明，注射用人免疫球蛋白具有治疗放射性损伤的作用，而毛螺菌科细菌和注射用人免疫球蛋白联用能进一步增强该治疗作用。因此，本发明的联合用药物对接受放疗的病患以及意外接受过多辐照者具有重要意义。
毛螺菌科细菌注射用人免疫球蛋白联合用药

[发明专利]一种血液病原体灭活方法-CN202111584844.1在审
发明人：刘忠;尹云弟;李玲;徐海霞 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61L2/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种病原体灭活方法，它是低频超声同时光照含光敏剂的血液样品；所述低频超声的频率为15‑500KHz。本发明血液病原体灭活方法，通过超声与光化学法病原体灭活技术相结合相互增强，相互补充，增强病原体灭活效果，同时降低光敏剂使用量，减少光敏剂相关的血液质量损伤，降低光照能量需求和病原体灭活处理时间，增加有效病原体灭活的血液光照厚度，节约光照袋材料，缩小光照设备尺寸，节约成本，更有利于病原体灭活技术走向市场。
一种血液病原体方法

[发明专利]一种PRP-壳聚糖-丝素蛋白复合材料及其制备方法-CN201911050578.7有效
发明人：韩玎玎;贺曾;钟锐;张学俊;王红 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61L15/40 文献下载
摘要：本发明属于生物材料合成技术领域，具体为一种快速止血的新型PRP－壳聚糖－丝素蛋白复合材料及其制备方法。该复合材料中含有浓度2－4％的壳聚糖溶液与浓度为3％的丝素蛋白溶液，再引入含有多种生长因子与固定血小板浓度的人源性富血小板血浆，通过冷冻干燥法制备PRP－壳聚糖－丝素蛋白复合材料。本发明中的材料所含成分安全无刺激，与现有技术相比，该材料由于加入了含有固定血小板浓度的PRP并通过加入丝素蛋白改变基材结构，因此提高了全血的凝固速度，减少伤口的出血时间与出血量，提高材料的止血性，促进伤口的止血速度、止痛与抗菌。
一种 prp 聚糖丝素蛋白复合材料及其制备方法

[发明专利]注射用人免疫球蛋白在制备预防或治疗辐照损伤的药物中的用途-CN202010925913.X在审
发明人：王宗奎;崔明;李长清 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所;中国医学科学院放射医学研究所
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了注射用人免疫球蛋白在制备预防或治疗辐照损伤的药物中的用途，属于生物制品领域。本发明的用途是静注人免疫球蛋白的全新用途，在人体或动物体经受辐照前或辐照后，注射静注人免疫球蛋白，可以预防或治疗射线引起的机体损伤，在肿瘤放疗和核泄漏致伤抢救中具有重要应用价值。
注射用人免疫球蛋白制备预防治疗辐照损伤药物中的用途

[发明专利]一种同时表达RFP和luciferase的SARS-CoV-2假病毒系统的包装和检测方法-CN202111283963.3在审
发明人：陈波;刘忠;王珏;孙文翠;赵鑫 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种同时表达RFP和luciferase的SARS‑CoV‑2假病毒系统的包装和检测方法。本发明包装得到的SARS‑CoV‑2假病毒无自主复制能力，安全性好，不仅表面能表达SARS‑CoV‑2 Spike蛋白，而且该病毒同时携带RFP和luciferase荧光素酶报告基因，可以同时利用流式方法和酶标仪分光光度分析方法进行定性和定量分析，可用于SARS‑CoV‑2中和抗体检测、SARS‑CoV‑2受体和药物筛选以及疫苗效果评价等。
一种同时表达 rfp luciferase sars cov 病毒系统包装检测方法

[发明专利]一种环状RNA作为寨卡病毒感染生物标志物的应用-CN202111569576.6在审
发明人：段晓琼;谢鹤;康澜;陈利民;李世林;李玉佳;杨春晖;徐敏 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明为一种环状RNA作为寨卡病毒感染生物标志物的应用。本发明提供一种与寨卡病毒感染密切相关的环状RNA及其扩增体系，将其用于制备检测寨卡病毒感染的试剂盒。生物标志物包括环状RNA hsa_circ_0007321及其扩增体系。所述扩增体系包括正向扩增引物5’‑AGGAGGATGTTTCAGAAGGCT‑3’和反向扩增引物5’‑AGCTCTGTTGTCATTCGCTTC‑3’。本发明中，hsa_circ_0007321作为亲本基因DIS3L2反向剪接成环的一种环状RNA分子，其表达量在寨卡病毒感染后下调，该circRNA表达稳定不易降解，可以作为寨卡病毒感染的新的分子标志物，用于制备检测寨卡病毒感染的试剂盒。
一种环状 rna 作为病毒感染生物标志应用

[发明专利]一种福式志贺氏菌特异基因的引物组及其应用-CN202111403613.6在审
发明人：陈利民;石耀强;徐敏;段晓琼;李世林 -专利权人： 中国医学科学院输血研究所
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种福式志贺氏菌特异基因的引物组及其应用。本发明的福式志贺氏菌特异基因的引物组包括SEQ ID NO：1所示的外引物F3和SEQ ID NO：2所示的外引物B3，此外还可以包括SEQ ID NO：3所示的内引物FIP和SEQ ID NO：4所示的内引物BIP。本发明的福式志贺氏菌检测方法采用上述福式志贺氏菌特异基因的引物组进行PCR检测或LAMP检测。本发明的福式志贺氏菌特异基因的引物组能够简便、可视化、快速、准确地对福式志贺氏菌进行检测，具有灵敏度高、特异性好等优势。
一种福式志贺氏菌特异基因引物及其应用