本发明公开了一种用于检测CMV病毒的原位杂交探针、探针组、试剂盒及检测方法。其中所述用于CMV病毒检测的原位杂交探针的序列如SEQ ID No：1‑3任一所示，可用于检测CMV病毒编码的长链非编码RNA分子——lncRNA2.7。所述的探针组包括两种及两种以上不同核苷酸序列的原位杂交探针；试剂盒中包含有任一所述的探针或包含有所述的探针组，还包含有杂交液、封闭液、消化液、HRP标记的地高辛抗体，以及DAB浓缩显色液和DAB底物缓冲液。本发明公开的用于CMV病毒检测的原位杂交试剂盒具有检测速度快的优点。
本发明公开了一组用于EB病毒检测的原位杂交探针及其使用方法，其中所述用于EB病毒检测的原位杂交探针的序列如SEQ ID No：1和No：4所示，可分别用于检测EB病毒编码的小RNA分子——EBER‑1和EBER‑2。所述联合使用试剂则包含杂交液、封闭液、消化液、HRP标记的digoxin抗体，以及DAB浓缩显色液和DAB底物缓冲液。本发明公开的用于EB病毒检测的原位杂交试剂盒具有检测灵敏度高的优点。
本发明公开了一种用于HPV病毒检测的原位杂交试剂盒及其使用方法，所述试剂盒中包含用于HPV病毒检测的原位杂交探针，所述用于HPV病毒检测的原位杂交探针的序列如SEQ ID No：1~No：20所示，可分别用于检测HPV病毒编码的E6/E7 mRNA分子。此外，所述原位杂交试剂盒还包含信号放大序列I、信号放大序列II和信号放大序列III。本发明公开的用于HPV病毒检测的原位杂交试剂盒具有检测灵敏度高的优点。
本发明公开了一种用于肺癌患者筛查的多基因联合检测试剂盒，其中包括检测SHOX2基因甲基化的试剂，其引物探针组为SEQ ID No:1‑3所示序列；检测SCT基因甲基化的试剂，其引物探针组为SEQ ID No:4‑6所示序列；检测HOXA7基因甲基化的试剂，其引物探针组为SEQ ID No:7‑9所示序列；检测18S基因的试剂，其引物探针组为SEQ ID No:10‑12所示序列。本发明提供的多基因联合检测试剂盒，不仅能够同时检测人血浆游离DNA中SHOX2、SCT、HOXA7基因的甲基化状态，还可以通过检测18S基因间接确定人血浆游离DNA样品的总量。经临床实验验证，本发明所述试剂盒对于肺癌患者筛查的灵敏度高达87.5％，特异性高达95.0％，显著高于现有报道的肺癌肿瘤标志物，适于临床上进一步推广应用。
