本发明涉及烟草镉转运相关NtPLA1基因及应用。所述烟草NtPAL1基因的核苷酸序列及其编码蛋白质序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明首次从烟草中克隆得到NtPAL1基因，通过转入镉敏感酵母突变株Δycf1和基因编辑证明烟草NtPAL1基因具有镉转运功能。烟草NtPAL1基因在创制镉低积累烟草种质中具有重要应用价值。
本发明涉及基因技术领域，尤其涉及SPAST的错义突变体及其应用。核酸，包括含下列目标片段，目标片段与序列为SEQ ID NO：1的野生型SPAST基因相比，具有c.1225GC、c.1742GC突变中至少一种。多肽，与序列为SEQ ID NO：2的野生型SPAST蛋白多肽相比，多肽具有p.A409P、p.R581P突变中至少一种。检测核酸和/或多肽的试剂在制备试剂盒或设备中应用，试剂盒或设备用于筛查或诊断痉挛性截瘫。特异性改变核酸的试剂在制备药物中的用途，药物用于治疗痉挛性截瘫；其中，核酸与野生型SPAST基因相比，具有c.1225GC、c.1742GC突变中至少一种。本发明为现有的基因领域提供了新的突变型基因，并进一步研究确认了该突变基因的新用途。
本发明公开了一种黑曲霉酯合成酶An605基因及其应用。所述酯合成酶An605的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。具体公开了黑曲霉酯合成酶An605编码基因及携带所述基因的大肠杆菌表达载体的构建，同时还公开了所述酯合成酶An605在水相体系催化合成白酒风味物质癸酸乙酯中的应用。本发明首次提供了一种在水相体系高效催化合成癸酸乙酯的酶和编码基因。
本发明公开了一种具有手性选择性的芳氧苯氧丙酸酯类除草剂水解酯酶及其应用。本发明提供了芳氧苯氧丙酸酯类除草剂喹禾灵水解酯酶基因aopH(SEQID NO.1)。利用该基因构建的工程菌株表达的AopH(SEQ ID NO.2)能快速降解喹禾灵、精喹禾灵、禾草灵和精恶唑禾草灵。因此，生产的AopH酶制剂可用于去除土壤、水体和农作物中残留的喹禾灵、精喹禾灵、禾草灵和精恶唑禾草灵。
小黑杨磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C编码基因PsnPI‑PLC及其应用,它涉及小黑杨磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C编码基因PsnPI‑PLC及其应用。其目的在于提供小黑杨磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C编码基因PsnPI‑PLC及其应用。小黑杨磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C编码基因PsnPI‑PLC核苷酸序列如序列表Seq ID No：1所示，氨基酸序列如序列表Seq ID No：2所示，该基因应用在提高植物耐盐性上。PsnPI‑PLC过表达烟草植株耐盐性优于非转基因植株，该基因过表达可以提升烟草的耐盐性，在林木耐盐育种领域有较高的应用价值，本发明应用于分子育种领域。
本发明提供了一种核酸酶的基因序列，该序列为SEQ ID NO.1。本发明还提供了一种标签修饰的信号肽，该序列为SEQ ID NO.2，基因序列为SEQ ID NO.3。在SEQ ID NO.1的N端添加SEQ ID NO.3并构建重组载体，该重组载体转化X33酵母得到高表达的核酸酶。该方法提高了全能核酸酶的产量，简化了纯化工艺，降低了生产成本，对核酸内切酶消化宿主细胞核酸残留提供了技术支持。
本发明公开了一种乙酸渗透酶A基因RkAcpa，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；该基因分离自红冬孢酵母（Rhodosporidium kratochvilovae）YM25235，将该基因与载体连接，转入红冬孢酵母细胞中，实验结果显示过表达RkAcpa基因会使得该菌株类胡萝卜素合成水平的提高；本发明通过基因工程手段对微生物进行改造，来提高微生物体内类胡萝卜素的产量，为大规模商业化生产类胡萝卜素奠定基础。
本发明公开了一种雄性不育MsGDSL酯酶/脂肪酶基因及其应用，属于生物工程技术领域。本发明提供了MsGDSL酯酶/脂肪酶基因的应用，所述MsGDSL酯酶/脂肪酶基因如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，所述的应用是：通过抑制MsGDSL酯酶/脂肪酶基因的表达从而获得紫花苜蓿雄性不育株系并用其生产种子；本发明还提供一种恢复MsGDSL酯酶/脂肪酶基因缺失导致紫花苜蓿雄性不育的方法，通过构建过表达载体，利用遗传转化手段转化上述育成的紫花苜蓿雄性不育株系，使其恢复育性及野生型表型；本发明创制的紫花苜蓿雄性不育株系以及提供的恢复该雄性不育株系育性的方法，在杂交紫花苜蓿构建和农业生产上具有十分重要的应用。
本发明公开了一种陆地棉磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C基因GhPIPLC4‑1，该基因cDNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了所述基因GhPIPLC4‑1在培育耐盐性植物或提高植物耐盐性中的应用以及含陆地棉磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C基因GhPIPLC4‑1的植物表达载体pX‑bar‑GhPIPLC4‑1‑YFP在提高拟南芥或棉花耐盐性中的应用或在培育耐盐性植物中的应用。实验证实过表达GhPPLC4‑1基因的拟南芥中对盐敏感，敲除或RNAi该基因将显著提高植物的盐抗性，预示GhPIPLC4‑1基因在应用于培育耐盐植物中具有重要作用。
