本发明属于基因工程领域，更具体涉及海带中编码甘露醇‑1‑磷酸酶的基因、其蛋白和用途。本发明公开了真海带中编码甘露醇‑1‑磷酸酶的基因SjaM1P2，SjaM1P2基因序列为SEQ ID NO：1所示的序列。该基因编码的产物为甘露醇‑1‑磷酸酶，该甘露醇‑1‑磷酸酶氨基酸为SEQ ID NO：2所示的序列，该酶具有催化甘露醇‑1‑磷酸转化为甘露醇的活性。本发明公开的SjaM1P2基因，其编码产物甘露醇‑1‑磷酸酶与底物的结合能力强，催化效率高，可应用于甘露醇的生产。
本发明公开了一种群体感应信号分子降解基因aidf及其编码的降解酶AidF和应用。本发明提供了一种群体感应信号分子降解基因aidf，所述降解基因aidf的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。并提供了其编码的降解酶AidF，其能够淬灭群体感应信号分子，对果胶杆菌引起的软腐病具有显著的防治效果，进一步构建得到了重组质粒和重组微生物，同样具有群体感应信号分子淬灭活性；因此，该降解基因aidf、降解酶AidF、重组质粒和重组微生物具有作为植物病害控制靶点的潜力，能够广泛用于淬灭群体感应信号分子、防治依赖群体感应信号分子介导致病的植物病害、制备依赖群体感应信号分子致病的致病菌的防治制剂中，为群体感应信号分子降解提供了有效的技术手段。
本发明公开了一种褐飞虱生存相关的ATPSb基因、编码蛋白及其应用ATPSb基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码ATP合酶b亚基，该基因在维持褐飞虱正常的生存中发挥重要功能，其功能受到抑制会导致褐飞虱存活率下降。ATPSb基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述的ATPSb基因或蛋白的应用，用于农药研发和生物防治褐飞虱。本发明对该基因成功实施了RNA干扰，结果表明害虫的存活率下降，生存受到明显抑制，有望在实现抑制害虫的同时，充分发挥生态防治的功能。
本发明公布了一种CRISPR/Cpf1基因编辑系统及其在分枝杆菌中的应用。该CRISPR/Cpf1系统包括携带优化FnCpf1基因的重组载体和pCR质粒，其中：所述优化FnCpf1基因的序列如SEQ ID No：1所示，其重组载体为含有重组酶gp60和gp61基因的大肠杆菌‑分枝杆菌穿梭载体；所述pCR质粒含有启动子驱动的直接重复序列‑间隔序列‑直接重复序列单元，其中所述间隔序列包含靶标序列连入位点。利用该CRISPR/Cpf1系统在分枝杆菌中进行CRISPR/Cpf1辅助的同源重组，能获得较高的重组效率，实现对分枝杆菌的基因编辑。
本发明公开了一种PME36基因在调控植物次生壁发育中的应用。所述的基因序列为SEQ ID No.1所示序列，通过实验证明，与野生型拟南芥相比，在植物中过表达PME36基因，可以使植物的细胞发育发生变化，尤其是次生壁发育时期变化明显，本发明为植物的细胞发育提供了一种新的思路，也为植物新材料的选育提供了重要的应用价值。
本发明属于动物传染病防制技术领域，具体涉及一种细胞共培养下牛支原体生长必需蛋白CDNPase。克隆得到牛支原体基因Mbov_0328，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；该基因编码的蛋白质为环二核苷酸磷酸二酯酶(CDNPase)，其蛋白质序列如SEQ ID NO:2‑6所示。从牛支原体基因突变体库中筛选得到该基因的突变菌株，添加外源核苷或核苷酸后生长缺陷回复。突变株在PPLO固体培养基上呈现小菌落表型；蛋白组学检测发现突变株与野生株有38个差异表达蛋白，其中30个蛋白呈上调表达，8个蛋白呈下调表达。由于细胞共培养下的存活能力与毒力相关，该基因和蛋白可望在制备牛支原体药物、疫苗和检测试剂中应用。
本发明涉及一种决定柑橘柚植物自交不亲和性的基因，包括两个等位基因，分别为CgRNS1和CgRNS2，CgRNS1的序列如SEQ ID NO:1所示，CgRNS2的序列如SEQ ID NO:3所示；还涉及上述基因在鉴定柑橘柚植物自交不亲和性中的应用；还涉及一种鉴定柑橘柚植株自交不亲和性的试剂盒及方法。本发明首次克隆了柑橘的2个自交不亲和花柱基因，提供了验证柑橘自交不亲和花柱基因的一种有效手段，根据杂交后代基因型的分离比即可确定候选基因是否参与自交不亲和反应。该方法耗时短，只需要采集杂交后代幼嫩叶片即可，方便快捷。
