“G16B20/20”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果655个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种作用于仿生数据细胞体的数据蛋白-CN201810936102.2有效
发明人：朱小军;肖列 -专利权人：朱小军
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种作用于仿生数据细胞体的数据蛋白。数据细胞体包括数据本体和数据染色体，数据本体为待传输数据；数据染色体为数据本体的属性信息；数据蛋白用于对数据细胞体或数据细胞体之间完成预设功能。数据蛋白包括：用于给数据细胞体归类和定性的特征数据蛋白；用于对数据细胞体进行检索查询的匹配数据蛋白；用于与数据细胞体进行秘钥匹配的防卫数据蛋白；用于匹配数据细胞体或更新数据细胞体的数据染色体的生化数据蛋白。通过实施本发明，提供一种具有类似生物细胞的数据细胞体，以及对数据细胞体或数据细胞体之间完成预设功能的数据蛋白，利用数据细胞体和数据蛋白，可实现数据的有机化操作。
一种用于仿生数据细胞体蛋白

[发明专利]与水牛产奶性状相关的QTL及其筛选方法和应用-CN201910606507.4有效
发明人：邓廷贤;陆杏蓉;段安琴;梁莎莎;马小娅 -专利权人：广西壮族自治区水牛研究所
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开与水牛产奶性状相关的QTL及其筛选方法和应用。与水牛产奶性状相关的QTL的筛选方法，具体步骤：样本采集及基因分型、群体遗传分析、选择信号鉴定和水牛产奶性状相关的QTL鉴定。筛选出11_Block2、12_Block2、16_Block1和19_Block5等4个含有最高显著性SNP的QTL；应用11‑Block2中H1H3、H3H4或H1H2，12_Block2中H2H2，16_Block1中H2H2，16_Block1中H1H4，19_Block5中H2H4进行判定和选育具有优良产奶性状的水牛。本发明为选育具有优良产奶性能的奶水牛提供技术支撑，是一种新的辅助检测水牛产奶性状的新方法。
水牛性状相关 qtl 及其筛选方法应用

[发明专利]扩增子测序用引物的设计及扩增子测序文库的构建方法-CN201910761748.6有效
发明人：刘继强 -专利权人：北京康普森生物技术有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提供扩增子测序用引物的设计及扩增子测序文库的构建方法。引物设计流程主要基于Primer3软件进行设计，利用本发明提供的扩增子测序用引物的设计方法，对于距离正常的靶位点和距离非正常的靶位点分别进行不同的处理设计，减少非特异性扩增，设计出的引物具有特异性较强的性质。
扩增子测序用引物设计序文构建方法

[发明专利]一种与公猪精子畸形率性状相关的分子标记方法-CN202210513493.3在审
发明人：张笑科;李瑶;黄翔;廖伟莉;张豪;李加琪 -专利权人：广东谷越科技有限公司;华南农业大学
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物技术领域，尤其涉及一种与公猪精子畸形率性状相关的分子标记方法，包括构建表型；提取杜洛克公猪精液的全基因组DNA，并对DNA进行质量检测；对DNA进行芯片杂交和结果扫描；基于多标记关联模型和残差加权的方法对表型和DNA进行全基因组关联分析；通过全基因组关联分析结果筛选出与精子畸形率的显著SNP位点。本发明筛选的分子标记可用于非诊断目的对杜洛克公猪精子畸形率的关联分析中，提供了一个能显著降低杜洛克公猪精子畸形率SNP分子标记，该分子标记为猪6号染色体163993991bp处A/G突变，其中AG突变使用该SNP分子标记进行标记辅助选择，能够极大地加速杜洛克种猪精子畸形率的遗传改良。
一种公猪精子畸形率性相关分子标记方法

[发明专利]一种基于三代测序的全基因组结构变异鉴定方法-CN202211642169.8在审
发明人：胡江;王洋;汪德鹏 -专利权人：北京希望组生物科技有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明的实施例公开了一种基于三代测序的全基因组结构变异鉴定方法，包括：将待测序数据与预设参考基因组进行比对，并将预设比对文件进行排序，构建索引；针对每一条测序读段，对其碱基比对情况进行解析，进行SV鉴定，鉴定是否包含变异DNA片段的信号；对错误及重叠的变异DNA片段信号进行修正；输出修正后的序列，与预设参考基因组进行对比，进行SV鉴定，输出鉴定结果；根据鉴定结果，对待测序数据进行分型。本发明能够针对高错误的三代测序序列，提高检测准确性和灵敏性，以及比对边界；提高复杂或者较长的变异DNA片段的鉴定准确性；准确区分距离接近的相邻变异DNA片段；准确对变异DNA片段进行分型。
一种基于三代测序基因组结构变异鉴定方法

[发明专利]一种检测基因组微卫星不稳定状态的方法-CN202211571194.1在审
发明人：蔡微菁;朱智东;严令华 -专利权人：上海桐树生物科技有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提供一种检测基因组微卫星不稳定状态的方法，采用NGS测序方法获得NGS数据作为原始测序数据；采用PCR法确认的MSI‑H和MSS样本来筛选MSI位点，进一步采用差异化位点选择方法和/或信号值高低位点选择方法来确定原始测序数据中的微卫星不稳定状态MSI的位点形成位点集；根据NSG数据和SNP库，确定样品是否来自同一个体；对样本进行卡方检验得到第一组MSI数值，对样本进行欧氏距离计算得到第二组MSI数值；利用逻辑回归方法融合第一组MSI数值和第二组MSI数值，得到MSI终值，以确定基因组微卫星不稳定状态。本发明区分MSI‑H(微卫星高度不稳定型)和MSS(微卫星稳定型)的灵敏度非常高，准确性达到100％。
一种检测基因组卫星不稳定状态方法

[发明专利]一种三联体亲权鉴定方法、系统、设备及存储介质-CN202211021136.1有效
发明人：吴淑珍;蒋庆连;蒋欢畅 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种三联体亲权鉴定方法，包括：获取孩子的基因型PQ以及等位基因P、Q分别对应的等位基因频率p和q，获取孩子生母的基因型MN，获取被检测男子的基因型FG，如果孩子的基因型和孩子生母的基因型均为杂合子而且基因型相同，则采用公式PI＝(a+b)/[2(p+q)]计算三联体亲权指数；否则，采用公式PI＝1/[e(cq+dnp)]计算三联体亲权指数。该方法将《亲权鉴定技术规范》(GB/T37223‑2018)中三联体亲权鉴定部分14类不同基因型组合情形下的计算公式，统一简化为2个函数模型，大大减少了判断和计算工作量，同时便于批量处理。
一种联体鉴定方法系统设备存储介质

[发明专利]一种基于小样本SNPs线性拟合的测序样本同源性检测方法及系统-CN202211654485.7有效
发明人：朱燕萍;谢剑邦;郑晖;林健;曹野 -专利权人：南京普恩瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于小样本SNPs线性拟合的测序样本同源性检测方法及系统，属于测序样本检测技术领域。方法包括：获取多个基因文件；根据预定过滤筛选条件分别对多个基因文件中的SNPs进行过滤筛选，获得过滤筛选后SNPs；计算每个过滤筛选后SNPs的突变等位基因频率；基于任意两个样本的突变等位基因频率进行线性拟合并计算第一、第二以及第三线性拟合参数；基于第一、第二及第三线性拟合参数确定测序样本是否同源。还公开了对应的系统，只需两个样本使用相同的测序方法或两样本之间存在大量重叠SNPs，可直接使用NGS标准分析流程产生的VCF文件，根据不同文件自动获取动态SNPs，结合参数评估解决样本同源性分析。
一种基于样本 snps 线性拟合同源性检测方法系统

[发明专利]基于基因型填补和低深度测序的一体化基因组分析方法-CN202310092468.7在审
发明人：刘沙沙;费嘉;孙蕾;乔国枝;安松坡;仝微微;黄以宁;金治平;刘海娟 -专利权人：北京中仪康卫医疗器械有限公司;北京嘉宝仁和医疗科技股份有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于基因型填补和低深度测序的一体化基因组分析方法，包括：基于低深度测序方法检测获取样本DNA的原始测序数据；检测SNP位点并对样本进行基因型填补形成样本SNP位点集；筛选SNPs位点；基于待测样本拷贝数信息、正常样本常染色体SNPs位点信息，对待测样本SNPs位点进行分析，获取待测样本的倍性评估、ROH区域检测以及家系分析结果。本发明的方法具有低通量、低成本、高通用性、操作简单等优点，能够同时检测CNV、ROH、三倍体等异常，可以进行基于家系的单体型、异常来源等分析，且可以减少多种检测实验造成的样本量不足、流程复杂等问题，节省了时间、经济成本，提升了检测效率。
基于基因型填补深度一体化基因组分析方法

[发明专利]一种分析与检测病毒新流行变异株的装置及方法-CN202211554331.0在审
发明人：任洪广;胡明达;王辛;靳远;王博千;赵云祥;岳俊杰;梁龙 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检出与分析病毒新流行变异株的装置，包括参数采集设备和计算机可读性载体；通过突变位点分析，核心突变统计，高频核心突变组合统计，变异毒株识别，传播趋势回归分析等方法，实现了快速高效自动检出与预警新冠肺炎病毒新流行变异株的功能。本发明可分析的基因组数据量庞大，运算效率高，新流行变异株的检出准确，可辅助快速全面追踪病毒的变异趋势与历史进程。本发明在可自动化快速检出新冠肺炎病毒的新流行变异毒株以及其核心突变特征，不需要进行人工参与，并可为实时监控疫情发展，变异毒株鉴定以及疫苗药物研发提供重要技术支撑。
一种分析检测病毒流行变异装置方法

[发明专利]一种种群的种用价值的判断方法-CN202010484167.5有效
发明人：顾林林;姜丹;方铭;王志勇 -专利权人：集美大学
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种种群的种用价值的判断方法。该方法是将几种基础预测模型组合成一个预测模型的元算法，这种方法相较于单个预测模型通常能够获得更好的预测结果。具体步骤为：对单个群体的所有个体进行生产性能的表型测定和snp分型；经过过滤、填充等技术获得完整的基因型信息；通过多个基础预测模型并行对训练群体进行迭代训练；将多个基础模型获得各个snp位点的期望效应值累加得到每个基础预测模型的基因组估计育种值GEBV；通过最佳的集成算法ELGS将基础预测模型进行整合，最后计算基因组估计育种值与表型值或真实育种值的相关系数来获得估计准确度。
一种种群价值判断方法

[发明专利]构建多人群非外显子区SNP探针集合的方法及装置-CN202210278698.8有效
发明人：蒋才;程陶然;尹书剑 -专利权人：纳昂达（南京）生物科技有限公司
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建多人群非外显子区SNP探针集合的方法及装置。该方法包括：基于人类基因组数据库的等位基因频率获得初始SNP集合，对初始SNP集合进行非外显子位置提取、上下游CG含量过滤、SNP变异频率过滤、指定人群最小等位基因频率过滤，得到用于设计探针的SNP集合；进行探针设计，对该探针集合进行常见SNP包含数、SNP稳定检出性、能否hg38坐标转换进行过滤；将SNP与探针分布在全基因组多个区间上，取合适的SNP探针；根据进行连锁不平衡关系过滤掉不适用的SNP探针和位点，得到SNP探针集合。应用本发明的技术方案获得的SNP探针集合可更好地完成同源重组缺失评分及SNP骨架的构建。
构建人群非外显子区 snp 探针集合方法装置

[发明专利]一种基于多密钥全同态加密的致病基因定位方法-CN201911290692.7有效
发明人：周潭平;李宁波;杨晓元;张敏情;刘文超 -专利权人：中国人民武装警察部队工程大学;周潭平;李宁波;杨晓元;张敏情;刘文超
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明属于信息安全和医疗领域，具体涉及一种基于多密钥全同态加密的致病基因定位方法，包括以下步骤：首先，患者到医疗机构进行基因测序，得到各自的基因数据，根据给定的基因变异列表，生成患者自身的基因变异数据；不同的医疗机构利用自己的密钥对基因变异数据进行加密，并将加密之后的结果上传到云端；然后，云端对于密态的基因变异数据同态运行致病基因定位算法，并将运算后的密文结果返回给两个医疗机构；最后，医疗机构对接收到的密文结果进行联合解密，得到最终的致病基因的位置信息。
一种基于密钥同态加密致病基因定位方法

[发明专利]一种无参考基因组的变异检测的数据工作流处理方法-CN202110835302.0有效
发明人：刘珍;刘志岩;王海宁 -专利权人：哈尔滨因极科技有限公司
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提出了一种无参考基因组的变异检测的数据工作流处理方法，包括如下步骤：提取原始测序数据FASTQ文件，建立存储库，将FASTQ文件切割为多个数据工作流，并将所述多个数据工作流存储在存储库中；采用基于最近投影算法将多个数据工作流进行投影变换，得到多个虚拟投影序列；利用变换空间索引算法，对所述虚拟投影序列进行字符串的搜索，使用解码操作，查找出所述字符串在数据工作流上的测序序列上的位置；当字符串的搜索步骤中没有找到合适的区间的时候，修改查找的字符串以命中不同的区间，然后在新的区间上继续进行搜索操作。
一种参考基因组变异检测数据工作流处理方法

[发明专利]基于长读长测序进行实时病原检测的方法、系统和应用-CN202210203436.5有效
发明人：夏涵;胡龙;刘广建;官远林;梁晓雪;宋雅丽;邓勇;曾敏俊;李长诚;佟斯垚 -专利权人：予果生物科技（北京）有限公司;西咸新区予果微码生物科技有限公司;予果智造科技（北京）有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于长读长测序进行实时病原检测的方法、系统和应用，包括(1)测序下机数据监测及定时分析启动；(2)获取测序fastq数据，并对数据进行质控；(3)质控后的数据与人的参考基因组比对，并去除比对上的reads；(4)去除人源reads的数据与微生物数据库进行比对和统计，检测报出测序数据中的病原微生物种类；(5)到达设定间隔时间后，新产生的数据顺序执行步骤(2)至(3)，并与前一个时间间隔步骤(3)产生的数据合并，执行步骤(4)。本发明能够应用长读长测序数据实时、快速、准确完成临床样本病原微生物检测，具有重要的应用价值。
基于长读长测序进行实时病原检测方法系统应用