本发明公开了一种检测顶芒山羊草5M染色体的分子标记引物及其应用，属于分子遗传学领域，该分子标记引物包含核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑14所示的7对引物对。本发明利用SLAF‑seq技术对顶芒山羊草、中国春及普通小麦‑顶芒山羊草5M单体附加系进行测序，通过序列比对分析获得了5M染色体的特异序列，以此为基础，设计出了顶芒山羊草5M染色体特异的分子标记引物共7对。这些标记可用来检测小麦背景中的5M染色体，快速筛选具有5M染色体的植株，进而方便进行具有顶芒山羊草血缘或优异性状小麦的分子辅助育种，提高小麦背景中顶芒山羊草5M染色体外源遗传物质的检测效率。
本发明公开了InDel标记引物组及其在花椰菜品种‘DX‑108’或种子纯度鉴定中的应用。本发明利用花椰菜品种‘DX‑108’的父母本重测序数据在全基因组范围内筛选差异InDel位点并设计特异性引物筛选得到12对InDel标记引物，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.24所示。基于PCR扩增反应，采用该12对InDel分子标记引物可在短时间内快速精确完成‘DX‑108’花椰菜品种和杂交种子纯度鉴定，需要检测样品量少、周期短、方法简单快捷、鉴定结果准确，可控制杂交种‘DX‑108’的制种质量，解决了花椰菜‘DX‑108’品种鉴定存在的周期长、人工投入大、鉴定不准确等问题。
本发明公开了一种药品质量控制中常见产毒真菌的特征序列鉴定方法，采用的特征序列为ITS和LSU，它们的扩增引物对序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3～SEQ ID NO.4所示。本发明采用的特征序列长度适中，符合特征序列的长度要求；通用性好，可以适用于常见产毒真菌；区分度强，能有效区分真菌在“属”或“种”水平的序列差异；准确性高，两段特征序列不仅可以分别用于真菌鉴定，同时两段特征序列联用的方式还可以进一步提高菌株的鉴定水平，结果稳定可靠。综上所述，本发明提供常见产毒真菌的特征序列鉴定方法为药品质量控制提供了有效且适用范围广的真菌鉴定方法。
