本发明公开了一种果胶酶基因、果胶酶、重组载体及其在蓝莓加工中的应用。本发明所述果胶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的果胶酶氨基酸序列与现有已知功能的果胶酶序列相似度仅56%。本发明所述的果胶酶ZF05具有热稳定性特性，在60℃下孵育2小时，可保持80%以上的活性。本发明所述的果胶酶性质稳定，产量大，可用于降解果胶多糖。
本发明公开了一种耐热酯酶基因、含有该基因的工程菌及其编码蛋白和应用，该酯酶基因estA'碱基序列为SEQ ID NO.1，将基因estA'与质粒连接构建重组表达载体pET28b‑estA'，表达质粒转化大肠杆菌构建重组工程菌Rosetta(DE3)pLysS/pET28b‑estA'；酯酶在大肠杆菌中获得异源表达，采用对硝基苯酚法鉴定酯酶EstA的酶学性质，具有高度热稳定性，本发明的目的是为该酯酶的生产及其在医药、食品、精细化工等领域的工业应用提供服务，尤其是在需要高温催化时，该酶更为适宜。
本发明公开了一种烟草液泡膜ATP酶A1亚基相关的基因及其应用，基因命名为NtVHA‑A1，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，包括2457bp个碱基。本申请利用CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术敲除NtVHA‑A1基因获得氨基酸含量发生变化的素材，这为烟草液泡膜ATP酶A1亚基研究及改善烟草品质研究提供遗传材料和理论依据。
本发明公开了陆地棉GhPP2Cs基因及其在植物矮化中的应用。本发明从陆地棉中分离得到GhPP2Cs基因，包括GhPP2C1基因、GhPP2C2基因或GhPP2C3基因，其CDS的核苷酸序列分别为SEQ ID No.1‑SEQ ID No.3所示。本发明在棉花中分别沉默了GhPP2C1、GhPP2C2、GhPP2C3基因，结果发现沉默GhPP2C1和GhPP2C2基因后棉花植株出现了矮化表型，qRT‑PCR分析表明相比于对照植株来说，GhPP2C1和GhPP2C2基因的表达水平下降了65%‑70%。由此，本发明所提供的GhPP2C1和GhPP2C2基因能应用于降低棉花株高或培育棉花矮化新品种等方面。
本申请公开了一种编码核酸外切酶Ⅲ的核酸分子，所述核酸分子包括如SEQ ID NO：02所示的核苷酸序列，本申请还公开了一种包含上述核苷酸序列的重组载体和宿主细胞，及其表达方法和所生产的核酸外切酶Ⅲ的用途，本申请所提供的编码核酸外切酶Ⅲ的基因型和构建的表达载体可作为Exo III规模化生产的靶标而加以应用，具备商业价值。
本发明公开了一种适冷核糖核酸酶R及其编码基因与应用，本发明首先从南极海冰微生物嗜冷杆菌（Psychrobactersp.）中克隆了一段新型适冷核糖核酸酶R编码基因，氨基酸残基序列如SEQ ID No.2所示。序列分析表明：该基因所编码的蛋白序列共含有770个氨基酸残基，属于RNR超家族，与目前数据库中已发表的蛋白序列的最高同源性为90.07%。其表达方式是利用质粒pET‑28(+)构建含有核糖核酸酶R基因的重组表达载体，并将构建的重组表达载体转入大肠杆菌宿主细胞（Escherichia coli），经诱导使核糖核酸酶R基因表达。本发明的表达产物核糖核酸酶R最适催化温度为30℃左右，在15~40℃之间保持最高酶活的50%以上；在0~3 M NaCl存在时保持最高酶活的85%以上，具有广阔的应用前景。本发明的表达产物具有突出的适冷性，稳定性较好，有一定的耐盐性，开辟了其在食品，医药，分子生物学相关领域中的潜在应用。
本发明涉及生物技术领域，具体涉及飞蝗Rab11A基因及其dsRNA在飞蝗防治中的应用。具体为通过生物信息学方法，从飞蝗转录组中获取小GTP酶基因11A的片段，进一步进行克隆、测序后，得到飞蝗Rab11基因，序列为SEQ ID NO：1。依据SEQ ID NO：1，设计并合成该基因的dsRNA，该dsRNA其中一条链的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，将其注射进入飞蝗体腔后可以特异性沉默靶标基因，飞蝗在蜕皮时死亡，多次实验表明其致死率达到100％。由于本发明的特异性及高效的致死率，对于害虫防治具有重要的现实意义，可为害虫防治提供新的途径。
