本发明公开了一种灰飞虱沃尔巴克氏体的检测引物及其检测方法和检测试剂盒。灰飞虱沃尔巴克氏体的检测引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。利用本发明的检测引物按照本发明的检测方法能够快速高效专一的检测出褐飞虱沃尔巴克氏体，具有专一性强，特异性高(只检测出灰飞虱沃尔巴克氏体，而褐飞虱沃尔巴克氏体不发生扩增)，灵敏度高，其最低检测限为55×10‑4ng/μl。因此，本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便等优点。
本发明公开了一种转基因大豆MON87705的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由5条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO1~5所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有转基因大豆MON87705成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。
本发明公开了一种转基因大豆MON87708的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65℃对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化的方法，判断样品是否含有转基因大豆MON87708成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。
本发明涉及一种估算烟草N导入片段右端长度的分子标记、引物及方法。该分子标记为Seq ID No.1 或Seq ID No.2所示序列。本发明估算方法是以TN5.51引物对或TN5.34引物对为引物以待检测的包含N导入片段的烟草基因组DNA 为模板进行PCR 扩增，然后电泳检测，如扩增出对应大小的DNA片段，则表明被检测烟草的N导入片段在该分子标记位置与抗病对照材料Coker176相当；如没有扩增出，则表明被检测烟草的N导入片段在该分子标记位置比抗病对照材料Coker176短。该方法可以简便、快速、高通量地应用于烟草TMV抗病基因定位和选育烟草抗TMV品种中，有利于减少与N基因连锁的累赘。
