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[发明专利]一种可以工业化的lesinurad中间体1-萘基三唑硫酮的精制工艺-CN201510076799.7有效
发明人：赵桂龙;刘钰强;张宪生;田禾;蔡文卿;谢亚非;徐为人;汤立达;邹美香 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以用于制备痛风治疗药物lesinurad中间体3‑氨基‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑5(4H)‑硫酮的合成工艺及其精制工艺。该工艺将碳酸钠溶液滴加到由化合物1和化合物2‑B1与乙醇和水混合而制成的混合物中；反应完成后再补加适当的水；将含有杂质3‑M的粗品3在溶剂中使用碱处理，将3‑M水解，由此得到的3的粗品固体经过乙醇打浆，即得到高纯度的产品3。该工艺具有适合大规模工业化操作、且能产生高纯度的产品的优点。
一种可以工业化 lesinurad 中间体萘基三唑硫酮精制工艺

[发明专利]1;1′-偶氮双(5-氯-3-硝基-1;2;4-三唑)化合物-CN201610807719.5有效
发明人：李亚南;尉涛;舒远杰;毕福强;汪伟;王伯周;张生勇;翟连杰;霍欢 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2016-09-07 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1′‑偶氮双(5‑氯‑3‑硝基‑1,2,4‑三唑)化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于炸药领域。
偶氮硝基化合物

[发明专利]二胺化合物和聚酰胺酸及其制备方法、聚酰亚胺、液晶取向剂及液晶盒-CN201510528457.4有效
发明人：吴京玮;王占奇;郭林林;洪豪志 -专利权人：阜阳欣奕华材料科技有限公司
申请日： 2015-08-24 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种二胺化合物和聚酰胺酸及制备方法、聚酰亚胺，液晶取向剂及液晶盒。本发明公开的化合物如式I所示：其中，R1、R2、R3和R4各自独立地选自‑H、‑CH3、‑CH2CH3和‑CH2CH2CH3。该化合物的制备方法包括：偶联步骤和氢化步骤。本发明公开了二胺类化合物和酸酐类化合物反应转化为聚酰胺酸的制备方法以及根据该方法制备而成的聚酰胺酸。本发明还公开了由本发明聚酰胺酸脱水转化而成的聚酰亚胺；本发明还公开了包括本发明的聚酰胺酸和/或聚酰亚胺的液晶取向剂以及含有本发明液晶取向剂的液晶盒。
化合物聚酰胺及其制备方法聚酰亚胺液晶取向

[发明专利]发光材料[Zn(tidc)₂]_n及合成方法-CN201610171248.3有效
发明人：肖瑜;张海洋;张淑华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种发光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法。发光材料[Zn(tidc)2]n的单体分子式为：C18H10Cl4Zn N8O2，相对分子质量为：577.5,Htidc为2,4‑二氯‑6‑(1,2,4)‑三氮唑‑4‑亚氨甲基苯酚。将分析纯的3,5‑二氯水杨醛和分析纯的4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，溶于分析纯乙醇中，加热回流并搅拌，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥，得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯二水合乙酸锌溶于分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，烘干。[Zn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生710a.u.强度的512nm的荧光，在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，过硫酸钾溶液中产生2879a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
发光材料 zn tidc sub 合成方法

[发明专利]发光材料Cu₂(etmp)₄及合成方法-CN201610171153.1有效
发明人：张淑华;杨金武;张海洋 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种发光材料Cu2(etmp)4及合成方法。发光材料Cu2(etmp)4的分子式为：C44H44Cu2N16O8，相对分子质量为：1052.05,Hetmp为2‑乙氧基‑6‑(1,2,4)‑三氮唑‑4‑亚氨甲基苯酚。将0.056g‑0.112g分析纯3‑乙氧基水杨醛缩‑4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑希夫碱和0.040‑0.080g分析纯乙酸铜混合，溶于5‑10mL分析纯N,N’‑二甲基甲酰胺溶液中，搅拌20分钟后加入分析纯乙腈5‑10mL，继续搅拌20分钟后，室温下静置3天后，得到Cu2(etmp)4。Cu2(etmp)4在301nm的入射光照射下产生153.3a.u.强度的465nm的荧光；在900V的光电倍增管，3倍的放大系数下，过硫酸钾溶液中，产生了850a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
发光材料 cu sub etmp 合成方法

[发明专利]苯甲酰胺化合物及其作为除草剂的用途-CN201680073448.3在审
发明人： M·科德斯;T·塞茨;T·齐克;D·马萨;T·W·牛顿;F·卡罗 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物、其N‑氧化物或可农用盐以及其作为除草剂的用途，其中各变量如说明书所定义。
除草剂苯甲酰胺化合物可农用盐氧化物

[发明专利]一种控制NTO晶体形貌与粒度的方法-CN201810324150.6在审
发明人：马仙龙;束庆海;陈树森;荣景颂;孙健;陈锟;金韶华;苏强;施瑞;虞振飞 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种控制NTO晶体形貌与粒度的方法，属于材料晶体形貌与粒度控制领域。本发明可以制备大、中、小(D50～500μm、D50～250μm、D50～100μm)三种不同粒度的球状NTO晶体。本发明利用降温重结晶技术，给NTO炸药提供了一个相对安全的外界环境，这是球磨等别的粒度控制法所不能给予的；此外，重结晶过程不需要喷雾干燥、超临界流体技术、溶胶‑凝胶法等所需的复杂精密的设备。本发明采用水(D50～500μm、D50～250μm的球状NTO晶体)、水‑乙醇混合溶剂(D50～250μm的球状NTO晶体)和乙醇(D50～100μm的球状NTO晶体)作为重结晶的溶剂，较为的经济和环保。
晶体形貌粒度控制重结晶超临界流体技术形貌乙醇混合溶剂重结晶技术材料晶体喷雾干燥外界环境凝胶法溶剂乙醇球磨制备精密炸药环保安全

[发明专利]一种三硝基甲基唑类含能化合物及其制备方法-CN201610711006.9有效
发明人：马卿;卢欢唱;范桂娟;杨炜;廖龙渝 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的三硝基甲基唑类含能化合物及其制备方法。该三硝基甲基唑类含能化合物为三硝基甲基‑1,2,4‑三唑两性离子重氮盐，其制备方法如下：在‑15℃的低温浴下，将5‑氨基‑1,2,4‑三唑‑3‑羧酸和双(5‑硝胺‑1,2,4‑三唑)乙烷盐酸盐按照一定比例加入发烟硝酸中进行充分溶解；溶解完全后在低温下滴加浓硫酸，滴加完毕并反应一段时间后，升至常温继续反应过夜；再将反应液倒入碎冰中淬灭，过滤，滤液用二氯甲烷萃取，有机相经无水硫酸镁干燥后在室温下旋干，得到三硝基甲基‑1,2,4‑三唑两性离子重氮盐。本发明制备得到的三硝基甲基‑1,2,4‑三唑两性离子重氮盐是具有良好应用前景的高能量密度含能材料；本发明的制备方法易于控制、反应条件温和、产物易于分离。
一种硝基甲基唑类含能化合物及其制备方法

[发明专利]取代的芳基羧酰胺化合物及其作为除草剂的用途-CN201810308040.0在审
发明人： H·克罗斯;M·维切尔;T·塞茨;T·W·牛顿;L·帕拉拉帕多;K·克罗伊茨;J·赫茨勒;M·帕斯特纳克;J·莱尔希尔;R·R·埃万斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：式(I)的N‑(四唑‑5‑基)‑和N‑(三唑‑5‑基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。本发明涉及式(I)的N‑(四唑‑5‑基)‑和N‑(三唑‑5‑基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。在所述式(I)中，B表示N或CH，而R、R1、R2、R3、R4和R5表示诸如氢、卤素或有机基团如烷基或苯基的基团。
式( I )除草剂芳基羧酰胺三唑四唑烷基有机基团苯基

[发明专利]一种特质3-硝基-1;2;4-三唑-5-酮的制备方法-CN201511000135.9有效
发明人：毋文莉;刘波;贾宏选;刘小社;侯鹤;卫涌;闫华 -专利权人：山西北化关铝化工有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种特质3‑硝基‑1，2，4‑三唑‑5‑酮的制备方法，包括以下步骤：提供3‑硝基‑1，2，4‑三唑‑5‑酮溶液；通过冷却介质对所述3‑硝基‑1，2，4‑三唑‑5‑酮溶液进行冷却结晶，得到特质3‑硝基‑1，2，4‑三唑‑5‑酮。本发明提供的方法，采用重结晶技术提高单质炸药晶体密度，减少晶体内部缺陷，消除表面瑕疵，表面光滑密实，控制晶体形状和粒度，从而提高单质炸药品质，满足成型性能。
三唑硝基单质炸药酮溶液制备密实重结晶技术表面瑕疵成型性能控制晶体冷却结晶冷却介质内部缺陷

[发明专利]一种4-氨基-3-肼基-5-巯基-1;2;4-三唑-苯甲醛席夫碱及其制备方法和应用-CN201510630938.6有效
发明人：贾玉龙;陈清西;喻枫 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氨基‑3‑肼基‑5‑巯基‑1,2,4‑三唑‑苯甲醛席夫碱及其准备方法和应用，其具有如下结构式：本发明的4‑氨基‑3‑肼基‑5‑巯基‑1,2,4‑三唑苯甲醛席夫碱结合具有良好生物活性及金属螯合性质的三唑类衍生物环和与酪氨酸酶的底物结构相似的羟基苯甲醛，具有良好的酪氨酸酶抑制性能和良好的抗氧化性能，其中酪氨酸酶抑制类型为混合型抑制，扩展了三唑类药物的适用范围。
氨基酪氨酸酶苯甲醛席夫碱三唑巯基肼基制备方法和应用三唑类衍生物抗氧化性能三唑类药物羟基苯甲醛底物结构金属螯合生物活性抑制性能应用

[发明专利]一种3;5-二氨基-1;2;4-三氮唑水热合成方法-CN201610298448.5有效
发明人：陈红余;田永富;孙风程;王科;李平 -专利权人：宁夏思科达生物科技有限公司
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明提供一种3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑水热合成方法，包括：以氰基取代衍生物、铵盐、氢氧化铜以及水为原料，在高压条件下，水热合成3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑。本发明以单氰胺、铵盐，氢氧化铜为原料，采用高压反应装置，利用铵盐在氢氧化铜作用下分解出的氨与两分子单氰胺缩合，生成双胍合铜配合物。双胍合铜配合物在硫化物存在的条件下脱去硫化亚铜，缩环得到3，5‑二氨基三氮唑。利用高压反应釜提高了氨在水体系中的浓度，有利于缩合反应的发生，同时有效降低了单氰胺缩合所需要的时间和温度。利用过量的铵盐存在，可以稳定整体反应体系pH值，避免单氰胺聚合副反应的发生。本发明工艺简单，原料成本低，最终产品纯度高。 1
单氰胺二氨基三氮唑铵盐氢氧化铜水热合成铜配合物缩合高压反应装置硫化物高压反应釜聚合副反应高压条件硫化亚铜氰基取代缩合反应原料成本水体系双胍缩环脱去过量分解

[发明专利]1,1′‑二(偕二硝甲基)‑3,3′‑二硝基‑5,5′‑联‑1,2,4‑三唑双羟胺盐-CN201510076114.9有效
发明人：王子俊;郭涛;刘敏;黄晓川;葛忠学;邱少君;唐望;姜俊;秦明娜;石强;李洪丽;张彦;吕英迪;郑晓东;陈志强;姚冰洁 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1'‑二(偕二硝甲基)‑3,3'‑二硝基‑5,5'‑联‑1,2,4‑三唑双羟胺盐，其结构式如(I)所示本发明的1,1'‑二(偕二硝甲基)‑3,3'‑二硝基‑5,5'‑联‑1,2,4‑三唑双羟胺盐，是一种含能离子盐，主要用于火炸药及含能材料。
偕二硝甲基硝基三唑双羟胺盐

[发明专利]一种含对称杂环的季铵盐型表面活性剂及其合成方法-CN201610211856.2有效
发明人：虞建业;卢敏晖;袁萍;袁玉峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司江苏油田分公司
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明涉及采油工程技术领域内一种含对称杂环的季铵盐型表面活性剂及其合成方法，本发明的含对称杂环的季铵盐型表面活性剂用长链脂肪酸和3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑反应生成黄色固体为含杂环脂肪酸酰胺基中间体A；再用含杂环脂肪酸酰胺基中间体A与1,3‑二氯异丙醇反应生成含对称杂环的季铵盐型表面活性剂。本发明的表面活性剂分子结构中含三氮唑对称杂环，具有缓蚀性能；表面活性剂分子结构中还含季铵盐双阳离子、4条疏水链，能够使酸液稠化，实现了一种表面活性同时具备两种功能，最终达到降低油田酸化酸液成本的目的。
一种对称铵盐表面活性剂及其合成方法

[发明专利]2‑氨基‑5,5’‑二硝基‑3,3’‑双(1,2,4‑三唑)化合物-CN201510603835.0有效
发明人：李亚南;罗义芬;王伯周;舒远杰;毕福强;张生勇;李祥志;翟连杰 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑5,5’‑二硝基‑3,3’‑双(1,2,4‑三唑)化合物，其结构式如(I)所示本发明主要用于含能材料领域。
氨基硝基化合物

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