本发明公开了西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用。本发明涉及药用植物分子生物领域,具体涉及西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用。本发明的PqEXPA14蛋白质为A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1;A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80%以上的同一性且具有调控植物组织人参皂苷含量的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过构建PqEXPA14的RNAi干扰载体并将其转入西洋参愈伤组织,对转基因愈伤组织的人参皂苷检测,结果表明干扰PqEXPA14基因表达可以提高人参皂苷的含量。
本发明公开了西洋参PqEXLA2蛋白及其编码基因与应用。本发明涉及药用植物分子生物领域,具体涉及西洋参PqEXLA2蛋白及其编码基因与应用。本发明的PqEXLA2蛋白质为A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1;A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80%以上的同一性且具有调控植物组织人参皂苷含量的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过构建PqEXLA2的RNAi干扰载体并将其转入西洋参愈伤组织,对转基因愈伤组织的人参皂苷检测,结果表明干扰PqEXLA2基因的表达可以提高人参皂苷的含量。
本发明公开了SoSTPS1在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS1来源于紫丁香,为如下A1)、A2)或A3):A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质;A2)将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质;A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98%以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明,本发明的SoSTPS1具有倍半萜合酶活性,可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯,本发明的SoSTPS1及其编码基因具有很好的应用前景。
本发明公开了SoSTPS5在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS5来源于紫丁香,为如下A1)、A2)或A3):A1)氨基酸序列是SEQ ID No.9的蛋白质;A2)将序列表中SEQ ID No.9所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质;A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98%以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明,本发明的SoSTPS5具有倍半萜合酶活性,可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成(+)‑germacrene D‑4‑ol和shyobunol,本发明的SoSTPS5及其编码基因具有很好的应用前景。