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[发明专利]一类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用-CN202210903228.6在审
发明人：吴志平;熊梓杰;姜梦嘉;张梦晗;卢秀莲 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类抗肿瘤化合物，其结构通式为：其中：M为P(PH)3、1,1‑二(二苯基膦)亚甲基、1,2‑二(二苯基膦)乙烯基、1,2‑二(二苯基膦)苯基；R为以下任一：CH3COO‑、Ac‑、F‑、Cl‑、Br‑、I‑、NO2‑、[Ag(Hmna)2(mna)4]4‑。本发明还同时公开了上述抗肿瘤化合物的制备方法、及其在制备抑制乳腺肿瘤细胞药物中的应用。
一类肿瘤化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种大蒜素的生产方法-CN202210289673.8有效
发明人： 卢秀莲;魏衍纲;张萌;李杨 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12P11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种大蒜素的生产方法，涉及医药技术领域，具有可以有效提高大蒜素的收率和解决臭味问题的优点，其技术方案要点是：S1，将大蒜在富马酸溶液中浸泡、去皮捣碎，加入到设有搅拌装置的第一反应器中；S2，将半胱氨酸、乙醇加入到第一反应器中，搅拌均匀；S3，将搅拌均匀后的混合物转入第二反应器，浸提酶解；S4，将浸提酶解完成后的固体、液体分离；S5，将分离后的液体离心、蒸馏、灭菌，得到大蒜素。
一种大蒜素生产方法

[实用新型]一种输液用混药式聚丙烯双接口-CN202121218023.1有效
发明人：李继承;赵京东;翟兴源;卢秀莲;任泽林;盛振斌;王燕;李晓伟;薛晓霞;姜瑞玲 -专利权人：江苏金扬子包装科技有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61J1/20 文献下载
摘要：本实用新型提供一种输液用混药式聚丙烯双接口，包括：输液基座，输液基座上设有输液通道、加药通道，输液通道、加药通道均贯穿输液基座，输液基座上设有输液接口和加药接口，输液接口、加药接口位于输液基座的同一侧，输液接口与所述输液通道连通，加药接口与加药通道连通，加药接口内设有混药装置，混药装置通过其上的针管分别连通西林瓶和输液袋，针管的两端设有尖刺部位，针管内设有管状的空腔，针管的侧壁两端分别设有一个开口并且两个开口均与空腔连通。本实用新型通过对针管的结构进行改进，将针管的两端设置为锥形尖刺结构并且将针管两端的开口设置在侧壁上，减少针管进行穿刺时产生的落屑，同时避免针管穿刺胶塞时屑通过开口进入针管内。
一种输液用混药式聚丙烯接口

[发明专利]一种西格列汀原料及制剂中对映异构体杂质的测定方法-CN201811650287.7有效
发明人：杜爽;刘佩佩;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析技术领域，具体来说，涉及到一种西格列汀原料及制剂中对映异构体杂质的测定方法。所述测定方法步骤如下：选择手性冠醚硅胶为填充剂；以高氯酸溶液和乙腈的混合溶液为流动相；样品配制用水溶解西格列汀原料及制剂。与现有技术相比，本发明所述西格列汀原料及制剂中对映异构体杂质的测定方法可以将西格列汀或其盐与西格列汀的对映异构体进行分离，有效控制西格列汀原料药及其制剂的质量；其专属性强、准确性强、精密度高、耐用性好，且操作方便，在实际生产中能够有效控制原料药及制剂的质量。
一种西格列汀原料及制剂映异构体杂质测定方法

[发明专利]一种盐酸伐昔洛韦的制备方法-CN201811650275.4有效
发明人：鲁民;李中井;袁洪雨;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸伐昔洛韦的制备方法。其具体步骤为：1)CBZ‑L‑缬氨酸‑阿昔洛韦的合成：在反应瓶中依次加入N,N‑二甲基甲酰胺、N‑苄氧羰酰基‑L‑缬氨酸、4‑二甲氨基吡啶和阿昔洛韦，搅拌，冷却后加入偶联剂的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，1h加完，反应2h，然后上升温至5～15℃反应21h，补加N‑苄氧羰酰基‑L‑缬氨酸、4‑二甲氨基吡啶和N,N‑二环己基碳二亚胺，控温10℃，继续反应6h，过滤，洗涤，干燥得CBZ‑L‑缬氨酸‑阿昔洛韦；2)盐酸伐昔洛韦的合成；3)盐酸伐昔洛韦的精制。与现有技术相比，本发明反应温和，操作方便，环境友好，生产出的产品质量达到药典最新的标准，适合工业化生产。
一种盐酸伐昔洛韦制备方法

[发明专利]一种丙氨酰谷氨酰胺的制备方法-CN201611264255.4有效
发明人：张乐波;孙品;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及到丙氨酰谷氨酰胺的制备方法。所述制备方法具体步骤为：Boc‑丙氨酸在氯化亚砜的条件下反应得到酰氯；酰氯与N‑羟基琥珀酰亚胺在碱性条件下反应得到Boc‑丙氨酰琥珀酰亚胺，进一步与谷氨酰胺反应得到Boc‑丙氨酰谷氨酰胺；Boc‑丙氨酰谷氨酰胺再水解得到丙氨酰谷氨酰胺。与现有技术相比，本发明具有如下效果：Boc‑丙氨酸在氯化亚砜的条件下反应得到酰氯，该原料广泛便宜，操作简单；酰氯与N‑羟基琥珀酰亚胺在碱性条件下反应得到活性中间体，该反应后处理简单，不需要精制；合成路线短，可制备高纯度的丙氨酰谷氨酰胺，可以为丙氨酰谷氨酰胺及其中间体工业化生产提供了有力保障。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]一种稳定的盐酸氨溴索注射液及其制备方法-CN201611266065.6有效
发明人：成瑞明;卢秀莲;魏衍纲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种稳定的盐酸氨溴索注射液及其制备方法。所述注射液包括盐酸氨溴索和稳定剂；所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠和pH稳定剂；所述乙二胺四乙酸二钠的质量占注射液总体积的0.005％‑0.02％；所述pH稳定剂为醋酸、醋酸钠、柠檬酸、磷酸氢二钠或磷酸二氢钠中的一种或几种；所述pH稳定剂质量占注射液总体积的0.03％‑0.08％；所述注射液的pH在4.5‑6.5之间。与现有技术相比，本发明所述的稳定的盐酸氨溴索注射液及其制备方法通过加入稳定剂克服了其容易受光照而产生分解物且随ph的升高而增加的技术问题；本发明具有良好的市场应用前景、制备简单、易于工业化生产的特点。
一种稳定盐酸氨溴索注射液及其制备方法

[发明专利]一种更昔洛韦注射液及其制备工艺-CN201610792340.1有效
发明人：薛晓霞;卢秀莲;杜振新;袁洪雨 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种更昔洛韦注射液及其制备工艺。所述更昔洛韦注射液包括更昔洛韦和pH调节剂；所述更昔洛韦注射液以注射用水为溶剂，以塑料安瓿为直接接触更昔洛韦注射液的内包装容器。通过对更昔洛韦注射液易出现浑浊沉淀的机理进行了深入地分析研究，找到了易出现可见异物不合格、不溶性微粒增多的本质原因。与现有技术相比，本发明所述更昔洛韦注射液在制备时对塑料容器包装材料进行选择，使药液与包材均呈现良好的相容性，从而使可见异物和不溶性微粒均显著下降。
一种更昔洛韦注射液及其制备工艺

[发明专利]一种治疗和预防老年肌肉衰减综合症的医用食品及其制备方法-CN201810791304.2在审
发明人： 卢秀莲;杨艳芳;刘慧丽;闫猛;张辰辰 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗和预防老年肌肉衰减综合症的医用食品及其制备方法。按所述特殊医学用途配方食品1000ml计，所述营养素包含：蛋白质56‑82g、脂肪20‑31g、碳水化合物110‑160g、维生素1.5‑2.6g、矿物质20‑30g、水690‑800g；本发明通过合理的原料配比和使用，提供一种富含短肽类优质蛋白、优化脂肪酸配比的含有β‑羟基‑甲基丁酸钙和肌酸的针对肌肉衰减综合症患者的特定全营养特殊医学用途配方食品。本发明对老年人肌肉衰减综合症有良好的预防和治疗作用，能够缓肌肉衰减综合症的发生和发展。
衰减肌肉配方食品医学用途医用食品制备治疗碳水化合物预防营养素脂肪酸配比甲基丁酸优质蛋白原料配比矿物质全营养短肽富含肌酸羟基维生素蛋白质脂肪优化

[发明专利]一种用于糖尿病患者的特定全营养配方食品及其制备方法-CN201810791289.1在审
发明人： 卢秀莲;张凤云;田洪芸;刘慧丽;胡灿琳 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于糖尿病患者的特定全营养配方食品及其制备方法。所述用于糖尿病患者的特定全营养配方食品含有优质蛋白、合理的脂肪酸配比、低GI值的碳水化合物和丰富的膳食纤维，配合多种维生素、矿物质和微量元素铬、硒。本发明针对糖尿病的代谢特点，提供一种营养均衡且适合糖尿病患者食用的全营养配方食品，可以有效的改善糖脂代谢紊乱，提高胰岛素的敏感性，减少和避免糖尿病并发症的发生。
配方食品糖尿病全营养制备碳水化合物糖尿病并发症糖脂代谢紊乱微量元素铬脂肪酸配比代谢特点膳食纤维营养均衡优质蛋白矿物质胰岛素维生素食用配合

[发明专利]一种盐酸右美托咪定注射液及其制备工艺-CN201510618411.1有效
发明人：吴荣翠;卢秀莲;杜振新;姜瑞玲;董娟;王绍同 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种盐酸右美托咪定注射液及其制备工艺。本发明所述的盐酸右美托咪定注射液包括主料和注射用水，该主料包括活性成分和辅料；所述辅料包括渗透压调节剂和金属离子络合剂；所述活性成分为盐酸右美托咪定，所述渗透压调节剂为氯化钠。与现有技术相比，本发明所述的盐酸右美托咪定注射液在高温度、光照并在加速6月和长期24月后各实施例的pH、含量、有关物质结果仍然合格，说明整个产品的质量稳定。此外，本发明所述的盐酸右美托咪定注射液的制备工艺简单、成本较低、便于工业化生产。
一种盐酸右美托咪定注射液及其制备工艺

[发明专利]一种盐酸法舒地尔注射液及其制备方法-CN201510618397.5有效
发明人：成瑞明;卢秀莲;杜振新;冉茂翔;董江涛;王绍同;石井岗 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种盐酸法舒地尔注射液及其制备方法。按质量份计算，本发明所述盐酸法舒地尔注射液的原料包括30份的盐酸法舒地尔、5‑15份的柠檬酸钠、0.1‑0.4份的乙二胺四乙酸二钠和1500‑2500份的注射用水。与现有技术相比，本发明所述的盐酸法舒地尔注射液在高温度、光照并在加速6月和长期24月后各实施例的ph、含量及有关物质结果仍然合格，说明整个产品的质量稳定。此外，本发明所述的盐酸法舒地尔注射液的制备工艺简单、成本较低、便于工业化生产。
一种盐酸注射液及其制备方法

[发明专利]一种比阿培南药物的检测方法-CN201410315324.4有效
发明人：杜振新;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了属于药物检测技术领域的一种比阿培南药物的检测方法。该方法包括比阿培南含量的测定、药物中杂质总含量的测定、药物中聚合物杂质的测定、药物中有关物质A和有关物质B含量的测定。该方法主要采用液相色谱的方法高效分离有效药物和杂质。采用本发明的测定方法，可以高效、快速、精确测定比阿培南药物中有效物质和具体各种杂质的含量。将本发明作为比阿培南药物质量检测方法对比阿培南药物生产和质量监控具有极大的应用价值。
一种阿培南药物检测方法

[发明专利]2‑甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑6‑羧酸衍生物及其应用-CN201410138953.4有效
发明人：李建其;倪峰;张怡;张树新;张瑾;吴夏冰;杜振新;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2014-04-08 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑6‑羧酸衍生物及其应用，所述2‑甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑6‑羧酸衍生物（I），可用于合成阿纳列汀。本发明化合物（I）的稳定性好，进行阿纳列汀的合成过程中，避免了昂贵试剂和苛刻反应条件的使用，反应条件温和，操作简便，反应收率高，避免柱层析和低温反应等复杂后处理过程，大幅降低了阿纳列汀的制备成本，质量稳定可控，适合产业化大量制备。所述2‑甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑6‑羧酸衍生物，为具有式（I）所示的化合物
甲基吡唑嘧啶羧酸衍生物及其应用

[发明专利]一种阿司匹林肠溶片及其制备方法-CN201710003970.0在审
发明人：袁洪雨;张静;薛晓霞;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及阿司匹林肠溶片及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤1)制备素片；所述素片按质量份计，包括阿司匹林、淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、滑石粉、二氧化硅；2)配制肠溶衣液；所述肠溶衣液的组成包括增塑剂、成膜剂、表面活性剂、抗粘剂和适量溶剂；3)素片包肠溶衣。与现有技术相比，本发明所述阿司匹林肠溶片具有以下技术效果减少了胃肠道刺激性，降低毒副作用，提高患者顺应性；避免增加隔离层，在简化产品生产工艺的同时保证产品质量长期放置溶出度不降低；与已上市进口产品生物等效试验显示，两者BE一致。
一种阿司匹林肠溶片及其制备方法

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