本发明属于植物基因工程领域，具体涉及OsHDA710表观调控因子基因在水稻发育和抗逆中的应用。OsHDA710表观调控因子基因是一个与抗逆相关的HDAC家族组蛋白去乙酰化酶基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所述。该基因受逆境如干旱模拟、冷、盐、热激和ABA、NAA、6‑BA、JA、IAA等植物激素诱导。自然条件下该基因突变体的结实率显著下降。NaCl和ABA处理超表达、突变体以及野生型植株幼苗，发现该基因的突变体达可对NaCl和ABA具有抗性，同时该基因超表达植株的生长和种子发芽率均受外源ABA的影响。ABA处理后对不同突变体转基因家系植株抗逆相关基因的表达水平检测表明该基因在水稻抗过程中具有重要的调控功能。
本发明属于植物基因工程领域，公开了一个可以调控植株茎伸长和侧枝发育相关的基因GhD14及其应用，该基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过将本发明GhD14基因导入植物特别是棉花中，进行过表达，得到植株高度增加，同时茎的分支数减少的转基因植物。本发明为植物的发育机制提供新的思路，在植物的生长发育研究中具有重要意义。
本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种几丁质脱乙酰酶基因、几丁质脱乙酰酶及其制备方法和应用。本发明几丁质脱乙酰酶基因cdaba的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其是通过对来源于萎缩芽孢杆菌Bacillus atrophaeus几丁质脱乙酰酶的序列进行综合优化得到。本发明几丁质脱乙酰酶CdaBa的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，其不仅丰富了几丁质脱乙酰酶的种类和来源途径，而且酶比活可达352U/mg，在较宽的温度范围和较宽的pH范围内均表现出良好的稳定性，具有良好的应用前景和产业价值。
本发明公开了适于真核表达的优化的兔源RabPON1基因以及重组表达方法。本发明通过对RabPON1、G2E6和G3C9基因进行密码子优化，得到适应于酵母表达系统的核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1‑6所示的优化基因，进一步融合强信号分泌因子分泌到上清液中获得有生物学活性的重组蛋白。本发明实现了哺乳动物来源的PON1在毕赤酵母中的表达，既克服了高等真核表达系统繁琐昂贵的缺陷，又避免了原核表达系统中蛋白修饰环节缺失所导致的失活问题，因此在毕赤酵母成功表达PON1活性蛋白为PON1的多重生物学功能得以应用和推广提供了基础。本发明方法简单可行，成本投入方面低廉快捷，具有其他表达体系不可替代的优势。
本发明公开了一个梨质子泵基因PbrVHA‑c4及其在调控果肉柠檬酸含量中的应用，属于植物基因工程技术领域。所述的梨质子泵编码基因PbrVHA‑c4具有如序列表SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；其编码的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。本发明从砀山酥梨中克隆得到一个新的VHA‑c4基因PbrVHA‑c4，利用农杆菌介导的遗传转化方法将该基因转化番茄，获得的转基因番茄果实中柠檬酸的含量明显增加，经生物学功能验证，表明本发明克隆的PbrVHA‑c4基因具有调控果实果肉柠檬酸含量的功能。本发明所述的梨质子泵编码基因PbrVHA‑c4可在果实酸度性状改良或构建高酸转基因果实中应用。
本发明涉及一种修饰的乙酰胆碱酯酶Ache基因，该基因具有序列表中SEQ ID NO.1第1位到1770位所示的核苷酸序列。本发明还公开了该基因在制备重组乙酰胆碱酯酶方法的应用。本发明利用基因工程手段，将家蝇Ache基因编码区插入到酵母表达载体中，并转化毕赤酵母表达菌株，筛选出了高表达的基因工程菌株，用甲醇进行诱导后实现了Ache蛋白在毕赤酵母中的过量表达，从而为工业发酵生产乙酰胆碱酯酶提供了高效方法。
本发明涉及一种热带假丝酵母的酰基—CoA硫脂酶基因及其应用。所述热带假丝酵母的酰基—CoA硫脂酶基因ctacA，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述酰基—CoA硫脂酶蛋白CtAcA，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次发现热带假丝酵母中的酰基—CoA硫脂酶基因ctacA为长链二元酸转化过程中的关键基因，其表达可以促进长链二元酸—CoA到游离长链二元酸的转换，为以油脂为原料实现新途径合成长链二元酸打下基础。
