本发明涉及生物技术领域，具体涉及飞蝗Rab5基因及其dsRNA在飞蝗防治中的应用。本发明具体通过生物信息学方法，从飞蝗转录组中获取飞蝗小GTP酶基因5的片段，进一步设计合成其对应的引物，进行PCR扩增，扩增产物测序后，得到飞蝗Rab5基因，序列如SEQ ID NO：1所示。进一步，依据SEQ ID NO：1，设计并合成相应的引物，PCR扩增得到核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的基因片段，将该基因片段按照试剂盒说明书体外转录合成dsRNA，将其注射进入飞蝗体腔后可以特异性沉默靶标基因，使飞蝗在蜕皮时死亡，多次实验表明其致死率达到100％。由于本发明dsRNA的特异性及高效的致死率，对于飞蝗防治具有重要的现实意义，可为飞蝗防治提供新的途径。
本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一个烟草ATP合酶γ链NtATPG及其应用专利申请。NtATPG基因由1134个碱基构成，碱基序列具体如SEQ ID NO.1所示。NtATPG蛋白由377个氨基酸残基组成，具体氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本申请中，发明人通过对特定烟草ATP合酶γ链NtATPG的初步研究，发现其与烟草甘油酸物质含量高度相关，在将该基因沉默后，烟草中甘油酸物质含量发生了明显降低。基于这一特性，可为烟叶品质调控、烟草新品种培育一定的应用基础和参考借鉴。
本发明公开了茄二十八星瓢虫PP2A基因及其防治瓢虫的应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。其dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明得到一种茄二十八星瓢虫的PP2A基因，并开发了其高效沉默的dsRNA，开发了高效防治茄二十八星瓢虫的技术，即直接饲喂对茄二十八星瓢虫具有高致死能力的靶标基因dsRNA，利用dsPP2A对茄二十八星瓢虫的致死效应达到防治目的。该方法操作方便、有效性和灵敏性好、杀虫效率高，且具有环境友好等诸多优点，有很好的应用前景。
本发明提供了一种植物细胞分裂素狭霉素的生物合成基因簇及其生物材料以及在合成狭霉素中的应用，所述基因簇的核苷酸序列为SEQ ID NO:1中所示第255～8993位序列，以及SEQ ID NO:2中所示第91～8961位序列，共包含9个基因，其中agmA,agmB,agmC,agmD,agmE和agmF是狭霉素生物合成过程中的必须基因，agmT1和agmT2是编码转运蛋白的基因，agmR为调控基因。本发明提供了狭霉素生物合成基因簇及相关蛋白信息，揭示了核苷类抗生素狭霉素的生物合成机制，为进一步遗传改造提供了材料和方法。本发明所提供的基因及其编码的蛋白也可以用来体外合成狭霉素。
本发明公开了一种敌稗酰胺酶基因pamD及其编码蛋白质和应用，该基因pamD的核苷酸序列为SEQ ID NO.1，该基因pamD编码的酰胺酶PamD的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明克隆到一种敌稗酰胺酶基因pamD，该基因为一种酰胺类除草剂敌稗酰胺酶基因，全长为1218bp，编码406个氨基酸；本发明敌稗酰胺酶基因pamD编码的酰胺酶PamD能够在不添加辅酶因子的条件下将敌稗结构式中的酰胺键断裂降解和转化敌稗，该敌稗酰胺酶PamD以及含有敌稗酰胺酶基因pamD的基因工程菌可用于污染农田和环境水体中酰胺类除草剂敌稗残留的降解和生物转化，具有非常重要的理论和应用价值。
本发明公开了一种邻苯二甲酸酯水解酶及其制备方法和应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明得到的新型PAEs水解酶可在一个较宽的温度(20～50℃)和pH(6.0～8.0)范围内有效降解PAEs，具有良好的温度和pH适应性；该酶具有较强的热稳定性，在40℃时预孵育1h后仍可保持90％以上原活性；该酶对长短侧链的PAEs均具有水解催化能力，尤其是对短链PAEs具有较高的水解催化能力。
本发明公开了一种唐古特白刺NtSOS3基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供的唐古特白刺NtSOS3基因其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明使用具有耐盐特性的唐古特白刺的幼苗为材料，根据转录组和Blast同源比对结果克隆出了唐古特白刺耐盐碱关键基因NtSOS3的基因编码区。在正常的培养条件下，过表达NtSOS3基因的拟南芥植株和野生型无明显差异。在NaCl模拟盐胁迫中，过表达NtSOS3基因的拟南芥植株抗盐性显著大于野生型拟南芥，本发明为植物抗逆改良提供了重要基因资源。
